Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1727 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2022eng
Arsenicals have been widely used in the treatment of cancers such as leukemia and other tumors. However, their side effects limit their clinical application. Stiripentol, a second-line adjunctive treatment for epilepsy with a good safety profile, inhibits microsomal cytochrome-P450-family enzymes to extend the retention time of co-administration. Inspired by the metabolism of stiripentol, the 1,3-benzodioxole responsible for the inhibition and its metabolic derivatives were conjugated with arsenical precursors. The fabricated arsenicals were eliminated much slower in mice and maintained an eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many efforts for identification of natural compounds from dietary or medicinal plants. Young roots and aerial parts of A. persicus have been used as food additive or salad vegetable in some parts of Iran. In this study, different fractions of the root extract of A. persicus were subjected for isolation and purification of secondary metabolites. The methanol extract of the roots was fractionated with hexane (HE), chloroform (CL), ethyl acetate (EA) and methanol (ME). Five novel compounds were isolated from HE, CL and EA using different chromatographic techniques and were identified by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the activities of a broad spectrum antimicrobial compound,nitropropenyl benzodioxole (NPBD) which are of relevance to its potential as an anti-infective drug. These investigations support the proposal that a major mechanism of NPBD is action as a tyrosine mimetic, competitively inhibiting bacterial and fungal protein tyrosine phosphatases (PTP). NPBD did not affect major anti-bacterial drug targets, namely, ATP production, cell wall or cell membrane integrity, or transcription and translation of RNA. NPBD inhibited bacterial YopH and human PTP1B and not human CD45 in enzyme assays
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of target compounds 1,3-benzodioxole-based fibrate derivatives were designed and synthesized. All the target compounds were preliminarily evaluated by hyperlipidemia mice induced by Triton WR-1339, in which compound 12 displayed a greater anti-hyperlipidemia activity than other compounds as well as positive drug fenofibrate (FF). 12 showed a significant reduction of plasma lipids, such as triglycerides (TG), total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterin (LDL-C), in high fat diet (HFD) induced hyperlipidemic mice. In addition, hepatic transaminases (AST and ALT) were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is considered a serious public health problem in 78 countries and territories located in Africa, Asia and America and it is estimated in more than 249 million people infected by any of the species of Schistosoma. The exclusive use of praziquantel (PZQ), effective drug against all species of Schistosoma, has been the basis of the development of a possible resistance against the strains of this parasite. In addition, PZQ is not effective against young forms of worms. Thus, there is a need for the development of new drugs with schistosomicidal activity. The objective of this work
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase (MPO), a key pro-inflammatory enzyme, plays a pivotal role in the progression of cardiovascular diseases (CVD), notably atherosclerosis. Herein, we report the synthesis and biological screening of nitro- and amino-substituted benzo[1,3]dioxole-5-carboxamide derivatives (3a–3h and 4a–4h) as potential MPO inhibitors. Most molecules displayed favorable pharmacokinetic properties and exhibited promising in vitro inhibitory activity with compounds 3f (IC50 = 10 ± 0.27 μM) and 4f (IC50 = 11.53 ± 0.12 μM) emerging as potent leads for MPO inhibition. 3f and 4f significantly attenuated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phylogenetically diverse fungal species are an increasing cause of severe disease and mortality. Identification of new targets and development of new fungicidal drugs are required to augment the effectiveness of current chemotherapy and counter increasing resistance in pathogens. Nitroalkenyl benzene derivatives are thiol oxidants and inhibitors of cysteine-based molecules, which show broad biological activity against microorganisms. Nitropropenyl benzodioxole (NPBD), one of the most active antimicrobial derivatives, shows high activity in MIC assays for phylogenetically diverse saprophytic, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bis-benzodioxole-fibrate hybrids were designed by structural simplification and bioisostere principle. Lipids lowering activity was preliminarily screened by Triton WR 1339 induced hyperlipidemia mice model, in which T3 showed the best hypolipidemia, decreasing plasma triglyceride (TG) and total cholesterol (TC), which were better than sesamin and fenofibrate (FF). T3 was also found to significantly reduce TG, TC and low density lipoprotein cholesterin (LDL-C) both in plasma and liver tissue of high fat diet (HFD) induced hyperlipidemic mice. In addition, T3 showed hepatoprotective activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti serves as the primary vector for viruses like dengue, Chikungunya, Zika, and yellow fever, posing a significant public health challenge in Brazil. Given the absence of approved vaccines for these diseases, effective mosquito control becomes paramount in preventing outbreaks. However, currently available chemical insecticides face issues related to toxicity and the emergence of resistance, necessitating the exploration of new active compounds. Drawing inspiration from natural products, we identified the 1,3-benzodioxole group as a key pharmacophore associated with insecticidal act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current work, new benzodioxole-based dithiocarbamate derivatives were synthesized via the reaction of N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloroacetamide with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. These derivatives were evaluated for their cytotoxic effects on A549 human lung adenocarcinoma and C6 rat glioma cell lines. N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinylthiocarbamoylthio]acetamide (10) can be identified as the most promising anticancer agent against C6 cell line due to its notable inhibitory effect on C6 cells with an IC50 value
