Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
383 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Regio- and stereoselective deprotonation of bishomoallylic terminal N-Bus (Bus=tert-butylsulfonyl)-protected aziridines generate aziridinyl anions that undergo diastereoselective intramolecular cyclopropanation giving trans-2-aminobicyclo[3.1.0]hexanes in good to excellent yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first examples of aziridine ring-opening reactions by pendant hemiketal tethers. The reactions proceed smoothly at room temperature with catalytic quantities of the Lewis acid triphenylcarbenium tetrafluoroborate. The hemiketal tether is derived from the reaction solvent, acetone, in most cases. Other ketone solvents, including cyclopentanone and cyclobutanone, are also compatible. We hypothesize that the Lewis acid catalyzes the addition of the solvent to the alcohol of the aziridine substrate, forming a hemiketal tether, which then attacks the aziridine in an SN2 manner. Given
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only 0.016 % of all known natural products contain an aziridine ring, but this unique structural feature imparts high reactivity and cytotoxicity to the compounds in which it is found. Until 2021, no naturally occurring aziridine-forming enzymes had been identified. Since 2021, the biosynthetic enzymes for ~10 % of known aziridine containing natural products have been identified and characterized. This article describes the recent advances in our understanding of enzyme-catalyzed aziridine formation in the context of historical methods for aziridine formation through synthetic chemistry.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first direct general method for N-Me aziridination of electron-deficient olefins, enones, is described using N-methyl-O-tosylhydroxylamine as the aminating agent in the presence of a Cu(OTf)2 catalyst. The aziridination of vinyl ketones, hitherto unknown for N-Me as well as N-H, has been achieved efficiently. The open-flask reaction is stereospecific, operationally simple, and additive-free. It also efficiently affords N-H aziridinated products under a similar reaction condition.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N,N-Dimethylaziridine-2-carboxamides react with organolithium reagents yielding 2-aziridinylketones. The reaction with one equivalent of organolithium compound is selective to amide carbonyl at a low (-78 °C) temperature. These ketones, in reaction with organolithium reagents, give symmetrical and unsymmetrical aziridinyl carbinols. The usage of excess phenyllithium may serve as a special N-Boc-protecting group cleavage method for acid-sensitive substrates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scope of dimerization and isomerization reactions of alpha-lithiated terminal aziridines is detailed. Regio- and stereoselective deprotonation of simple terminal aziridines with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP) or lithium dicyclohexylamide (LiNCy2) generates trans-alpha-lithiated terminal aziridines. These latter species can then undergo dimerization or isomerization reactions depending on the nature of the N-protecting group. alpha-Lithiated terminal aziridines bearing N-alkoxycarbonyl (Boc) protection undergo N- to C-[1,2] migration to give N-H trans-aziridinylesters. In cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly functionalized aziridines, including compounds with aromatic moieties, are attractive substrates both in synthetic and medical areas of chemistry. There is a broad and interesting set of synthetic methods for reaching these compounds. Aziridination represents the most explored tool, but there are several other more specific, less well-known, but highly promising approaches. Therefore, the current review focuses on recently described or updated ways to obtain 3-arylated aziridines via different non-aziridination-based synthetic methods, reported mainly since 2000. The presented methods b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aziridines are valuable building blocks with broad synthetic and biological relevance, yet general strategies for accessing 2,3-disubstituted aziridines from stereochemically undefined starting materials with predictable stereochemical outcomes remain scarce. Conventional diazo- and nitrene-based aziridinations rely on hazardous precursors, tolerate limited substrate diversity, and deliver stereochemical outcomes that are largely dictated by the geometry of the starting materials. Here we report an electrocatalytic cobalt-catalyzed hydroamination that converts readily available allylic sulfona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza neuraminidase (NA) is a critical target for seasonal and pandemic antivirals, including the strains of current concern. Current treatments, such as Zanamivir and Oseltamivir, are limited by noncovalent binding and emerging resistance. We hypothesized that Oseltamivir aziridines would unite transition-state mimicry for tight binding, with aziridine-enabled covalent capture of the catalytic tyrosine, thereby supporting both therapy and activity-based quantification. Here, we present oseltamivir-based aziridines, inspired by cyclophellitol chemistry, that act as covalent inhibitors and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a nickel-catalyzed regioselective cross-electrophile ring opening reaction of sulfonyl-protected aziridines with trifluoromethyl-substituted alkenes as the gem-difluoroallylating agents, providing a new and efficient entry to prepare gem-difluorobishomoallylic sulfonamides. Moreover, the scaffold of 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydropyridine can be constructed starting from the ring opening products via NaH-mediated intramolecular defluorinative nucleophilic vinylic substitution.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an example of dynamic kinetic resolution (DKR) in general and dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT) in particular in the ring-opening transformation of racemic 2-aryl-N-tosylaziridines employing a strategically designed N-nucleophile and Cu(I)-(S)-BINAP as the chiral Lewis acid catalyst, furnishing the desired ring-opening products with excellent yield (up to 98%) and excellent enantioselectivity (up to 99% ee). The ring-opening products on intramolecular cyclization using AgNO3/DBU produced various 1,4-benzodiazepine derivatives in excellent yields (up to 88%) and enanti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyfunctional aziridine (PFA) hardener is increasingly used in water-based paints and inks as a replacement for organic solvents. Allergic contact dermatitis, contact urticaria, respiratory allergy in occupationally exposed patients with hypersensitivity to PFA are reported.
