Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3773 публикаций
Поиск: 1119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 340 с найденным полным текстом
Tuberculosis (TB) is the leading cause of mortality due to a single infectious agent. The currently used combination drug regimens produce cure rates that exceed 95%, given good patient adherence during the multiple months treatment period. However the recent surge in HIV infections and the synergy between HIV and TB as well as the emergence of resistance resulted in an unforeseen increase in the number of TB cases, including multi-drug resistant (MDR) and extensively-drug resistant (XDR) forms of TB. Consequently, there is an urgent need to develop novel, fast acting antituberculosis drugs wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein particle formation during peristaltic pumping of biopharmaceuticals is due to protein film formation on the inner tubing surface followed by rupture of the film by the roller movement. Protein adsorption can be prevented by addition of surfactants as well as by increasing the hydrophilicity of the inner surface. Attempts based on covalent surface coating were mechanically not stable against the stress of roller movement. We successfully incorporated surface segregating smart polymers based on a polydimethylsiloxane (PDMS) backbone and polyethylene glycol (PEG) side blocks in the tubing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) and physiologically-based biopharmaceutics (PBBM) modeling are valuable tools in drug development, allowing mechanistic predictions of drug absorption and disposition. However, sex-related differences in gastrointestinal physiology are often underrepresented in virtual populations, potentially limiting prediction accuracy. This study aimed to evaluate how sex-related physiological differences are incorporated into commonly used PBPK platforms and to illustrate their impact on pharmacokinetic predictions using ketoprofen as a case study. Three PBPK p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal tract (GIT) can be broadly divided into several regions: the stomach, the small intestine (which is subdivided to duodenum, jejunum, and ileum), and the colon. The conditions and environment in each of these segments, and even within the segment, are dependent on many factors, e.g., the surrounding pH, fluid composition, transporters expression, metabolic enzymes activity, tight junction resistance, different morphology along the GIT, variable intestinal mucosal cell differentiation, changes in drug concentration (in cases of carrier-mediated transport), thickness and type
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the absorption behavior of chikusetsusaponin IVa (CHS-IVa) in the rat intestine using single-pass intestinal perfusion (SPIP) and to classify CHS-IVa into the biopharmaceutics classification system (BCS). The equilibrium solubility of CHS-IVa was determined by the shaker method. The absorption mechanism of CHS-IVa in the intestine was studied by comparing the Peff of different concentrations of CHS-IVa. The intestinal site dependence of CHS-IVa absorption was studied by comparing the Peff of the same concentration of CHS-IVa in different intestina
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spironolactone, a competitive aldosterone antagonist, has been used for almost 30 years in those disorders associated with primary or secondary hyperaldosteronism. This review is confined to its metabolism and biopharmaceutics in man. Spironolactone undergoes extensive metabolism with no unchanged drug appearing in the urine. Its metabolites can be divided into two main categories: those in which the sulfur of the parent molecule is removed and those in which the sulfur is retained. The dethioacetylated metabolite canrenone, belonging to the former category, was long considered to be the major
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopharmaceutical products such as proteins, peptides, and nucleic acid-based therapeutics exhibit limited physicochemical stability in aqueous formulations. The process of developing and producing these bioproducts is often difficult and requires careful attention, particularly when it comes to drying for long-term storage and distribution of the final product. Conventional drying techniques like freeze-drying and spray drying have been widely used to enhance product stability, but are limited to their time and high-energy consumption. Over the years, significant technological advances in dry
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FK is a potent immunosuppressive agent. FK can be analyzed in biologic fluids by EIA. The oral absorption of FK is rapid but variable in dogs. After intramuscular administration, FK is slowly and continuously absorbed. FK is primarily eliminated by metabolism. Less than 1% of the administered dose is excreted in the bile or the urine. After chronic intramuscular administration FK inhibits drug metabolism. Monitoring of FK levels in plasma is essential for the proper interpretation of efficacy and toxicity studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the most debilitating diseases, causing profound physical and psychological impacts on patients. The global number of cancer patients has been steadily rising over the last few decades. The development of effective cancer therapies remains the primary focus in life science research, requiring a precise understanding of specific pathways and the regulation of tumor markers. The approved cancer therapies demonstrate effectiveness by acting on specific regulatory enzymes, components required for cell division, hormones, and cell-specific receptors, etc. While small-molecule drugs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli has shouldered a massive workload with the discovery of recombinant DNA technology. A new era began in the biopharmaceutical industry with the production of insulin, the first recombinant protein, in E. coli and its use in treating diabetes. After insulin, many biopharmaceuticals produced from E. coli have been approved by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency to treat various human diseases. Although E. coli has some disadvantages, such as lack of post-translational modifications and toxicity, it is an important host with advantages such as bei
