Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
425 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 154 с найденным полным текстом
Journal of the American College of Nutrition1989eng
Early fetal growth delay (7-14 weeks of gestation) has been reported in insulin-dependent diabetic (IDD) pregnancies and in several animal models. Macrosomia is a classic feature of the infant of the IDD mother. We hypothesized therefore that a biphasic pattern of fetal growth exists in IDD pregnancies. We compared fetal growth measurements [biparietal diameter (BPD) and abdominal circumference (AC)] obtained sonographically from 106 IDD pregnancies (Class B-RT) to similar data obtained from 117 normal, nondiabetic patients. The goals for diabetic glycemic control were: fasting blood sugar les
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this analysis was to assess the cost-effectiveness of switching from biphasic human insulin 30 (BHI), insulin glargine (IGlar), or neutral protamine Hagedorn (NPH) insulin (all ± oral glucose-lowering drugs [OGLDs]) to biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in people with type 2 diabetes in India, Indonesia, and Saudi Arabia.
METHODS: The IMS CORE Diabetes Model was used to determine the clinical outcome, costs, and cost-effectiveness of switching from treatment with BHI, IGlar, or NPH to BIAsp 30 over a 30-year time horizon. A 1-year analysis was also performed based on quali
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of electrical stimulation on insulin release from rat insulinoma (INS-1) cells. The anodal/cathodal biphasic stimulation (ACBPS) electrical waveform resulted in a voltage- and stimulation duration-dependent increase in insulin release. ACBPS elicited insulin release both in the presence and absence of glucose. Basal and ACBPS-induced insulin secretion could be inhibited by mitochondrial poisons and calcium channel blockers, indicating that insulin release was dependent on adenosine triphosphate (ATP) and the influx of calcium. ACBPS parameters that released insulin cause
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type II diabetes, in its late stages, is often associated with the formation of extracellular islet amyloid deposits composed of islet amyloid polypeptide (IAPP or amylin). IAPP is stored before secretion at millimolar concentrations within secretory granules inside the β-cells. Of interest, at these same concentrations in vitro, IAPP rapidly aggregates and forms fibrils, yet within secretory granules of healthy individuals, IAPP does not fibrillize. Insulin is also stored within the secretory granules before secretion, and has been shown in vitro to inhibit IAPP fibril formation. Because of i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cAMP activates multiple signal pathways, crucial for the pancreatic beta-cells function and survival and is a major potentiator of insulin release. A family of phosphodiesterases (PDEs) terminate the cAMP signals. We examined the expression of PDEs in rat beta-cells and their role in the regulation of insulin response. Using RT-PCR and Western blot analyses, we identified PDE3A, PDE3B, PDE4B, PDE4D, and PDE8B in rat islets and in INS-1E cells and several possible splice variants of these PDEs. Specific depletion of PDE3A with small interfering (si) RNA (siPDE3A) led to a small (67%) increase i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) has been shown in randomised controlled trials and the IMPROVE™ observational study to reduce postprandial blood glucose (PPBG) - thought to be an independent risk factor for cardiovascular disease. We used multivariate regression analysis to identify predictors of PPBG reduction in the IMPROVE™ study. A total of 52,419 type 2 diabetes patients were enrolled in the IMPROVE™ study (pre-study therapy subgroups: no pharmaceutical therapy, n = 8966; oral antidiabetic drugs [OADs] only, n = 33,797; insulin ± OADs, n = 9568; missing information on pre-study ther
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insulin is an effective treatment for achieving glycemic control and preventing complications in patients with diabetes. In order to make insulin therapy more acceptable to patients, newer formulations of insulin have been developed, such as biphasic insulins. Biphasic insulins conveniently provide both prandial and basal insulin in a single injection. One of the most well-studied biphasic insulins is biphasic insulin aspart 70/30.
OBJECTIVE: Our goal was to review the current literature on the safety and efficacy of biphasic insulin aspart in type 1 and type 2 diabetes.
METHODS:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the safety and effectiveness of biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in Filipino patients with type 2 diabetes previously treated with biphasic human insulin 30 (BHI 30).
METHODS: Safety and effectiveness outcomes were measured in all patients switching from BHI 30 to BIAsp 30 in the Filipino cohort of the 24-week, multinational, prospective, non-interventional A₁chieve study.
RESULTS: A total of 111 Filipino patients (mean age ± SD, 57.4 ± 12.8 years; BMI, 25.8 ± 5.6 kg/m(2)) with mean diabetes duration of 9.9 ± 7.1 years switched therapy from BHI 30 to BIAsp 30. The mean
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the safety and efficacy of switching to biphasic insulin aspart (BIAsp) 30, 50 or 70 in patients with type 2 diabetes previously treated with biphasic human insulin (BHI) 30/50 (with or without oral glucose-lowering drugs) in routine clinical practice.
