m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

739 публикаций

Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом

Opium alkaloids. X. Biosynthesis of 1-benzylisoquinolines.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5133918Открыть статью

Benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis in opium poppy.

Opium poppy (Papaver somniferum) is one of the world's oldest medicinal plants and remains the only commercial source for the narcotic analgesics morphine, codeine and semi-synthetic derivatives such as oxycodone and naltrexone. The plant also produces several other benzylisoquinoline alkaloids with potent pharmacological properties including the vasodilator papaverine, the cough suppressant and potential anticancer drug noscapine and the antimicrobial agent sanguinarine. Opium poppy has served as a model system to investigate the biosynthesis of benzylisoquinoline alkaloids in plants. The app

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24671624Открыть статью

Biosynthesis of benzylisoquinoline alkaloids and its evolution in plants.

Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) represent a large class of plant specialized metabolites that enhance plant resistance to biotic and abiotic stresses while also exhibiting diverse pharmacological activities, such as the analgesic effects of morphine and the antibacterial properties of berberine. We systematically review the biosynthetic pathways of diverse BIA scaffolds and the key enzymes involved. These enzymes, including methyltransferases, cytochrome P450 monooxygenases, berberine bridge enzymes, demethylases, and acyltransferases, collectively mediate structural diversification of BIA

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41776991Открыть статью

Morphine and pholcodine-specific IgE have limited utility in the diagnosis of anaphylaxis to benzylisoquinolines.

BACKGROUND: Investigation of immediate hypersensitivity reactions in the perioperative setting involves skin testing and measurement of specific IgE (sIgE) as standard practice. In the case of the neuromuscular blocking agents (NMBAs), the main allergenic epitopes have been shown to be substituted ammonium groups. Commercial assays are available for detection of sIgE to these epitopes using morphine and pholcodine substrates but questions have been raised about the effectiveness of these assays in the diagnosis of benzylisoquinoline anaphylaxis. This study was therefore undertaken to assess th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29368335Открыть статью

Bioassay-directed isolation of quaternary benzylisoquinolines from Berberis integerrima with bactericidal activity against Brucella abortus.

Berberis integerrima Bonge. (Syn: Berberis densiflora Boiss. & Buhse) is a shrub widely distributed in Middle East and central part of Asia. An ethnobotanical study revealed that indigenous and tribal people in Iran use B. integerrima root decoction for treatment of brucellosis. Therefore, the aim of this study was bioassay directed isolation of antibacterial compounds from this plant based on their in vitro bactericidal activity against Brucella abortus. Briefly, the ethanol extract of B. integerrima was fractioned and subjected to preliminary antibacterial screening tests against Brucella. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29606969Открыть статью

Evidence for the monophyletic evolution of benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis in angiosperms.

Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) consist of more than 2500 diverse structures largely restricted to the order Ranunculales and the eumagnoliids. However, BIAs also occur in the Rutaceae, Lauraceae, Cornaceae and Nelumbonaceae, and sporadically throughout the order Piperales. Several of these alkaloids function in the defense of plants against herbivores and pathogens - thus, the capacity for BIA biosynthesis is expected to play an important role in the reproductive fitness of certain plants. Biochemical and molecular phylogenetic approaches were used to investigate the evolution of BIA bios

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15925393Открыть статью

Molecular Origins of Functional Diversity in Benzylisoquinoline Alkaloid Methyltransferases.

O- and N-methylations are ubiquitous and recurring features in the biosynthesis of many specialized metabolites. Accordingly, the methyltransferase (MT) enzymes catalyzing these modifications are directly responsible for a substantial fraction of the vast chemodiversity observed in plants. Enabled by DNA sequencing and synthesizing technologies, recent studies have revealed and experimentally validated the trajectories of molecular evolution through which MTs, such as those biosynthesizing caffeine, emerge and shape plant chemistry. Despite these advances, the evolutionary origins of many othe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31543888Открыть статью

Role of the phloem in the biochemistry and ecophysiology of benzylisoquinoline alkaloid metabolism.

Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are a diverse group of biologically active specialized metabolites produced mainly in four plant families. BIA metabolism is likely of monophyletic origin and involves multiple enzymes yielding structurally diverse compounds. Several BIAs possess defensive properties against pathogenic microorganisms and herbivores. Opium poppy (Papaver somniferum: Papaveraceae) has emerged as a model system to investigate the cellular localization of BIA biosynthesis. Although alkaloids accumulate in the laticifer cytoplasm (latex) of opium poppy, corresponding biosynthetic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23781223Открыть статью

Evidence for the monophyletic evolution of benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis in angiosperms.

Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) consist of more than 2500 diverse structures largely restricted to the order Ranunculales and the eumagnoliids. However, BIAs also occur in the Rutaceae, Lauraceae, Cornaceae and Nelumbonaceae, and sporadically throughout the order Piperales. Several of these alkaloids function in the defense of plants against herbivores and pathogens--thus the capacity for BIA biosynthesis is expected to play an important role in the reproductive fitness of certain plants. Biochemical and molecular phylogenetic approaches were used to investigate the evolution of BIA biosyn

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАCorrected and Republished ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16342378Открыть статью

Opium alkaloids. Part XVI. The biosynthesis of 1-benzylisoquinolines in Papaver somniferum. Preferred and secondary pathways; stereochemical aspects.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1236862Открыть статью

Phloem-specific localization of benzylisoquinoline alkaloid metabolism in opium poppy.

Opium poppy is the only commercial source of the narcotic analgesics morphine and codeine, and semi-synthetic derivatives of the natural opiate precursor thebaine, including oxycodone and the opioid antagonist naloxone. The plant also accumulates the vasodilator and antitussive agents papaverine and noscapine, respectively, which together with morphine, codeine and thebaine comprise the major benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) in opium poppy. A majority of enzymes involved in the highly branched BIA metabolism in opium poppy have now been discovered, with many specifically localized to sieve

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35240512Открыть статью

Purine Permease-Type Benzylisoquinoline Alkaloid Transporters in Opium Poppy.

Although opiate biosynthesis has been largely elucidated, and cell-to-cell transport has been long postulated, benzylisoquinoline alkaloid (BIA) transporters from opium poppy (Papaver somniferum) have not been reported. Investigation of a purine permease-type sequence within a recently discovered opiate biosynthetic gene cluster led to the discovery of a family of nine homologs designated as BIA uptake permeases (BUPs). Initial expression studies in engineered yeast hosting segments of the opiate pathway showed that six of the nine BUP homologs facilitated dramatic increases in alkaloid yields

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31467164Открыть статью

Transgenerational lipid-reducing activity of benzylisoquinoline alkaloids in Caenorhabditis elegans.

Epigenetic mechanisms allow for transgenerational memory of an ancestor's environment and can affect the gene expression, physiology and phenotype of that ancestor's descendants, independent of DNA sequence alteration. Among many model organisms, Caenorhabditis elegans has been instrumental in studies of transgenerational inheritance, most of which have focused on the effects of external stressors of the parent worm on the life span and stress resistance of future generations. In this work, we used Nile red staining of accumulated lipids in C. elegans to investigate the transgenerational effec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30451341Открыть статью

Tyrosine aminotransferase contributes to benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis in opium poppy.

Tyrosine aminotransferase (TyrAT) catalyzes the transamination of L-Tyr and α-ketoglutarate, yielding 4-hydroxyphenylpyruvic acid and L-glutamate. The decarboxylation product of 4-hydroxyphenylpyruvic acid, 4-hydroxyphenylacetaldehyde, is a precursor to a large and diverse group of natural products known collectively as benzylisoquinoline alkaloids (BIAs). We have isolated and characterized a TyrAT cDNA from opium poppy (Papaver somniferum), which remains the only commercial source for several pharmaceutical BIAs, including codeine, morphine, and noscapine. TyrAT belongs to group I pyridoxal 5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21949209Открыть статью

Novel Approaches for the Analysis and Isolation of Benzylisoquinoline Alkaloids in Chelidonium majus.