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Galactosidases are exoglycosidases that are active on galactose-containing side chains in oligosaccharides, polysaccharides, glycolipids, and glycoproteins. α-Galactosidases are gaining increased interest in human medicine, especially in the enzyme replacement therapy for Fabry's disease. α-Galactosidases with regioselectivity toward α-1,3-linked galactose find application in xenotransplantation and blood group transformation. The use of α-galactosidases as a therapeutic agent in alleviating the postprandial symptoms of irritable bowel syndrome is much acclaimed. The excellent therapeutic ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography (PET) is a molecular imaging technique that visualizes pathophysiology in the body using radiotracers at tracer doses (~μg). PET would provide the information regarding not only pharmacokinetics of radiolabeled compounds, but also target engagements, patient selection, and biomarkers. Previously small molecules are widely used as radiotracers, but recently biopharmaceuticals are launched, providing a novel type radiotracer. In general, antibodies are radiolabeled by long physiological half-lives radionuclides such as Cu-64 and Zr-89 because of their slow pharmacoki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biopharmaceutics classification system (BCS) was based on the tube model of the intestinal lumen. This model considers constant drug permeability along the intestines, a plug flow fluid with the suspended drug particles moving with the fluid, and dissolution in the small particle limit. Since then the research work focusing on drug gastrointestinal (GI) absorption phenomena and processes rely on the classical laws of transport, diffusion and kinetics; however, the homogeneous assumptions associated with the well-stirred Euclidean media, where the classical laws of diffusion and kinetics ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impetus for this conference comes in large measure from the continuing development of the ICH Viral Safety document concerned with testing and evaluation of the viral safety of biotechnology products derived from characterized cell lines of human or animal origin [1]. My opening remarks for this conference were, I think, suggested by the organizers in the belief that George Santayana's quote, "Those who cannot remember the past are condemned to repeat it" has validity for this effort. In this brief review I have tried to recall some past unfortunate episodes and outline the lessons that th
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of post-mortem tissues as sources for the production of biologicals, vaccines and feedstuffs has led to the transmission or generation of transmissible encephalopathies in some recipients. For example, the use of pituitary-derived human growth hormone and gonadotropins has resulted in the transmission of Creutzfeldt-Jakob disease to other humans [1], the use of formalin-inactivated sheep brain as a source for louping ill vaccine led to the transmission of scrapie to over 1,000 sheep from one vaccine lot [2], and the use of rendered products from ruminant carcasses in the domestic anima
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare connective tissue disease characterized by inflammation, fibrosis, and autoimmunity. Despite few clinical trials when compared to other autoimmune diseases, SSc has benefited from renewed interest over the past ten years and a large number of clinical trials have been performed or are underway. We present here the results of the trials published in the last 5 years in ScS according to the chosen endpoint criteria and describe the trials in progress or expected in the years to come.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the vastness of the science virology, it is no longer an offshoot solely of the microbiology. Viruses have become as the causative agents of major epidemics throughout history. Many therapeutic strategies have been used for these microorganisms, and in this way the recognizing of potential targets of viruses is of particular importance for success. For decades, antibodies and antibody fragments have occupied a significant body of the treatment approaches against infectious diseases. Because of their high affinity, they can be designed and engineered against a variety of purposes, mainly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincamine HCl was biopharmaceutically and pharmacokinetically evaluated. For biopharmaceutical characterization of the drug the apparent lipoid/water partition coefficient (APC), pKa, extent of protein (bovine) binding and the erythrocyte (human) uptake were determined. Vincamine has an APC of 2.05, a pKa of 6.17, is 64% bound to plasma proteins, and is about 6% bound to erythrocytes. Because the gerbil was used as model in pharmacodynamic studies, the pharmacokinetic drug disposition was determined in this species and compared to parameters reported in the literature for other species. The te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was (1) to determine how closely physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models can predict oral bioavailability using a priori knowledge of drug-specific properties and (2) to examine the influence of the biopharmaceutics classification system class on the simulation success.
METHODS: Simcyp Simulator, GastroPlus™ and GI-Sim were used. Compounds with published Biowaiver monographs (bisoprolol (BCS I), nifedipine (BCS II), cimetidine (BCS III), furosemide (BCS IV)) were selected to ensure availability of accurate and reproducible data for all required pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.