Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
70 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
A copper/borinic acid catalytic platform was developed for the asymmetric propargylic substitution of β-hydroxy ketones with propargylic carbonates. This reaction involves nucleophilic activation of β-hydroxy ketones by borinic acid to form a cyclic boron enediolate, which then reacts with a Cu-allenylidene intermediate. A series of chiral β-alkynyl ketones were prepared with high diastereoselectivity and high enantioselectivity. The utility of this method was demonstrated by a millimole-scale reaction and downstream transformations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we disclose the synthesis and characterization of non-acid/base-stabilized anionic oxoboranes [MesTer2BO][K(L)] (MesTer = -C6H3-2,6-(2,4,6-Me3-C6H2)2, L = [2.2.2]-cryptand or 18-crown-6), which are isoelectronic and isostructural with aryl-substituted ketones. The stepwise synthetic formation of these ion-separated oxoboranes is demonstrated on the one hand by the treatment of the parent borinic acid MesTer2BOH with N-heterocyclic carbenes (NHCs) to give [MesTer2BO][HNHC] derivatives, and on the other hand by a deprotonation-sequestration sequence. Bearing polarized boron-oxygen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a B/Cu-catalyzed asymmetric Mannich reaction, utilizing β,γ-alkynyl-α-ketimino esters and ortho-hydroxy aryl ketones. The reaction initiates with the activation of ortho-hydroxy aryl ketones via borinic acid to form a tetracoordinated enol boronate complex, followed by a chiral Cu complex-assisted reaction with an electrophilic ketimino ester. The reaction also works with alkyl-chained ortho-hydroxy aryl ketones, producing Mannich adducts with moderate to good diastereoselectivity. The practical applicability is evidenced by a gram-scale reaction and subsequent elaboration o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an asymmetric propargylic substitution reaction of ortho-hydroxy aryl ketones with propargylic acetates catalyzed by a B/Cu system. The reaction initiates with the activation of ortho-hydroxy aryl ketones via achiral borinic acid to form a tetracoordinated enol boronate complex, which then reacts with propargylic acetates catalyzed by copper salts with chiral P,N,N-ligand. This method is amenable to a broad range of substrates and delivers a series of chiral β-ethynyl ketones with high yields and remarkable enantioselectivity under mild conditions. The synthetic utility of the metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop a practical method for the construction of drug-like and heterocyclic compounds, we have designed a novel Passerini- or Ugi-type reaction system where a compound (which we write in the general form as Z-X) composed of an electrophilic (Z) and a nucleophilic group (X) could essentially perform the same function as the carboxylic acid. Based on this concept, we have developed the O-silylative Passerini reaction and the borinic acid catalyzed α-addition of isocyanides to aldehydes and water. In addition, we have designed and demonstrated the addition reaction of isocyanides to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of an N-heterocyclic carbene (NHC)-borenium ion with 9,10-distyrylanthracene forms four B-C bonds through two selective, tandem hydroboration-electrophilic C-H borylations to yield an isolable, crystallographically characterizable polycyclic diborenium ion as its [NTf2 ]- salt (1). Dehydrogenation of 1 with TEMPO radical followed by acidic workup yields a 3,9-diboraperylene as its corresponding borinic acid (2). This sequence can be performed in one pot to allow the facile, metal-free conversion of an alkene into a small molecule containing a boron-doped graphene substructure. Doubly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global dissemination of metallo-β-lactamase (MBL)-producing carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) is a serious public health concern. Specifically, NDM (New Delhi MBL) has been a major cause of carbapenem therapy failures in recent years, particularly as effective treatments for serine-β-lactamase (SBL)-producing Enterobacterales are now commercially available. Since the NDM gene is carried on promiscuous plasmids encoding multiple additional resistance determinants, a large proportion of NDM-CREs are also resistant to many commonly used antibiotics, resulting in limited and suboptim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to profile the dynamics of indigenous bacterial communities in activated sludge, assess the pollutant load, and unlock the functional genes involved during the activated sludge treatment process. The physicochemical analyses of activated sludge revealed high amounts of phosphate, sulfate, chloride, and lignin, along with heavy metals like Fe, Zn, Cu, Ni, and Pb. Simultaneously, the GC-MS/MS technique identified decane, 1 bromo-2-methyl, pentadecanoic acid, methyl ester, benzene dicarboxylic acid, stigmasterol, borinic acid, diethyl, 2-hydroxymethyl cyclopropane, 2-methoxy-4-et
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QPX7728 is a cyclic boronate ultrabroad-spectrum beta-lactamase inhibitor, with potent activity against both serine beta-lactamases and metallo-beta-lactamases. QPX7728 can be delivered systemically by the intravenous (i.v.) or oral route of administration. Oral beta-lactam antibiotics alone or in combination with QPX7728 were evaluated for (i) sensitivity to hydrolysis by various common beta-lactamases and inhibition of hydrolysis by QPX7728, (ii) the impact of non-beta-lactamase-mediated resistance mechanisms on potency of beta-lactams, and (iii) in vitro activity against a panel of clinical
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Taniborbactam (formerly VNRX-5133) is an investigational β-lactamase inhibitor in clinical development in combination with cefepime for the treatment of MDR Gram-negative pathogens.
OBJECTIVES: To assess the safety profile and pulmonary disposition of 2-0.5 g cefepime/taniborbactam administered as a 2 h IV infusion every 8 h following three doses in healthy adult subjects.
