Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1162 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 177 с найденным полным текстом
Abstract The growing number of biosimilars presents challenges to regulatory and health technology assessment (HTA) systems. This paper illustrates these challenges by focusing on biosimilars used in the oncological setting. In particular, discordances between data required by regulatory and HTA authorities potentially deprive patients of effective treatments and hinder optimal resource allocation. Regulatory and HTA authorities need to harmonize requirements to foster the development and widespread use of biosimilars, which potentially release considerable resources. The authors believe that
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on biosimilars was rarely disseminated on the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) website of the Japanese Regulatory Agency until the fiscal year (FY) 2022. Therefore, the PMDA website for biosimilars was created in FY 2023. This study confirmed the PMDA website for biosimilars and surveyed information about the approval fiscal year, brand name, indications at the initial approval, type of biopharmaceuticals, and disease area at the initial approval based on review reports and the "List of Approved Products." The PMDA website for biosimilars provides information on th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no clinically meaningful differences between bio-originators (BO) and their biosimilars (BS) in safety and efficacy. However, differences in pharmaceutical properties, such as volume and excipient, can occur. This study aimed to compare outcomes between patients transitioning from the modernized adalimumab BO (0.4 mL/no citrate) to BS1 (0.8 mL/citrate) and from BS1 to BS2 (0.4 mL/no citrate) and outcomes for new starters. In this retrospective exploratory cohort study of RA, PsA, and axial SpA patients receiving adalimumab, the (adjusted) 12-month drug survival rates were compared be
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic therapies are a major and growing driver of pharmaceutical expenditure globally, with tumor necrosis factor (TNF) inhibitors among the most widely used and costly biologics. In Australia, these therapies are funded through the Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS), where biosimilars offer lower cost alternatives; however, the long-term public expenditure impact of TNF inhibitor biosimilars under regulated pricing systems has not been comprehensively quantified. We conducted a retrospective, population-level expenditure analysis using publicly available PBS Item Reports data from 2015 t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adalimumab is among the highest-expenditure biologics under Australia's Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). Although the Pharmaceutical Benefits Advisory Committee recommended listing adalimumab biosimilars in 2018, reimbursement did not begin until April 2021. The public savings forgone through this delay have not been quantified. This study aimed to estimate the PBS savings achievable had biosimilars been listed earlier.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We conducted a retrospective policy evaluation using nationwide PBS dispensing data across all nine subsidized indications from J
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first biosimilar was approved in April 2006 in the EU, June 2009 in Japan, and March 2015 in the USA. However, a detailed comparison and trend analysis of the biosimilar approvals by the three agencies has not been reported. It is important to understand current biosimilar approval status, biosimilar drug lag, and drug loss (i.e., biosimilar void) for considering this impact and avoiding the biosimilar lag and loss as much as possible in the future. We surveyed the biosimilar approval information from the websites of Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), the US Food an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etanercept is a dimeric genetic recombinant glycoprotein consisting of Fc domain of human Immunoglobulin G1 and the extracellular domain of human tumor necrosis factor (TNF) receptor type II. Etanercept exerts therapeutic effects on inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis by neutralizing biological activities of TNFα/Lymphotoxin (LT) α. Mochida Pharmaceutical and LG Chem have developed syringe, pen, and vial products of Etanercept BS (biosimilar) as the first biosimilar of Enbrel in Japan. The active ingredient of those products "Etanercept biosimil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The annual European Antibody Congress (EAC) has traditionally been the key event for updates on critical scientific advances in the antibody field, and 2013 was no exception. Organized by Terrapinn, the well-attended meeting featured presentations on considerations for developing antibodies and antibody-like therapeutics, with separate tracks for antibody-drug conjugates, naked antibodies, and multispecific antibodies or protein scaffolds. The overall focus of the EAC was current approaches to enhance the functionality of therapeutic antibodies or other targeted proteins, with the ultimate goa
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective management of rheumatoid arthritis (RA) often requires the use of biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs). Biosimilar drugs (biosimilars), licensed pharmaceutical products that exhibit high similarity to their reference biological products (originators), have emerged as more affordable alternatives.
AIM: To compare the real-world effectiveness and safety of biosimilars and originators of bDMARDs in the management of RA at treatment initiation.
METHOD: A systematic literature search was conducted using PubMed, MEDLINE, Embase, Scopus, International Pha
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generics and biosimilars play an important role in sustaining the universal healthcare insurance systems in Japan. The Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) reviews the quality, efficacy, and safety of generics and biosimilars for marketing authorization in Japan. Trend analyses of generics and biosimilars in terms of regulatory science have rarely been published. The PMDA and National Institute of Health Sciences websites were verified for generics and biosimilars, and information related to guidelines and notifications and the number of newly approved generics and biosimilars for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Safe and effective biosimilar medications have the potential to significantly increase access to these valuable drugs. The two current biosimilars available in dermatology in the United States (US) are infliximab and rituximab which were Food and Drug Administration (FDA) approved in 2016 and 2018 respectively. There has been significant interest in this topic as a number of biosimilar versions of adalimumab will be available in 2023.
