Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6128 публикаций
Поиск: 221 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3442 с найденным полным текстом
B-cell maturation antigen (BCMA) expression has been proposed as a marker for the identification of malignant plasma cells in patients with multiple myeloma (MM). Nearly all MM tumor cells express BCMA, while normal tissue expression is restricted to plasma cells and a subset of mature B cells. Consistent BCMA expression was confirmed on MM biopsies (29/29 BCMA+), and it was further demonstrated that BCMA is expressed in a substantial number of lymphoma samples, as well as primary chronic lymphocytic leukemia B cells. To target BCMA using redirected autologous T cells, lentiviral vectors (LVV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома — это системный и пространственно неоднородный рак плазменных клеток. Имеющиеся методы диагностики и мониторинга заболеваний не в полной мере отражают их неоднородность. Например, отбор проб костного мозга носит анатомический характер и [18F]FDG PET/CT отражает метаболизм глюкозы, а не конкретную цель. В этом выпуске JCI Gu et al. сообщили о перспективном исследовании первого этапа [68Ga]Ga-PFBC01, индикаторного нанооргана, направленного на антигены созревания клеток B (BCMA). Исследование представляет собой согласованный перевод для [68Ga]Ga-PFBC01 PET и свидетельствует
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) has emerged as a promising immunotherapeutic target in multiple myeloma (MM) management, with the successive approval of antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell therapies directed to this membrane receptor. Soluble BCMA (sBCMA), a truncated version produced through gamma-secretase cleavage, can be quantified in serum/plasma samples from patients with MM via electrochemiluminescence, fluorescence, or enzyme-linked immunosorbent assays, as well as through mass spectrometry-based proteomics. Besides its short serum hal
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel effective immunotherapies are needed for patients with multiple myeloma (MM), since disease recurrence remains a major obstacle. B-cell maturation antigen (BCMA), a cell surface protein universally expressed on malignant plasma cells , has emerged as a very selective antigen to be targeted in novel treatments for MM. We here first review BCMA-related biology, and then highlight the recent clinical development of a novel afucosylated anti-BCMA monoclonal antibody conjugated with monomethyl auristatin F via noncleavable linker (GSK2857916). Chimeric antigen receptor-expressing T cells targ
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a well-recognized complication of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, typically attributed to cytokine release syndrome and acute tubular injury. However, glomerular disease post CAR-T cell is rare. We report a case of minimal change disease presenting with AKI and nephrotic-range proteinuria 3 weeks after B-cell maturation antigen-directed CAR-T cell therapy, ciltacabtagene autoleucel, in a patient with relapsed refractory multiple myeloma. The kidney biopsy revealed diffuse podocyte foot process effacement and a predominance of CD4+ T cells with poten
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: B cell maturation antigen (BCMA) contributes to MM pathophysiology and is a target antigen for novel MM immunotherapy. Complete responses have been observed in heavily pretreated MM patients after treatment with BCMA antibody-drug conjugates (ADC), chimeric antigen receptor T, and bi-specific T cell engagers (BiTE®). These and other innovative BCMA-targeted therapies transform the treatment landscape and patient outcome in MM. Areas covered: The immunobiological rationale for targeting BCMA in MM is followed by key preclinical studies and available clinical data on efficacy and s
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) was recently identified as a target of T-cell-directed therapy for acute myeloid leukemia (AML), based on the study reporting high BCMA abundance in AML cells using the flow cytometry anti-BCMA antibody clone 19F2 (BCMA-19F2). However, our independent investigation demonstrated limited BCMA levels in both AML patient samples and AML cell lines through the analysis of established transcriptome profiles. The low BCMA expression in AML cells was validated by flow cytometry using an alternative anti-BCMA antibody (clone REA315) and western blotting. Importantly, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic light chain (AL) amyloidosis is a rare clonal plasma cell disorder characterized by the production of amyloidogenic immunoglobulin light chains, which causes the formation and deposition of amyloid fibrils, leading to multi-organ dysfunction. Current treatment is directed at the underlying plasma cell clone to achieve a profound reduction in the monoclonal free light chain production. The standard-of-care first-line therapy is a combination of daratumumab, cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone (D-VCd regimen), resulting in high rates of haematological and organ responses. How
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary antibody deficiencies (PADs) are the most prevalent primary immunodeficiencies. More severe forms of PADs-common variable immunodeficiency (CVID) and X-linked agammaglobulinemia (XLA)-require immunoglobulin replacement therapy (IRT) and may have serious complications. Differentiating severe PAD from milder hypogammaglobulinemia not requiring IRT can involve prolonged evaluations and treatment discontinuation. Severe PAD is defined by plasma cell deficiency, but this requires a biopsy to establish. Serum B-cell maturation antigen (sBCMA) is elevated in multiple myeloma, but
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The effect of bone marrow soluble B cell maturation antigen (sBCMA) expression on the efficacy and side effects of chimeric antigen receptor (CAR) -modified T-cell-targeting B cell maturation antigen (BCMA) in patients with multiple myeloma (MM) . Methods: This study involved 29 patients with relapsed or refractory MM (RRMM) who received humanized anti-BCMA CAR-T cell clinical trials from January 2018 to December 2021. The expression of sBCMA in bone marrow before and after anti-BCMA CAR-T cell treatment was detected by flow cytometry and compared. Results: ①Two months after BCMA CA
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has transformed the management of refractory hematologic malignancies, but neurologic complications remain a major concern. While immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome is well recognized, peripheral neuropathies such as neuralgic amyotrophy have rarely been described.