OBJECTIVES: The aim was to study a population of adhesive tape printers for occupational respiratory and skin sensitisation to PFA hardener. Also 2 cases of occupational asthma in workers exposed to PFA in tanneries are reported.
METHODS: A standard series prick and patch tests was carried out on 15 workers
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scope and limitation of the ring-opening reaction of sulfonyl-activated aziridines using lithiated dithianes was investigated. Nucleophilic attack of lithiated dithianes on aziridines containing tert-butylsulfonyl (Bus) and 2-(trimethylsilyl)ethylsulfonyl (SES) demonstrated efficient ring cleavage to yield beta-amino carbonyl equivalents, gamma-lactam and syn- and anti-1,5-aminoalcohols. The first example of a ring-opening reaction of di-substituted aziridine using dithiane is also reported. Finally, the Bus and SES-possessing dithianes obtained were deprotected to demonstrate their synthe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral oxazolidinones are privileged heterocycles broadly used in asymmetric synthesis (1) and drug discovery (2-3). Conventional synthetic routes rely on a "chiral pool" strategy, where enantiopure amino alcohols are required as key intermediates. Of particular importance are a class of 5-(S)-aminomethyl oxazolidinones that are key scaffolds in next-generation antibiotics targeting multidrug- and extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (4-6). While many strategies exist to construct chirality at the 4-position (α-to-nitrogen), methods to install the desired 5-stereocentre (α-to-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct aziridination of a nitrostyrene is achieved upon treatment with an alkylamine and N-chlorosuccinimide. The reaction is initiated by the Michael addition of amine to nitroalkene. Subsequent N-chlorination and nucleophilic substitution at the nitrogen atom afford 1-alkyl-2-nitroaziridine diastereoselectively. This reaction mechanism was clarified by NMR studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 47-year-old non-atopic woman, working as a spray painter in a tannery for 23 years, with a 16-year history of cutaneous symptoms and a subsequent 2-year history of asthmatic symptoms after exposure to aerosol and vapour of polyfunctional aziridine (PFA) at work. To confirm the occupational origin of the dermatitis and asthma we performed a skin prick test with PFA and a specific inhalation challenge (SIC) with PFA. Prick test with PFA elicited an immediate positive skin reaction. She developed an immediate asthmatic reaction upon SIC with PFA. The onset of occupational dermatitis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cobalt(II) complexes of D2-symmetric chiral porphyrins, such as 3,5-Di(t)Bu-ChenPhyrin P5, can catalyze asymmetric olefin aziridination with diphenylphosphoryl azide (DPPA) as a nitrene source. Acceptable asymmetric inductions were observed for the [Co(P5)]-based catalytic system, forming the desired N-phosphorus-substituted aziridines in moderate to high yields and good enantioselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural product cyclophellitol is a cyclitol epoxide that mimics a β-glucoside and functions as a mechanism-based inhibitor for retaining β-glucosidases by forming a stable covalent intermediate with the enzyme's catalytic nucleophile. The epoxide is located across the carbons equivalent to C1 and O5 of glucose, and multiple congeners have been synthesised, as well as the corresponding aziridines, and shown to inactivate their cognate glycosidases. In a quest for a potent covalent inactivator of an α-galactosaminidase that is used in the conversion of A type blood to O type through modific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aziridine ring opening is a powerful platform for molecular diversification. Unactivated N-alkyl aziridines have long resisted ring opening and cross-coupling, so the installation and removal of N-activating groups followed by N-alkylation remains the most applicable route for aziridine diversification. Here we report a general radical activation mode that directly engages N-alkyl aziridines in ring-opening and divergent functionalization. Coordination of BH3 generates stable aziridine-ligated borane complexes that are selectively converted into aziridine-ligated boryl radicals. These species
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.