OBJECTIVE: This review will discuss biosimilar basics and the experience with biosimilars used in dermatology in the US, Asia, and Europe.
METHODS:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of biosimilar drugs and their use in routine clinical practice has revolutionized the management of moderate to severe psoriasis and led to changes in the positioning of the existing molecules used to control this condition. Evidence from clinical trials complemented by real-world experience has helped to clarify concepts and has significantly changed the use and positioning of biologic agents in this setting. The present document is an update on the position of the Spanish Psoriasis Working Group regarding the use of biosimilar drugs, which takes into account this new situation.
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: European countries implemented a range of policies to enhance uptake of biosimilar medicines, which are interchangeable with the originator but usually offer biological therapies at lower cost. However, challenges to biosimilar uptake persist. The study analysed the effectiveness of policies to improve biosimilar uptake.
METHODS: Based on 2024 IQVIA MIDAS® data, biosimilar market shares were determined for 27 European countries. Data on supply-side policies (i.e., targeting price and funding) and demand-side policies (i.e., addressing stakeholders) implemented across the countries
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologics are a mainstay of treatment for many dermatologic conditions, however the high costs can be prohibitive for many patients. A growing market of biosimilar drugs is emerging with the hope of providing patients access to more affordable medications. While the FDA has created an abbreviated licensure pathway for these drugs, states are still in the process of creating regulations regarding their substitution for reference biologics. This article looks to raise awareness of the current federal regulations and the differences among state regulations regarding the use of biosimilars. Fifty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic-based medicines are used to treat a variety of diseases and account for around one-quarter of the worldwide pharmaceutical market. The use of biologic medications among cancer patients has resulted in substantial advancements in cancer treatment and supportive care. Biosimilar medications (or biosimilars) are very similar to the reference biologic drugs, although they are not identical. As patent protection for some of the most extensively used biologics begins to expire, biosimilars have the potential to enhance access and provide lower-cost options for cancer treatment. Initially, r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) are relevant to the treatment of different pathologies, including cancers. The development of biosimilar mAbs by pharmaceutical companies is a market opportunity, but it is also a strategy to increase drug accessibility and reduce therapy-associated costs. The protocols detailed here describe the evaluation of target binding and CDC induction by rituximab in Daudi cells. These two functions require different structural regions of the antibody and are relevant to the clinical effect induced by rituximab. The protocols allow the side-to-side comparison of
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Follicle stimulating hormone (FSH) is a glycoprotein hormone essential for reproduction both in females and males and it is physiologically produced by the anterior pituitary gland in several isoforms. This heterogeneity is typical also of FSH-containing compounds, both urinary-derived and recombinant products. These compounds are widely used in assisted reproductive technologies (ART), to induce multifollicular development. Recently, the increased cost pressure on healthcare systems and the patent expiration date of widely used biotechnology-derived, recombinant FSH, prompted th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biosimilar is a biological medicinal product developed to replicate a licensed originator-i.e., the reference product-with which it shares quality, efficacy, and safety. Marketed following expiry of the reference product's patent protection, biosimilars introduce competition that benefits patients and foster sustainability. In addition to such sustainability of healthcare systems, biosimilars confer a less widely recognized yet equally important benefit: they stimulate innovation. The European regulatory framework, pioneered by the European Medicines Agency and reinforced by other reference
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few surveys about biosimilars have been conducted among US patients. OBJECTIVE: To evaluate attitudes about biosimilars among patients with rheumatoid arthritis (RA), psoriasis and/or psoriatic arthritis (PsO/A), and/or inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: WebMD, LLC fielded a 16-item online survey to members of the US Dynata consumer panel meeting these criteria: aged 18 years or older; self-reported specialist diagnosis of RA, PsO/A, or IBD of at least 1 year; and not currently receiving an infliximab biosimilar. A quota of 500 was set, stratified by region and condition. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of biosimilars into healthcare systems globally is recognized by many as a healthcare success. Despite this, questions have been raised about whether biosimilars can deliver sufficient value to patients and healthcare professionals, as well as sufficient cost saving, for their use in treatment to be worthwhile. In this review, we discuss how the increasing financial burden of complex therapeutic medicines, such as biologics, can be ameliorated by off-patent biosimilar medicines, particularly with increasing worldwide incidences of cancer and other chronic diseases. We then des
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.