METHODS: This was a 26-week, prospective, observational study conducted in Belgium and Luxembourg. Data were collected at baseline before patients switched and at 12 and 26 weeks after starting BIAsp 30, 50 or 70. Safety endpoints were incidence and rate of hypoglycemia (major, minor, nocturnal), adverse events and bod
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Insulin degludec/insulin aspart (IDegAsp) is the first combination of a basal insulin with an ultralong duration of action, and a rapid-acting insulin in a single injection. This trial compared IDegAsp with biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled with once- or twice-daily (OD or BID) pre- or self-mixed insulin with or without oral antidiabetic drugs.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: In this 26-week, randomized, open-label, multinational, treat-to-target trial, participants (mean age 58.7 years, duration of diabetes 13 years, BMI 29.3
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy benefits of biphasic insulin aspart formulation (BIAsp 30) in patients with diabetes mellitus have been reported in several studies. BIAsp 30 has been shown to be more effective in terms of glycaemic control than standard biphasic human insulin 30 (BHI 30). In addition to gauging the treatment in terms of clinical evidence of benefits provided, it is also important to evaluate the strength of the evidence supporting the therapeutic improvements offered by BIAsp 30. In this paper, we evaluated the strength of the available data that relate to the use of BIAsp 30 in the treatment of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we present a patient with a rarely encountered form of biphasic insulin allergy refractory to a conventional desensitization procedure. We describe a systematic approach to this clinical problem with a set of insulin preparations containing antihistamine and/or corticosteroid to verify the type of hypersensitivity reaction and identify treatment options. The approach taken here may be of use for patients with similar conditions who require insulin for adequate diabetic management but who would otherwise be forced to discontinue insulin because of allergic reactions.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protecting insulin molecules from glycation by the dietary ingredients is critical to alleviate diabetes-associated metabolic complications. Six peanut sprout stilbenoids were selected for antiglycation determination with bovine insulin mediated by methylglyoxal (MG), glucose, and fructose. Monitoring at 215 nm via HPLC analysis revealed that all test compounds exhibited inhibitory activities with structure-activity dependency, among those arachidin-3 performing the most potent efficacy (p < 0.05). Notably, a biphasic dose-response was observed, indicating that MG-mediated insulin modification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin delivery is fundamental to diabetes management; however, conventional monophasic release systems often fail to achieve both rapid glycemic correction and sustained basal regulation. In this study, we developed an implantable core-shell biphasic-release microneedle (MN) system engineered to enable independent dual-stage insulin kinetics. The platform comprises a fast-dissolving gelatin shell and a sustained-release, self-healing porous poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) core, supported by a rigid resin micropillar array. The porous PLGA core was fabricated via cryogenic demolding and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To test the hypothesis that a 'basal plus' regimen--adding once-daily main-meal fast-acting insulin to basal insulin once daily--would be non-inferior to biphasic insulin twice daily as assessed by glycated haemoglobin (HbA1c) concentration (predefined as ≤0.4%), but would provide superior treatment satisfaction.
METHODS: This open-label trial enrolled adults to an 8- or 12-week run-in period, during which oral therapies except metformin were stopped and insulin glargine dose was titrated. Those with fasting glucose <7 mmol/l but HbA1c >7% (53 mmol/mol) were randomized to insulin glargin
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is uncertain whether the addition of biphasic insulin analogues to oral antidiabetic drugs (OADs) is as effective and safe as basal insulin in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). We performed a systematic review to compare glycaemic control and selected clinical outcomes in T2DM patients inadequately controlled with OADs whose treatment was intensified by adding biphasic insulin aspart (BIAsp 30) or insulin glargine (IGlar).
METHODS: The analysis included randomised controlled trials (RCTs) identified by a systematic literature search in medical databases (MEDLINE, EM
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increase in the concentration of plasma L-cysteine is closely associated with defective insulin secretion from pancreatic β-cells, which results in type 2 diabetes (T2D). In this study, we investigated the effects of prolonged L-cysteine treatment on glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) from mouse insulinoma 6 (MIN6) cells and from mouse pancreatic islets, and found that the treatment reversibly inhibited glucose-induced ATP production and resulting GSIS without affecting proinsulin and insulin synthesis. Comprehensive metabolic analyses using capillary electrophoresis time-of-flight ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We compared the efficacy of insulin detemir and biphasic insulin aspart-30 given in the morning as an add-on to oral hypoglycemic agents in type 2 diabetes patients.
MATERIALS AND METHODS: The present study enrolled 30 patients with poorly controlled type 2 diabetes (8% ≤ glycated hemoglobin < 11%) being treated with oral hypoglycemic agent mono- or combination therapy with biguanides, sulfonylureas or thiazolidinediones. The patients were randomly assigned to insulin detemir (group D) or insulin aspart-30 (group A) given in the morning as add-on to oral hypoglycemic agents. Aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to assess the cost-effectiveness of starting insulin therapy with biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in people with type 2 diabetes inadequately controlled on oral glucose-lowering drugs in Saudi Arabia, India, Indonesia, and Algeria.
METHODS: The IMS CORE Diabetes Model was used to evaluate economic outcomes associated with starting BIAsp 30, using baseline characteristics and treatment outcomes from the A(1)chieve study. Time horizons of 1 and 30 years were applied, with country-specific costs for complications, therapies, and background mortality. Incremental cost-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of secondary failure to oral hypoglycemic agents among type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients ranges from 30 to 60%. The alternative approaches to overcome this issue are either switching to triple oral hypoglycemic agents (OHA) or intensifying the regimen by adding insulin.
OBJECTIVE: To compare the glycemic control achieved with biphasic insulin plus metformin and triple OHA in T2DM patients who were not adequately controlled with two OHA regimen.
METHODS: A qualitative prospective study was conducted at Asir diabetes center, Abha, KSA. Poorly controlled T2DM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.