Benzylisoquinoline alkaloids are the major bioactive components in Chelidonium majus, a plant that has a long usage history for the treatment of gastrointestinal ailments in European and Asian phytomedicine. This study reports on the development and application of a supercritical fluid chromatography technique for the simultaneous qualitative and quantitative determination of seven benzylisoquinoline alkaloids in under six minutes using a Viridis BEH 2-EP column and a modifier comprising methanol with 30% acetonitrile and 20 mM ammonium formate. The method was fully validated according to ICH

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38843792Открыть статью

Dimeric benzylisoquinoline alkaloids from Thalictrum delavayi and their biological activities.

A phytochemical investigation of the whole plants of T. delavayi led to the isolation of five new dimeric benzylisoquinoline alkaloids, thalidelavines A-E (1-5), together with six known congeners (6-11). The structures and absolute configurations of new compounds were established based on analyses of spectroscopic data, ECD calculations, and single crystal X-ray crystallography. Thalidelavines A-E (1-5) were structurally complex bisbenzylisoquinoline alkaloids with various configurations. These isolated alkaloids were evaluated for their cytotoxic and immunosuppressive effects. Among them, bot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36403942Открыть статью

Benzylisoquinoline alkaloid metabolism: a century of discovery and a brave new world.

Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are a structurally diverse group of plant specialized metabolites with a long history of investigation. Although the ecophysiological functions of most BIAs are unknown, the medicinal properties of many compounds have been exploited for centuries. These include the narcotic analgesics codeine and morphine, the antimicrobial agents sanguinarine and berberine, and the antitussive and anticancer drug noscapine. BIA biosynthesis involves a restricted number of enzyme types that catalyze landmark coupling reactions and subsequent functional group modifications. A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23385146Открыть статью

Rational Engineering of (S)-Norcoclaurine Synthase for Efficient Benzylisoquinoline Alkaloids Biosynthesis.

(S)-Norcoclaurine is synthesized in vivo through a metabolic pathway that ends with (S)-norcoclaurine synthase (NCS). The former constitutes the scaffold for the biosynthesis of all benzylisoquinoline alkaloids (BIAs), including many drugs such as the opiates morphine and codeine and the semi-synthetic opioids oxycodone, hydrocodone, and hydromorphone. Unfortunately, the only source of complex BIAs is the opium poppy, leaving the drug supply dependent on poppy crops. Therefore, the bioproduction of (S)-norcoclaurine in heterologous hosts, such as bacteria or yeast, is an intense area of resear

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37298742Открыть статью

Benzylisoquinoline alkaloid analysis using high-resolution Orbitrap LC-MSn.

Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) have profound implications on human health owing to their potent pharmacological properties. Notable naturally occurring BIAs are the narcotic analgesics morphine, the cough suppressant codeine, the potential anticancer drug noscapine, the muscle relaxant papaverine, and the antimicrobial sanguinarine, all of which are produced in opium poppy (Papaver somniferum). Thebaine, an intermediate in the biosynthesis of codeine and morphine, is used in the manufacture of semisynthetic opiates, including oxycodone and naloxone. As the only commercial source of pharma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33410198Открыть статью

Plug-and-Play Benzylisoquinoline Alkaloid Biosynthetic Gene Discovery in Engineered Yeast.

Benzylisoquinoline alkaloid (BIA) metabolism has been the focus of a considerable research effort over the past half-century, primarily because of the pharmaceutical importance of several compounds produced by opium poppy (Papaver somniferum). Advancements in genomics technologies have substantially accelerated the rate of gene discovery over the past decade, such that most biosynthetic enzymes involved in the formation of the major alkaloids of opium poppy have now been isolated and partially characterized. Not unexpectedly, the availability of all perceived biosynthetic genes has facilitated

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27417928Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты