Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
154 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
Streptococcus anginosus, a gram-positive anaerobe found in the oral cavity and gastrointestinal tract, causes serious purulent abscesses in various tissues and is also associated with the occurrence of esophageal and gastric tumors. Mechanisms underlying the highly evolved acid tolerance are vital for bacterial growth and survival under acidic environments in the upper gastrointestinal tract or dental plaque. We previously observed that proton-pumping F-type ATPase (F-ATPase) of S. mutans plays a vital role in acid tolerance. Unlike S. mutans, S. anginosus possesses A-type ATPase (A-ATPase) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP synthase functions as a dual-rotor molecular motor, with the F0 and F1 units stepping in mismatched increments, yet achieving near 100% chemomechanical efficiency of the F1 motor under near-reversible conditions. This raises the question of how stable phase synchronization is maintained despite such symmetry mismatch. We address this problem by modeling ATP synthase as a driven oscillator system in which the central elastic stalk acts as a torsional filter, transmitting and modulating torque. We propose a hybrid synchronization model that integrates continuous and discrete dynamics, govern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The F-type ATP synthase/ATPase (FOF1) is important for cellular bioenergetics in eukaryotes and bacteria. We recently showed that venturicidins, a class of macrolides that inhibit the proton transporting complex (FO), can also induce time-dependent functional decoupling of F1-ATPase from FO on membranes from Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. This dysregulated ATPase activity could deplete bacterial ATP levels and contribute to venturicidin's capacity to enhance the bactericidal action of aminoglycosides antibiotics. We now show that a distinct type of FO inhibitor, tributyltin, also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaline environment, pH approximately 11, in the anterior midgut lumen of mosquito larvae is essential for normal nutrition and development. The mechanism of alkalization is, however, unknown. Although evidence from immunohistochemistry, electron microscopy and electrophysiology suggests that a V-ATPase is present in the basal membranes of the epithelial cells, its physiological role in the alkalization process has not been demonstrated. To investigate a possible role of the V-ATPase in lumen alkalization, pH gradients emanating from the hemolymph side of the midgut in semi-intact mosquit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial ATPase 6 gene encodes a subunit of F1F0 adenosine triphosphate (ATP) synthase. A mutation in the ATPase 6 gene has been genetically linked to two maternally inherited genetic diseases: neurological muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa (NARP) and certain cases of subacute necrotizing encephalopathy (SNE). Although the severity of both NARP and SNE disease were correlated with the quantity of the ATPase 6leu156-->arg mutation in each patient, the mutation could not be shown to alter F1F0-ATP synthase activity. To investigate the biochemical effects of the ATPase 6l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasmas are genome-reduced, parasitic bacteria colonizing a broad range of organisms, including most livestock species and humans. They are often pathogenic, and have evolved an arsenal of mechanisms to counter their host's immune response. Among these, the Mycoplasma Immunoglobulin Binding/Protease (MIB-MIP) system appears to be particularly important, and is conserved in the majority of mycoplasma species. Through genomics analysis, we show that MIB-MIP systematically co-occurs with a cluster of 7 coding sequences corresponding to an atypical Type 3 F-ATPase termed "F1-like X0". Working
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The F₀F₁ ATP synthase of Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) is an essential membrane-embedded rotary motor responsible for ATP synthesis and maintenance of the proton motive force in bacteria. The transmembrane F₀ domain comprises the c-subunit (atpE) and the a-subunit (atpB). Their coordinated interactions are needed for proton translocation and torque generation. Bedaquiline (BDQ), FDA-approved diarylquinoline for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), targets the F₀ motor by binding at the a-c interface and inhibiting rotary catalysis. To the best of our knowl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae is the leading cause of bacterial community-acquired pneumonia among hospitalized children in the United States. It is also responsible for a spectrum of other respiratory tract disorders and extrapulmonary manifestations in children and adults. The main virulence factor of M. pneumoniae is a 591 amino acid multifunctional protein called Community Acquired Respiratory Distress Syndrome (CARDS) toxin. The amino terminal region of CARDS toxin (N-CARDS) retains ADP-ribosylating activity and the carboxy region (C-CARDS) contains the receptor binding and vacuolating activities
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by mycobacteria are difficult to treat due to their inherent physiology, cellular structure, and intracellular lifestyle. Mycobacterium tuberculosis is a pathogen of global concern as it causes tuberculosis (TB) in humans, which requires 6-9 months of chemotherapy. The situation is further exacerbated in the case of infections caused by drug-resistant strains, which necessitate the prolonged use of agents associated with increased host toxicities. Great effort has been invested into the development of new agents for the treatment of drug-resistant infections, in addition to n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), defined as resistance to the first-line drugs isoniazid and rifampin, is a growing source of global mortality and threatens global control of tuberculosis disease. The diarylquinoline bedaquiline has recently emerged as a highly efficacious drug against MDR-TB and kills Mycobacterium tuberculosis by inhibiting mycobacterial ATP synthase. However, the mechanisms underlying bedaquiline's efficacy against MDR-TB remain unknown. Here we investigate bedaquiline hyper-susceptibility in drug-resistant Mycobacterium tuberculosis using systems biology approach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Structure, Krah et al.1 present a comprehensive study combining molecular dynamics (MD) simulations, free-energy calculations, and in vivo mutagenesis experiments to investigate how water molecules interact with the F1FO-ATP synthase c-ring domain. Their findings highlight the potential of this bacterial enzyme as a drug target.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endosomal escape is considered a crucial barrier that needs to be overcome by integrin-mediated E. coli for gene delivery into mammalian cells. Bafilomycin, a potent inhibitor of the H+ proton pump commonly employed to lower endosomal pH, was evaluated as part of the E. coli protocol during delivery. We found an increase in green fluorescent protein expression up 6.9, 3.2, 5.0, 2.8, and 4.5 fold in HeLa, HEK-293, A549, HT1080, and MCF-7 respectively, compared to untreated cells. Our result showed for the first time that Inhibition of lysosomal V-ATPase enhances E. coli efficiency.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the cytopathic effect exerted by the lethal factor toxin (LF) of Bacillus anthracis on sensitive cells is unknown. The toxin requires the passage through acidic vesicles in order to exert its effect within the cytosol. Here, we show that bafilomycins and concanamycin A, selective inhibitors of the vacuolar ATPase proton pump, are the most powerful known inhibitors of LF macrophage toxicity. These inhibitors are fully active long after LF addition to macrophages, suggesting that LF enters the cytosol after having reached a late endosomal compartment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of intracellular acidic vesicles in the early phase of Japanese encephalitis (JE) virus infection in Vero cells was observed by adding a specific vacuolar type H+-ATPase (V-ATPase) inhibitor (bafilomycin A1) in the cell culture medium. Studies with the detection of viral envelope (E) protein suggested that bafilomycin A1 inhibited virus infection in the cells. Subcellular distribution of incoming biotinylated virions and 3H-uridine-labeled viral RNA were observed in fractions of a Percoll density gradient. At 10 min of the chasing period, virions and viral RNA were found mainly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an intracellular pathogen responsible for Legionnaires' disease. This bacterium uses the Dot/Icm type IV secretion system to inject a large number of bacterial proteins into host cells to facilitate the biogenesis of a phagosome permissive for its intracellular growth. Like many highly adapted intravacuolar pathogens, L. pneumophila is able to maintain a neutral pH in the lumen of its phagosome, particularly in the early phase of infection. However, in all cases, the molecular mechanisms underlying this observation remain unknown. In this report, we describe the ident
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adaptive mechanisms that permit Helicobacter species to survive within the gastric mucosa are not well understood. The proton-translocating F1F0-ATPase is an important enzyme for regulating intracellular pH or synthesizing ATP in many other enteric bacteria; therefore, we used degenerate primers derived from conserved bacterial F1F0-ATPase sequences to PCR amplify and clone the gene (atpD) encoding the H. pylori F1F0-ATPase beta subunit. The deduced amino acid sequences of the F1F0-ATPase beta subunits from H. pylori and Wolinella succinogenes were 85% identical (91% similar). To character
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gram-negative Acinetobacter baumannii, one of the most critical priority pathogens, has developed multiple defense mechanisms, including upregulation of drug efflux pumps powered by the proton-motive force (pmf) or ATP. As a nonfermenting bacterium, it relies on oxidative phosphorylation, in which the F-ATP synthase, composed of an F1-ATPase (α3:β3:γ:ε) and FO-domain (a:b2:c10), synthesizes ATP, the cell's currency of life. Here, we present cryo-electron microscopy structures of the F1-ATPase captured during ATP synthesis, revealing concerted conformational changes within the α3:β3-catalytic h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing therapeutic failures against Helicobacter pylori infection has determined the need to develop new drugs. The susceptibility to resveratrol (1) of twenty-six H. pylori strains representing nine CagA+ strains from patients with gastric carcinoma and eight CagA- and nine CagA+ strains from patients with chronic gastritis only was evaluated. Compound 1 was dissolved in DMSO and double diluted in Brucella broth with 10% BFS; ca. 10(6) organisms were added to each dilution. After incubation, subcultures were performed using Columbia-blood agar plates. The lowest concentration in broth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven plasmid-mediated 16S rRNA methyltransferases (MTases), RmtA, RmtB, RmtC, RmtD, RmtE, ArmA, and NpmA, conferring aminoglycoside resistance have so far been found in Gram-negative pathogenic microorganisms. In the present study, by performing an RNase protection assay, primer extension, and HPLC, we confirmed that RmtC indeed methylates at the N7 position of nucleotide G1405 in 16S rRNA as found in ArmA and RmtB. RmtC has an MTase activity specific for the bacterial 30S ribosomal subunit consisting of 16S rRNA and several ribosomal proteins, but not for the naked 16S rRNA, as seen in ArmA,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ζ subunit is a novel natural inhibitor of the α-proteobacterial F1FO-ATPase described originally in Paracoccus denitrificans. To characterize the mechanism by which this subunit inhibits the F1FO nanomotor, the ζ subunit of Paracoccus denitrificans (Pd-ζ) was analyzed by the combination of kinetic, biochemical, bioinformatic, proteomic, and structural approaches. The ζ subunit causes full inhibition of the sulfite-activated PdF1-ATPase with an apparent IC50 of 270 nM by a mechanism independent of the ε subunit. The inhibitory region of the ζ subunit resides in the first 14 N-terminal resid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.