m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1549 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом

Asymmetric transfer hydrogenation of benzaldehydes.

A combined system of RuCl[(R, R)-YCH(C(6)H(5))CH(C(6)H(5))NH(2)](eta(6)-arene) (Y = NSO(2)C(6)H(4)-4-CH(3) or O) and t-C(4)H(9)OK catalyzes the asymmetric transfer hydrogenation of various benzaldehyde-1-d derivatives with 2-propanol to yield (R)-benzyl-1-d alcohols in 95-99% ee and with >99% isotopic purity. Reaction of benzaldehydes with a DCO(2)D-triethylamine mixture and the R,R catalyst affords the S deuterated alcohols in 97-99% ee.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11081999Открыть статью

Antifungal activity of redox-active benzaldehydes that target cellular antioxidation.

BACKGROUND: Disruption of cellular antioxidation systems should be an effective method for control of fungal pathogens. Such disruption can be achieved with redox-active compounds. Natural phenolic compounds can serve as potent redox cyclers that inhibit microbial growth through destabilization of cellular redox homeostasis and/or antioxidation systems. The aim of this study was to identify benzaldehydes that disrupt the fungal antioxidation system. These compounds could then function as chemosensitizing agents in concert with conventional drugs or fungicides to improve antifungal efficacy. M

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21627838Открыть статью

Divergent assembly of fused polycyclic scaffolds from iodotriazole-tethered benzaldehydes.

5-Iodo-1,2,3-triazoles tethered to a formyl group via an ortho-phenylene linker have been shown to be versatile precursors to a plethora of fused heterocyclic systems. The high reactivity of the aldehyde moiety toward nucleophilic addition enables in situ generation of various saturated azaheterocycles, which induces further intramolecular iodine substitution in the triazole ring. The cascade assembly of structures combining triazole, quinazoline, and cyclic aminal units occurs readily under catalyst-free conditions upon heating in ethanol. The use of chiral β-aminoalcohols allows an easy cons

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41848805Открыть статью

2-Bromo-benzaldehyde cyano-hydrin.

The title compound [alternatively called (2-bromo-phen-yl)-(hydr-oxy)acetonitrile], C(8)H(6)BrNO, is the reaction product of 2-bromo-benzaldehyde and hydrogen cyanide. Bond lengths and angles are normal. In the crystal structure, an intermolecular hydrogen bond between the hydr-oxy group and the nitrile N atom is established. In agreement with bonding considerations, a linear C-N⋯H acceptor geometry is observed. Each mol-ecule is a single donor and a single acceptor; extended hydrogen-bonded chains are formed along [100].

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21200931Открыть статью

Final report on the safety assessment of benzaldehyde.

Benzaldehyde is an aromatic aldehyde used in cosmetics as a denaturant, a flavoring agent, and as a fragrance. Currently used in only seven cosmetic products, its highest reported concentration of use was 0.5% in perfumes. Benzaldehyde is a generally regarded as safe (GRAS) food additive in the United States and is accepted as a flavoring substance in the European Union. Because Benzaldehyde rapidly metabolizes to Benzoic Acid in the skin, the available dermal irritation and sensitization data demonstrating no adverse reactions to Benzoic Acid were considered supportive of the safety of Benzal

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16835129Открыть статью

Cytotoxicity Assessment and Environmental Fate of Halogenated 4-Hydroxy-Benzaldehydes in Drinking Water.

Halogenated 4-hydroxy-benzaldehydes (HHBALs) are a class of aromatic disinfection byproducts (DBPs) with relatively high cytotoxic potency. However, their cytotoxicity and environmental fate in drinking water remain unclear, which must be systematically addressed. The concentration level of HHBALs in tap water samples from 15 major cities in China ranges from several tens to hundreds of ng/L, and the median lethal concentration of HHBALs to Chinese hamster ovary cell is 78.52-638.27 μM, which is comparable to the cytotoxic potency of aliphatic nitrogenous DBPs. The risk quotient analysis revea

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41773443Открыть статью

Fluorosensing of benzaldehydes by CuI-graphene: A spectroscopy, thermodynamics and docking supported phenomenon.