METHODS: We characterize the clinical, electrophysiologic, and imaging features of neuralgic amyotrophy after B-cell maturation antigen (BCMA)-directed CAR-T therapy at a single tertiary care center.
RESULTS: We identified four patients with ne
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Response to treatment in multiple myeloma (MM) is routinely measured by serum and urine M-protein and free light chain (FLC), as described by the International Myeloma Working Group (IMWG) consensus statement. A non-negligible subgroup of patients however present without measurable biomarkers, others become oligo or non-secretory during recurrent relapses. The aim of our research was to evaluate soluble B-cell maturation antigen (sBCMA) as a monitoring marker measured concurrent with the standard monitoring in MM patients at diagnosis, at relapse and during follow up, in order to es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) plays a critical role in regulating B-cell proliferation and survival. There is evidence for BCMA expression in various hematologic malignancies, suggesting that BCMA may play an important role as a biomarker or therapeutic target in these diseases. Given advances in understanding the role of BCMA in B-cell development and the promise of BCMA as a therapeutic target, a systematic review is needed to rigorously assess the evidence for BCMA expression and identify areas of consensus and future research. The objective of this review was to summarize the evidence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory multiple myeloma remains a challenging disease necessitating the development of more effective treatment options. In the past decade, myeloma therapies have made significant advancements with the introduction of new treatment modalities. One of the new major targets for these novel therapeutics has been B-cell maturation antigen (BCMA), which is expressed on mature B-lymphocytes and plasma cells. There are three main categories of BCMA-targeted therapies currently available, including bispecific antibodies (BsAbs), antibody drug conjugates (ADCs), and chimeric antigen recep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: B-cell maturation antigen (BCMA) targeted therapy (BCMA-TT) has emerged as a promising treatment for Multiple Myeloma (MM). the three most common treatment modalities for targeting BCMA are antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibody constructs, including BiTE (bispecific T-cell engager) immuno-oncology therapies, and chimeric antigen receptor (CAR)-modified T-cell therapy.Areas covered: The review provides an overview of the main published studies on clinical and pre-clinical data from trials using BCMA-TT.Expert opinion: Despite progresses in survival outcomes and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has been achieved in the realm of therapeutic interventions for multiple myeloma (MM), leading to transformative shifts in its clinical management. While conventional modalities such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy have improved the clinical outcomes, the overarching challenge of effecting a comprehensive cure for patients afflicted with relapsed and refractory MM (RRMM) endures. Notably, adoptive cellular therapy, especially chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, has exhibited efficacy in patients with refractory or resistant B-cell malignancies and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) is expressed by normal and malignant plasma cells and is targeted via anti-BCMA chimeric antigen receptor T-cell therapy (BCMA CAR T-cell therapy) in plasma cell myeloma (PCM) patients. Surface BCMA expression is required for CAR T-cell binding and killing. We determined the incidence and intensity of expression of BCMA in bone marrow PCM cells using flow cytometry (FC) and immunohistochemistry (IHC). PCM BCMA expression was assessed by FC in 70 patients and in 43 concurrent specimens by IHC. BCMA expression was detected in 94% of patients. FC could assess BCMA
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum B-cell maturation antigen (sBCMA) levels have emerged as a potential biomarker for disease monitoring in multiple myeloma (MM) with prognostic value.
METHODS: Herein, we evaluated the sBCMA levels in 166 patients with newly diagnosed MM with an Elecsys-based sBCMA assay.
RESULTS: Increased sBCMA levels at diagnosis were correlated with inferior survival outcomes in terms of both progression-free and overall survival. In a subset of patients with available samples at the time of disease progression, there was a trend for decreasing sBCMA values.
CONCLUSION: Sequential evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and preliminary efficacy of HBI0101, B cell maturation antigen targeted chimeric antigen receptor T cell therapy, in patients with severe refractory systemic lupus erythematosus or systemic sclerosis.
METHODS: We conducted an ongoing phase 1 trial of HBI0101 in six patients with severe systemic lupus erythematosus (n = 3) or systemic sclerosis (n = 3). The median age was 41 years (range: 21-65), the median disease duration was 2.7 years (range: 1.1-20.5), and patients had received a median of 3.5 previous lines of immunomodulatory therapy (range: 2-9). The me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.