Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1623 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Peperomia obtusifolia is a herbaceous perennial plant native to the Americas reported as a traditional medicine to treat snake bites and as a skin cleanser. The bioassay-guided fractionation of crude extracts from aerial parts of P. obtusifolia against a panel of clinically important fungi and bacteria, showed that hexane and dichloromethane extracts demonstrated selective bacterial inhibition, allowing the isolation of the known compounds peperobtusin A (1), and 3,4-dihydro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-8-(3"-methyl-2"-butenyl)-2-(4'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2H-1-benzopyran-6-carboxylic acid (2) fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of endothelin-1 (ET-1) on the vasorelaxant properties of structurally different potassium channel openers (PCOs), BRL-38227, Ro 31-6930, SDZ PCO 400, EMD-52692, RP-49356 and pinacidil, were studied. 2. All PCOs evoked concentration-related relaxations of ET-1 (10 nM) or KCl (20 mM) contracted rat isolated aortic rings denuded of endothelium. BRL-38227, EMD 52692, SDZ PCO 400 and Ro 31-6930 were 11-42 times less potent in relaxing contractions to ET-1 than KCl. In contrast, this differential potency was not observed with RP-49356 or pinacidil. 3. BRL-38227 (0.06-3.0 microM), RP-4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the Michael addition reaction, we have developed a simple and facile method for the synthesis of novel lawsone-based highly substituted benzopyrans in good to excellent yields (62-94%) at room temperature. All the synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FTIR and HRMS. The relative configuration was assigned by ROESY spectrum, showing 1,3-syn interaction between H1 and H3 protons and further supported by CREST analysis. The Structure-E having SSR configuration possesses the lowest relative electronic energy among the eight possible structures. Following this, the in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzopyran scaffold is a versatile family of heterocycles found in a wide range of bioactive natural products and functional molecules. In response to increasing environmental and regulatory demands, developing synthetic strategies focused on sustainability and low-impact conditions has become a central focus in modern heterocyclic chemistry. Therefore, this review provides a comprehensive and critical analysis of low-impact methods reported over the past 8 years for constructing benzopyran-derived structures, including coumarins, flavones, chromones, chromenes, and chromanes. We systemati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzopyran HP1, a compound isolated from Hypericum polyanthemum, has demonstrated significant opioid-mediated antinociceptive activity after its oral administration. Despite the pharmacological potential, the poor aqueous solubility limits the oral absorption of this compound. For this reason, HP1 has been alternatively incorporated in lipid-based drug delivery systems. Given that nanoemulsions showed higher antinociceptive action than the free compound in a previous report, in this study, the main objective was to investigate the intestinal transport mechanisms of this system. The Ussing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine fungi represent a treasure trove of bioactive secondary metabolites, with benzopyran compounds emerging as a significant class of these natural products. This review delves into the structural diversity, biological activities, and sources of benzopyran compounds, highlighting their isolation from marine fungi inhabiting diverse environments such as sponges, marine sediments, algae, mangroves, and corals. Our literature search, conducted from 2000 to 2023, has identified a wealth of benzopyran compounds, showcasing their potential as lead compounds in drug development. The characteristic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scaffold structures, new mechanisms of action, and targets present enormous challenges in the discovery of novel pesticides. The discovery of new scaffolds is the basis for the continuous development of modern agrochemicals. Identification of a good scaffold such as triazole, carbamate, methoxy acrylate, pyrazolamide, pyrido-pyrimidinone mesoionic, and bisamide often leads to the development of a new series of pesticides. In addition, pesticides with the same target, including the inhibitors of succinate dehydrogenase (SDH), oxysterol-binding-protein, and p-hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer caused 9.9 million deaths in 2020, and natural products and/or their structural analogs represent the greatest number of approved small-molecules antitumor agents. Benzopyran and quinoline heterocycles have demonstrated cytotoxic activity against different cancer cell lines. Due to its high therapeutic potential, we report the synthesis of 2-propanamide- and 2-propanamine-dihydrobenzopyrans bearing different amine moieties in the side chain, as well as the 7-carbon prenylated derivatives (analogous to natural polyalthidin). Next, we synthesized the 2-substituted and 2,3-disubstituted qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the finding that various aminoalkyl-substituted chromene and chromane derivatives possess strong and highly selective in vitro bioactivity against Plasmodium falciparum, the pathogen responsible for tropical malaria, we performed a structure-activity relationship study for such compounds. With structures and activity data of 52 congeneric compounds from our recent studies, we performed a three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) study using the comparative molecular field analysis (CoMFA) approach as implemented in the Open3DQSAR software. The res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six synthetic 2H-1-benzopyran-2-one (cournarin) derivatives (CDRI compounds # 1, 2, 3, 4, 5 and 6) were evaluated for filaricidal activity against Litomosoides carinii and Acanthocheilonema viteae infections in cotton rats (Sigmodon hispidus) and Mastomys coucha respectively. Significant effects on macrofilariae (>80% death/sterilisation) were detected with compounds #2, 3 and 6 against L. carinii and/or A. viteae. Thus detection of filaricidal activity in benzopyrones, which are so far known for anti-inflammatory activity, provides a new lead for development of better filaricidal agents for c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzopyrans (BZPs) are among the most privileged and influential small O-heterocycles that form the core of many natural compounds, commercial drugs, biological compositions, agrochemicals, and functional materials. BZPs are divided into six general categories including coumarins, chromans, 2H-chromenes, 4H-chromenes, chromones, and 4-chromanones, each of which is abundant in many plants and foods. These oxygenated heterocyclic compounds are fascinating motifs and have extensive applications in biology and materials science. Hence, numerous efforts have been made to develop innovative approach