Benzaldehyde and 4-methyl benzaldehyde constitute a major part of the harmful volatile organic compounds (VOCs) found in the environment. Hence, rapid and selective detection of benzaldehyde derivatives are required to minimize the environmental degradation as well as the potential hazards on human health. In this study, the surface of the graphene nanoplatelets were functionalized with CuI nanoparticles for specific and selective detection of benzaldehyde derivatives by fluorescence spectroscopy. CuI-Gr nanoparticles exhibited higher efficiency towards the detection of benzaldehyde derivative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36868777Открыть статью

Selective Oxidation of Alkylarenes to the Aromatic Ketones or Benzaldehydes with Water.

Here a palladium-catalyzed oxidation method for converting alkylarenes into the aromatic ketones or benzaldehydes with water as the only oxygen donor is reported. This C-H bond oxidation functionalization does not require other oxidants and hydrogen acceptors, and H2 is the only byproduct. The oxygen atom introduced into the products is confirmed to be from water by the MS analysis on the product of the 18O-labeled water reaction.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35099186Открыть статью

Theoretical Studies on the Fluorescence Enhancement of Benzaldehydes by Intermolecular Hydrogen Bonding.

Density functional theory and its time-dependent extension are employed to investigate the intermolecular hydrogen-bonding- (Inter-HB-) induced fluorescence enhancement of benzaldehydes. The fluorescence quenching mechanism of benzaldehydes in chloroform is attributed to the low energy gap between the lowest ππ* and nπ* states at Franck-Condon (FC) point and conical interaction between ππ* and nπ* states. The Inter-HB between the aldehyde group of benzaldehydes and methanol can considerably increase the energy gap between ππ* and nπ* states at the FC point, and this type of hydrogen bond is st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30609352Открыть статью

Photoinitiated Enantioselective Cycloisomerization/Addition Cascades of 2-Acyl Benzaldehydes with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds.

Photoenolization is an efficient strategy for generating reactive intermediates to achieve various functionalizations in organic photochemical synthesis. However, the synthons participating in this process are predominantly limited to o-amino or o-alkyl benzaldehydes/ketones, with asymmetric variants remaining underexplored. o-Phthalaldehyde (OPA) as a synthetic precursor demonstrates unique chemical properties, forming a complex architecture of organic small molecules. Photoenolization-driven asymmetric cascade reactions of OPA are crucial for stereoselective construction of chiral lactone ar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41775690Открыть статью

[Enzymatic intermolecular Stetter reaction catalyzed by benzaldehyde lyase].

Biocatalysis, as a fundamental enabling technology of biomanufacturing, is indispensable for promoting the green and efficient transformation of industrial processes. The catalytic disorder of enzymes provides key support for the development of new chemical conversions that do not exist in nature. Therefore, we urgently need to expand the diverse new functions of enzymes. In this study, we report a case of an unnatural intermolecular Stetter reaction catalyzed by natural benzaldehyde lyase (pfBAL). Benzaldehyde lyase activates benzaldehyde to undergo an addition reaction with the imine substra

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42773668Открыть статью

Contact urticaria from cinnamic aldehyde and benzaldehyde in a confectioner.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7842696Открыть статью

Design and Synthesis of Geranylated Benzaldehydes: Evaluation of Antifungal Activities Against Botrytis cinerea and Phytophthora cinnamomi.

A series of ten geranylated benzaldehydes (11-20) was designed, synthesized via Suzuki cross-coupling for the C-C series and SN2 substitution for the C-O derivatives, and structurally characterized. The antifungal activity of all compounds against the phytopathogens Botrytis cinerea and Phytophthora cinnamomi, two important plant pathogens associated with substantial agricultural and economic losses worldwide, was evaluated in vitro using a mycelial growth inhibition assay. Dose-response treatment of the data indicates that (E)-2-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-5-hydroxybenzaldehyde (19)

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883246Открыть статью

Asymmetric synthesis of beta-amino alcohols by reductive cross-coupling of benzylideneamine with planar chiral benzaldehydes.