METHODS: In this Phase 1 trial, open-label study, plasma samples were collected over the last dosing interval, and subjects (n = 20) were randomized to undergo bronchoalveolar lavage (BAL) at four timepoints
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended-spectrum-β-lactamase (ESBL)-producing strains are increasing worldwide, limiting therapeutic options. Taniborbactam (VNRX-5133) is a newly developed β-lactamase inhibitor with a wide spectrum of activity covering both serine and metallo enzymes. We therefore evaluated cefepime-taniborbactam activity against ESBL-producing isolates and determined the concentrations to be used in MIC determinations in the clinical laboratory. The in vitro activity of cefepime (0.06 to 256 mg liter-1) combined with taniborbactam (0.03 to 32 mg liter-1) against 129 clinically and molecularly well-document
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Borinic acid quinoline esters are a recently-identified class of new antibacterial and anti-inflammatory compounds known to inhibit osteoclastic bone resorption. They have proposed to have osteostimulative properties by causing osteoblast differentiation in vivo and in vitro. The purpose of this double-masked, randomized, controlled clinical trial was to evaluate the effects of the subgingival delivery of boric acid gel as an adjunct to scaling and root planing (SRP) on clinical and radiographic parameters, and compare this method with SRP plus placebo gel alone in chronic periodontitis (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron has emerged as a versatile element in medicinal chemistry because its empty p-orbital enables reversible covalent interactions with biologically important nucleophiles while supporting diverse, tunable molecular architectures. Following approval of bortezomib in 2003, boron-containing therapeutics have expanded beyond proteasome inhibition to infectious disease, inflammation, thrombosis, metabolic and cardiovascular disease, cancer immunotherapy, and boron neutron capture therapy (BNCT). This chapter critically surveys boron-containing candidates that have entered clinical trials, organi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taniborbactam (formerly known as VNRX-5133) is a novel bicyclic boronate β-lactamase inhibitor of serine β-lactamases (SBLs) [Ambler classes A, C, and D] and metallo-β-lactamases (MBLs) [Ambler class B], including NDM and VIM, but not IMP. Cefepime-taniborbactam is active in vitro against most isolates of carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) and carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA), including both carbapenemase-producing and carbapenemase-non-producing CRE and CRPA, as well as against multidrug-resistant (MDR), ceftazidime-avibactam-resistant, meropenem-vaborbactam-resista
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the frequency of resistance to cefepime-taniborbactam in NDM-1-producing Klebsiella pneumoniae at <10-10. Isolated mutants that were less susceptible to cefepime-taniborbactam had an increased copy number of the blaNDM-1 gene or disruption of major porins OmpK36 and OmpK35. Antibacterial susceptibility testing using K. pneumoniae isogenic strains indicated that while cefepime penetrates into the periplasm mainly through the major porins, taniborbactam does not have a strong dependence on OmpK35 or OmpK36 for periplasmic accumulation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To define the in vitro pharmacodynamics of taniborbactam against Enterobacterales with CTXM-15, KPC, AmpC, and OXA-48 β-lactamases.
METHODS: An in vitro pharmacokinetic model was used to simulate serum concentrations associated with cefepime 2G by 1 h infusion 8 h. Taniborbactam was given in exposure ranging and fractionation simulations. Reduction in viable count at 24 h (Δ 24) was the primary end point and four strains were used: Escherichia coli expressing CTXM-15 or AmpC and Klebsiella pneumoniae expressing KPC or OXA-48 enzymes.
RESULTS: Taniborbactam was administered as con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Boronates are of growing interest as β-lactamase inhibitors. The only marketed analogue, vaborbactam, principally targets KPC carbapenemases, but taniborbactam (VNRX-5133, Venatorx) has a broader spectrum.
METHODS: MICs of cefepime and meropenem were determined combined with taniborbactam or avibactam for carbapenem-resistant UK isolates. β-Lactamase genes and porin alterations were sought by PCR or sequencing.
RESULTS: Taniborbactam potentiated partner β-lactams against: (i) Enterobacterales with KPC, other class A, OXA-48-like, VIM and NDM (not IMP) carbapenemases; and (ii) Ent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major resistance mechanism in Gram-negative bacteria is the production of β-lactamase enzymes. Originally recognized for their ability to hydrolyze penicillins, emergent β-lactamases can now confer resistance to other β-lactam drugs, including both cephalosporins and carbapenems. The emergence and global spread of β-lactamase-producing multi-drug-resistant "superbugs" has caused increased alarm within the medical community due to the high mortality rate associated with these difficult-to-treat bacterial infections. To address this unmet medical need, we initiated an iterative program combini
НовостьПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the in vitro activity of cefiderocol in combination with either taniborbactam or xeruborbactam against cefiderocol-resistant, blaNDM-positive Pseudomonas aeruginosa clinical isolates from Vietnam and Nigeria. Taniborbactam restored cefiderocol susceptibility in most isolates (20/21, 95.2%), while xeruborbactam had no effect. Resistance was reversed by dipicolinic acid, which confirmed New-Delhi Metallo-β-Lactamase (NDM-mediated) resistance. One isolate that was unresponsive to taniborbactam carried multiple copies of blaNDM-1. These findings highlight the species-specific limitati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cefepime/taniborbactam is a cephalosporin/bicyclic boronate β-lactamase inhibitor combination in clinical development for nosocomial pneumonia due to MDR Gram-negative bacteria. A murine pneumonia model was used to characterize cefepime/taniborbactam in vivo pharmacodynamics against Enterobacterales and Pseudomonas aeruginosa strains.
METHODS: Clinical cefepime-non-susceptible Enterobacterales and P. aeruginosa strains expressing serine carbapenemases and/or other cefepime-hydrolysing β-lactamases with cefepime/taniborbactam combination MICs of 0.12-16 mg/L were used. Cefepime and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.