Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7562 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2487 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials There are many hereditary platelet disorders (HPD) but diagnosing these is challenging. We provide a method to diagnose several HPDs using standard blood smears requiring < 100 µL blood. By this approach, the underlying cause of HPD was characterized in ~25-30% of referred individuals. The method facilitates diagnosis of HPD for patients of all ages around the world.
SUMMARY: Background Many hereditary thrombocytopenias and/or platelet function disorders have been identified, but diagnosis of these conditions remains challenging. Diagnostic laboratory techniques are ava
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro platelet aggregation in platelet-rich plasma (PRP) and in whole blood (WB) was assessed in 31 patients with idiopathic myelofibrosis, 32 with essential thrombocytosis, 23 with polycythemia vera, and 34 with chronic myelogenous leukemia. In PRP most subjects showed normal or reduced platelet aggregation, whereas in WB the majority of patients showed increased platelet function. Spontaneous platelet aggregation (SPA) was observed frequently in WB, whereas it was seldom observed in PRP. SPA in WB was inhibited by in vitro addition of aspirin and apyrase, and SPA was only partially depend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited platelet disorders (IPDs) are rare diseases characterized by reduced blood platelet counts and/or impaired platelet function. Recognizing IPDs is advisable but often challenging. The diagnostic tools include clinical evaluation, platelet function tests, and molecular analyses. Demonstration of a pathogenic genetic variant confirms IPDs. We established a method to assess the platelet phenotype on blood smears using immunofluorescence microscopy as a diagnostic tool for IPDs.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to validate immunofluorescence microscopy as a screen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The bipolar affective disorder (BAD) pathophysiology is multifactorial and has not been fully clarified.
METHOD: We measured selected mitochondrial parameters in peripheral blood components. The analyses were performed for patients suffering from a manic episode during remission and were compared to those performed for healthy controls. BAD was clinically evaluated using well-established diagnostic scales and questionnaires. Mitochondrial respiration was examined in intact and permeabilized blood platelets using high-resolution respirometry. The citrate synthase (CS) and electron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neutrophil/lymphocyte (NLR), monocyte/lymphocyte (MLR), and platelet/lymphocyte (PLR) ratios, and systemic inflammatory index (SII) represent peripheral markers of inflammation associated with different severe mental disorders.
MATERIAL AND METHODS: In this study, these parameters were analyzed in a sample of 622 participants [197 patients with major depressive disorder (MDD), 154 with bipolar disorder (BD), 176 with schizophrenia (SCH), and 95 healthy controls (HC)]. Sociodemographic and clinical data of patients were recorded.
RESULTS: Differences in age and sex were detected
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linking the genetic background of patients with bleeding diathesis and altered platelet function remains challenging. We aimed to assess how a multiparameter microspot-based measurement of thrombus formation under flow can help identify patients with a platelet bleeding disorder. For this purpose, we studied 16 patients presenting with bleeding and/or albinism and suspected platelet dysfunction and 15 relatives. Genotyping of patients revealed a novel biallelic pathogenic variant in RASGRP2 (splice site c.240-1G>A), abrogating CalDAG-GEFI expression, compound heterozygosity (c.537del, c.571A>T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is described for measuring platelet aggregation by serial counting of platelets in whole blood, using the Ortho ELT 8/ds blood cell counter. The method is simple, rapid, reproducible and more sensitive to low concentrations of ADP and other agonists than conventional aggregometry on platelet-rich plasma. It can be used as a diagnostic test for disorders of platelet function using as little as 2 ml of whole blood: results in thrombasthenia, Hermansky-Pudlak and Bernard Soulier syndromes and von Willebrand's disease are shown.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mild platelet function disorders (PFDs) are complex and difficult to diagnose. The current gold standard test, light transmission aggregometry (LTA), including lumi-aggregometry, is time and labour intensive and blood samples must be processed within a limited time after venepuncture. Furthermore, many subjects with suspected PFDs do not show a platelet abnormality on LTA.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic potential of an easy-to-use remote platelet function test (RPFT) as a diagnostic pre-test for suspected PFDs.