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with benzopyran as the core structure play an important role in the total synthesis of antioxidants, drugs, and natural products. Herein, the thermodynamic data of benzopyran compounds and their intermediates were measured and calculated by combining thermodynamics with kinetics. The mechanism of reactions between four benzopyran compounds and organic hydride acceptors was proven to be a one-step hydride transfer. The thermodynamic properties of these compounds and their corresponding intermediates were elucidated. The rationality and accuracy of the electrochemical measurement metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin (2H-1-benzopyran-2-one) is a phenolic compound derived from the shikimate pathway and synthesized by various medicinal and aromatic plants as parent molecule of a large group of secondary metabolites, namely coumarins. Its main utilization is as fixative in perfumes and flavour enhancer. Given its role as phytoalexin and phagodepression activity, herein we evaluated for the first time its efficacy against several insect species: the green peach aphid, Myzus persicae, the moth Spodoptera littoralis, the housefly, Musca domestica and the filariasis vector Culex quinquefasciatus. Two non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzopyran derivatives are the potassium channel openers (KCOs) having antihypertensive, cardio-protective, myocardial protectors, powerful peripheral vasodilators and anti-ischemic activity. Their usage as anti-ischemic including angina, hypertension and diabetes is thought to be due to the stimulation of KATP channels which are contemplated to produce vasorelaxation and myocardial protection. It is observed that potassium channels are involved in mediating the cardio-protective effects of pre-conditioning in animal models and man. KCOs protect heart from an ischemic insult without contributi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ferrier rearrangement and the Povarov reaction have proven indispensable tools in carbohydrate chemistry and the synthesis of N-heterocycles, respectively. We hereby report a one-pot cyclization sequence involving the Ferrier and Povarov-like reactions in the synthesis of novel pentacyclic N-heterocycles: benzopyran-fused pyranoquinolines. The reaction entails three component condensation of a glycal with a variety of anilines and 2-hydroxybenzaldehydes under Lewis acid catalysis to yield the title compounds in 4-24 hours of reaction time, in moderate to high yields and excellent diastereo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is the second leading cause of mortality worldwide after heart diseases, and lung cancer is the topmost cause of all cancer-related deaths in both sexes. Dihydropyrimidinones (DHPMs) are medicinally important class of molecules with diverse pharmacological activities including anticancer activity. The present study focuses on the molecular hybridization of novel Benzopyran with Dihydropyrimidinone and evaluation of the resulting hybrids for cancer cell proliferation, migration and tumor growth.
METHODS: We have synthesized a focused library of dihydropyrimidinone benzopyran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Dysregulation of apoptosis mediated by antiapoptotic Bcl-2 family proteins contributes significantly to cancer progression and treatment resistance. Although the BH3 mimetic venetoclax has demonstrated remarkable clinical efficacy, the emergence of resistance-associated mechanisms has created a need for alternative Bcl-2-targeting scaffolds. Benzopyran derivatives, including 4H-chromene and chromone derivatives, represent a structurally diverse class of compounds with reported anticancer and apoptosis-modulating activities; however, their interaction landscape with Bcl-2 remains insuf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New agents for developing alternative or complementary medicine to treat the hepatitis C virus (HCV) are still needed due to high rates of HCV infection globally and the current limitations of available treatments. Treatment of HCV with a combination of direct acting antivirals have been shown to be approximately 90% effective but will be limited in the future due to the emergence of drug resistance and high cost. The leaves of Melicope latifolia have previously been reported to have anti-HCV activity and are a potential source of bioactive compounds for future novel drug developme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several stable and storable anticoagulant rodenticides involving both merits of acute and chronic rodenticides have been synthesized (Holbrook et al. in Arch Intern Med 165:1095-1106, 2005; Baglin et al. in Br J Haematol 132:277-285, 2006). The structures of synthesized compounds were confirmed by IR, (1)H NMR. The compounds were also evaluated for their anticoagulant and acute biologic activity (Lipton et al., JAMA 252:3004-3005, 3).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of two electron donor-acceptor molecules, designated as BCN and BCA, specifically for the selective detection of cyanide ions. Both BCN and BCA molecules were characterized using various spectroscopic methods, and their photophysical properties were systematically examined through UV-visible and both steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopy. Screening of different anions demonstrated that both BCN and BCA probes exhibit selective sensitivity toward cyanide, as evidenced by distinct changes in their UV-visible and fluorescence emission behaviors. Notabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.