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs) play a critical role in initiating immune responses; however, DCs also induce Th2-related allergic sensitivities. Thus, DCs become a target for therapeutic design in allergic diseases. In this study, we aim to investigate the anti-allergic effect of pure compounds from a medicinal mushroom Antrodia cinnamomea (Ac) on DC-induced allergic responses. We identified a benzenoid compound 4,7-dimethoxy-5-methyl-l,3-benzodioxole (DMB) which may modulate Th2 polarization in bone marrow-derived DCs (BMDCs) and in a murine food allergy model. DMB effectively reduced the Th2 adjuvant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title com-pound, C16H12N4O2, crystallizes in the tetra-gonal space group I41/a with one mol-ecule in the asymmetric unit. The 2H-1,3-benzodioxole ring is almost planar [maximum deviation of -0.039 (3) Å] and makes a dihedral angle of 11.25 (5)° with the 1,2-di-hydro-phthalazine moiety. An intra-molecular N-H⋯N hy-dro-gen bond stabilizes the mol-ecular conformation. Inter-molecular N-H⋯N hy-dro-gen bonds, as well as C-H⋯N hy-dro-gen bonds, lead to the formation of supra-molecular chains extending parallel to [001]. The inter-molecular inter-actions were qu-anti-fied and analysed using Hirsh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absolute configuration of the title compound, C13H16O4, determined as 1S,2R,3S,4R based on the synthetic pathway, was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The mol-ecule is a relevant inter-mediary for the synthesis of speciosins, ep-oxy-quinoides or their analogues. The mol-ecule contains fused five- and six-membered rings with two free hydroxyl groups and two protected as an iso-propyl-idenedioxo ring. The packing is directed by hydrogen bonds that define double planes of mol-ecules laying along the ab plane and van der Waals inter-actions between aliphatic chains that point out
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedel-Crafts benzylation/alkylation using benzylic, tertiary, and homobenzylic alcohols; aryl aldehydes, aryl ketones, and the highly challenging aryl carboxylic acids and esters as proelectrophiles has been achieved using borane-ammonia and TiCl4, greatly broadening the scope of useable substrates. Incorporation of deactivated aromatic proelectrophiles and specificity for substitution at the benzylic position are demonstrated in the synthesis of various di- and triarylalkane products. Dual protocols allow for the use of standard nucleophilic solvents (benzene, toluene, etc.) or for stoichio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated whether beta3-adrenoceptor activation acts on the bladder afferent pathway by examination of the visceromotor reflex (VMR) and pressor responses to urinary bladder distension (UBD) and whether beta3-adrenoceptor activation produces urinary bladder relaxation in hyperactive spontaneously hypertensive rats (SHRs) in comparison with their normotensive control rats [Wistar-Kyoto (WKY)]. Using the VMR responses to noxious UBD as a measure of bladder afferent signal transmission, SHRs did not present a sensitized bladder phenotype. However, reduced bladder compliance a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modification of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methane is a greenhouse gas which poses a great threat to life on earth as its emissions directly contribute to global warming and methane has a 28-fold higher warming potential over that of carbon dioxide. Ruminants have been identified as a major source of methane emission as a result of methanogenesis by their respective gut microbiomes. Various plants produce highly bioactive compounds which can be investigated to find a potential inhibitor of methyl-coenzyme M reductase (the target protein for methanogenesis). To speed up the process and to limit the use of laboratory resources, the prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The thiazole ring is one of the core structures frequently favored in the design of new active compounds. Methods: A series of thiazole derivatives bearing a benzodioxole scaffold (1-9) were synthesized and evaluated for their antioxidant, anticholinesterase, and antidiabetic activities. Results: Antioxidant assays (ABTS and DPPH) revealed that compounds bearing 4-trifluoromethyl (compound 8) and phenyl (compound 9) moieties exhibited the strongest radical scavenging activities, attributed to efficient hydrogen atom transfer and extended π-conjugation, respectively. Enzy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In recent years, the design of anticholinesterase agents based on molecular hybridization of pharmacologically active scaffolds has attracted a great deal of interest in medicinal chemistry. For this purpose, we aimed to design and synthesize anticholinesterase agents based on the molecular hybridization of thiazole and pyrazoline scaffolds.
MATERIALS AND METHODS: New thiazolyl-pyrazoline derivatives were synthesized via the ring closure reaction of 3-(2-furyl)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole with 2-bromo-1-arylethanone derivatives. The compounds w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.