METHODS: A remote platelet function test was compared with lumi-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tic disorder (TD) is one of the neurodevelopmental disorders and its etiology has not been fully elucidated. Complete blood count (CBC) values have been used as indicators of a systemic inflammatory response. In our study, we aimed to assess hemogram parameters in drug-naive, comorbidity-free children with TD compared with controls.
METHODS: This retrospective study included 62 drug-naive children with TD who had undergone CBC within one month prior to the study. A control group of 48 healthy children, matched for age and gender, without any organic or psychiatric disorders, was in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cells (HSCs) are critical for maintaining lifelong blood production and immune function, especially in the context of bone marrow transplantation, where their ability to reconstruct multiple blood lineages is essential. However, recent studies have revealed that certain HSCs exhibit a bias toward platelet differentiation, termed platelet-biased HSCs (P-HSCs). This lineage bias, particularly pronounced with aging, can lead to imbalances in post-transplant blood recovery, negatively affecting patient outcomes. Research by Claus Nerlov's team has provided key insights into the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Panic disorder (PD) is associated with changes in platelet and red blood cell (RBC) indices. However, the diagnostic or predictive value of these indices is unknown. This study assessed the diagnostic and discriminating value of platelet and RBC indices in patients with PD. Materials and Methods In this cross-sectional study including patients with PD ( n = 98) and healthy controls ( n = 102), we compared the following blood indices: mean platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), and RBC distribution width (RDW). The receiver operating characteristic (ROC) curve was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder (BD) is frequently misdiagnosed as major depressive disorder (MDD) due to overlapping depressive symptoms. This study investigated whether serum platelet-derived growth factor BB (PDGF-BB) is a differential diagnostic biomarker for BD and MDD. An initial SOMAscan proteomics assay of 1311 proteins in small samples from patients with BD and MDD and healthy controls (HCs) suggested that serum levels of PDGF-BB differed between BD and MDD. We then conducted a two-step, exploratory, cross-sectional, case-control study at our institute and five sites that included a total of 549 par
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The commonest cause of iron deficiency anemia (IDA) in premenopausal women is often menstrual blood loss. However, no organic pathology is identified in more than 50% of menorrhagic women. We therefore investigated inherited and acquired bleeding disorders among women with unexplained menorrhagia who developed IDA. In vitro whole blood platelet aggregation (PA) with ADP, arachidonic acid (AA), ristocetin and collagen was studied in addition to full blood count, serum iron levels, serum iron binding capacity, transferrin saturation, ferritin, prothrombin and activated partial thromboplastin tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulated whole blood from patients and control subjects was circulated through an annular perfusion chamber in which the fibrillar collagen of alpha chymotrypsin-digested subendothelium and intact subendothelium were exposed. The blood flow conditions corresponded to those in arteries (830 sec-1 wall shear rate). Platelet surface interaction was measured morphometrically. Decreased adhesion to fibrillar collagen associated with normal spreading and normal adhesion-induced formation of platelet thrombi was found with blood of patients with von Willebrand's disease and the Bernard Soulier
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate thrombopoiesis in thrombocytopenic disorders, we simultaneously determined reticulated platelet counts in whole blood by FACScan flow cytometry and serum thrombopoietin (TPO) concentrations by a sensitive sandwich ELISA. The subjects were 40 healthy volunteers and 45 thrombocytopenic patients. In idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), the percentage of reticulated platelets was significantly elevated (5.61 +/- 2.02%: mean +/- SD) relative to normal controls (2.17 +/- 0.90%), but serum TPO concentrations (1.91 +/- 1.27 fmol/l) did not differ significantly from the normal range (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunofluorescence-based platelet phenotyping using peripheral blood smears has recently emerged as a promising method for characterizing a subgroup of inherited platelet disorders (IPD). A single-center study demonstrated its potential for accurate diagnosis of 9 disorders with characteristic platelet structural changes. The aim of this study was to evaluate the reproducibility of this approach through an interlaboratory validation study. Native, air-dried blood smears from healthy controls and patients with confirmed IPD were shipped to 7 participating laboratories, blinded for the sample or
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.