[reaction: see text] Samarium iodide mediated reductive cross-coupling of N-tosyl benzylideneamine with benzaldehydes or the corresponding chromium complexes gave syn-beta-amino alcohol derivatives. A dynamic kinetic resolution of a configurationally equilibrated reactive species occurred in the cross-coupling with planar chiral benzaldehyde chromium complexes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11869140Открыть статью

Maltose-Conjugated Thiosemicarbazones from Substituted Benzaldehydes: Synthesis and Inhibitory Activity against Gram-(+) and Gram-(-) Bacteria.

The increasing prevalence of multidrug-resistant bacteria necessitates the development of new antibacterial scaffolds with improved efficacy and safety. Thiosemicarbazones are known for their diverse antibacterial activities, and carbohydrate conjugation can enhance solubility and biocompatibility. In this study, a series of β-maltosyl thiosemicarbazones of substituted benzaldehydes (6a-u) were synthesized and evaluated for their antibacterial activity against representative Gram-(+) and Gram-(-) bacterial strains. These compounds displayed a wide range activity range with MIC of 0.78-400 μg m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41847657Открыть статью

Manipulating activity and chemoselectivity of a benzaldehyde lyase to synthesize α-hydroxyketones.

The α-hydroxyketone motif is a key structural element in many pharmaceuticals and serves as a versatile intermediate in the synthesis of fine chemicals and natural products. Benzaldehyde lyase (BAL), a thiamine diphosphate (ThDP)-dependent enzyme, has emerged as a prominent biocatalyst for the synthesis of α-hydroxyketones. In recent years, significant research efforts have focused on the engineering and discovery of BAL mutants with unique or enhanced properties. In this chapter, we first review the engineering and applications of BALs in α-hydroxyketone synthesis. Next, we outline strategies

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805704Открыть статью

The application of supported palladium catalysts for the liquid phase hydrogenation of benzaldehyde.

The liquid phase heterogeneously catalysed selective hydrogenation of benzaldehyde to form benzyl alcohol can be compromised by a subsequent hydrogenolysis stage that leads to toluene formation. The hydrogenation of benzaldehyde in methanol over three supported palladium catalysts (5 wt% Pd/C, 5 wt% Pd/Al2O3 and 1 wt% Pd/Al2O3) is investigated under conditions of elevated and ambient hydrogen pressure at 313 K. For the elevated pressure runs, the three catalysts afford distinct reaction profiles that range from approximately 100% selectivity to the desired product (benzyl alcohol, 1 wt% Pd/Al2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41988881Открыть статью

Computational investigation on stereochemistry in titanium-salicylaldehydes-catalyzed cyanation of benzaldehyde.

Theoretical simulation on the enantioselective cyanation of benzaldehyde over titanium-salicylaldehyde catalysts is performed with B3LYP//ONIOM methods. The calculations predict that the attack of cyanide to adsorbed benzaldehyde is the rate-determining step for the entire reaction. The stereochemistry of the titled reaction might be controlled not only by the attack directions of cyanide to benzaldehyde but also by different coordination modes of benzaldehyde to the chiral catalysts. In addition, to evaluate the accuracy of the employed method, the stereoselectivities of the reactions with fi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18522428Открыть статью

Secretion of Benzaldehyde and Hydrogen Cyanide by the Millipede Pachydesmus crassicutis (Wood).

The millipede Pachydesmus crassicutis (Wood) secretes a mixture of benzaldehyde and hydrogen cyanide when it is disturbed. These compounds are secreted through paired glands located on 11 of the notal projections of adult millipedes. Experiments with the imported fire ant demonstrate that these natural products serve a defensive function.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17753947Открыть статью

Na4PMo11VO40-catalyzed one-pot oxidative esterification of benzaldehyde with hydrogen peroxide.

The activity of the sodium salts of vanadium-doped phosphomolybdic acid was assessed in the oxidative esterification reaction of benzaldehyde with hydrogen peroxide in alkyl alcohol solutions. The effect of main reaction parameters, such as temperature, catalyst load, vanadium doping level, and reactant stoichiometry, on the conversion and reaction selectivity was investigated. Among the tested heteropoly salts, Na4PMo11VO40 was the most active and selective catalyst, achieving almost complete conversion of benzaldehyde and high ester selectivity regardless of the alcohol investigated. The eff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35494772Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты