Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
294 публикаций
Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
BACKGROUND/AIMS: In liver surgery, total clamping of the portal triad (Pringle's procedure) is commonly used, and sometimes causes liver failure. This study evaluated the effects of a bradykinin B2 receptor antagonist, FR173657 (FR), on ischemia-reperfusion injury during liver resection in dogs.
METHODOLOGY: Experimental animals were divided into two groups. In the FR group (n=6), FR (100 nmol/kg/hr) was administered continuously via the portal vein from 30 min before the onset of ischemia until 2 hr after reperfusion. In the control group (n=6), vehicle was injected in the same manner. The r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the role of bradykinin in the complex pathophysiology of bacterial meningitis we investigated the effect of the bradykinin B2 receptor antagonist Hoe140, icatibant (D-Arg[Hyp3-Thi5-D-Tic7-Oic8]-bradykinin), on pathophysiological alterations in experimental pneumococcal meningitis. Untreated rats injected intracisternally (i.c.) with heat-killed pneumococci developed an increase of regional cerebral blood flow (185.4 +/- 27.4%, baseline 100%, mean +/- S.D.), brain water content (79.16 +/- 0.23%), intracranial pressure (21.4 +/- 6.0 mm Hg), and white blood cell count in the cerebros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contributions of B1 and B2 bradykinin receptors to acute and chronic inflammatory hyperalgesia were examined using the peptide B1 receptor antagonist des-Arg9[Leu8]bradykinin and transgenic Bk2r-/- mice. In normal rats and mice, des-Arg9[Leu8]bradykinin (30 nmol/kg i.v. or s.c.) inhibited carrageenan-induced hyperalgesia and the late phase nociceptive response to formalin. The active dose range was narrow, suggesting partial agonist activity of this peptide. In rats with monoarthritis, des-Arg9[Leu8]bradykinin (up to 30 nmol/kg i.v.) failed to reduce the number of vocalisations elicited by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the anti-inflammatory actions of NPC 18884, a non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist in bradykinin and carrageenan-induced inflammation in the mouse model of pleurisy. The selectivity of NPC 18884 was assessed in the pleurisy caused by histamine, substance P and des-Arg9-bradykinin. NPC 18884 given intraperitoneally or orally inhibited bradykinin-induced leukocytes influx (ID50 value of 63 nmol/kg and 141 nmol/kg, respectively). The NPC 18884 also inhibited the exudation induced by bradykinin (P < 0.05). NPC 18884 given either intraperitoneally or orally caused dose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The present study was designed to determine if endogenous kinins are involved in the regulation of arterial blood pressure and renal function in conscious rats given deoxycorticosterone enantate (DOC, 25 mg kg-1, s.c., weekly) or vehicle for two weeks. 2. The bradykinin B2-receptor antagonist, D-Arg[Hyp3,Thi5,D-Tic7,Oic8]- bradykinin (Hoe 140), at a dose of 300 micrograms kg-1, s.c., blocked the hypotensive effect of 300 ng kg-1 bradykinin i.a., but it did not alter the blood pressure lowering action of 300 ng kg-1 acetylcholine or prostaglandin E2. Inhibition of the response to bradykinin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the role of B1 and B2 bradykinin receptors in promoting neuropathic hypersensitivity following peripheral nerve injury. Forty eight-hours following chronic constriction injury to a rat sciatic nerve there was an increased expression of B2 receptor mRNA in the lumbar dorsal root ganglia ipsilateral to the site of nerve injury. At 14 days following surgery there was also an ipsilateral increase of B1 receptor mRNA as well as a contralateral increased expression of B2 receptor mRNA. Increased expression of both receptors also coincided with analgesic effects of their antagonists. Whil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Bradykinin is suggested to play a role in the pathophysiology of several acute and chronic diseases, including allergic disorders such as asthma. In the present study, we have investigated the importance of bradykinin in mediating allergic inflammation in rats. 2. To this end we have tested the effects of the B2 receptor antagonists Hoe 140, FR173657 or FR172357 on the pleural inflammatory response triggered by intrapleural (i.pl.) injection of allergen (ovalbumin, 12 microg cavity(-1)) in 14 day-actively sensitized Wistar rats. Analysis of the pleural fluid effluent revealed a sequence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral oedema is associated with significant neurological damage in patients with traumatic brain injury. Bradykinin is an inflammatory mediator that may contribute to cerebral oedema by increasing the permeability of the blood-brain barrier. We evaluated the safety and effectiveness of the non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist Anatibant in the treatment of patients with traumatic brain injury. During the course of the trial, funding was withdrawn by the sponsor.
METHODS: Adults with traumatic brain injury and a Glasgow Coma Scale score of 12 or less, who had a CT scan s
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several B2 bradykinin (BK) receptor-specific antagonists including HOE140, NPC17731, and NPC567 exhibited negative intrinsic activity, which was observed as a decrease in basal phosphoinositide hydrolysis in primary cultures of rat myometrial cells, and this response was opposite to that elicited by the agonist BK. The order of potency of the antagonists in attenuating basal activity was essentially the same as that in competing both [3H]BK and [3H]NPC17731 for binding to B2 receptors on both intact rat myometrial cells and bovine myometrial membranes. We previously proposed a three-state mode
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Effects of an orally active non-peptide (BK) B2 receptor antagonist, FR173657 ((E)-3-(6-acetamido-3-pyridyl)-N-[N-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-8-quinoli nyl) oxymethyl]phenyl]-N-methylaminocarbonylmethyl] acrylamide) on the plasma exudation in rat carrageenin-induced pleurisy were investigated. 2. Plasma exudation induced by intrapleural injection of bradykinin (BK, 3 nmol per rat) into male SD strain rats (SPF, 8 weeks old) were significantly inhibited by oral administration of novel B2 receptor antagonist FR173657 (3-30 mg kg-1, 1 h before BK injection) in a dose-dependent manner, whereas t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head injury world wide is still the most frequent cause of morbidity and mortality among the population under 45 years. Approximately 50% of patients dying from severe head injury have a therapy refractory intracranial pressure rise (Baethmann 1998). Traumatic brain edema, e.g. resulting from disruption of the blood-brain barrier is viewed as an important factor of the increased intracranial pressure. Bradykinin, an active peptide of the kallikrein-kinin system is considered to enhance brain edema formation which is attributed to its permeabilizing effect on the blood-brain barrier and on dila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical cross-linking was used to analyze the binding sites for the agonist bradykinin (BK) and the antagonists NPC17731 and HOE140 on the bovine B2 bradykinin receptor. [3H]BK and [3H]NPC17731 bound with high affinity to the same B2 receptor in bovine myometrial membranes as determined by the total number of specific binding sites and pharmacological specificity of the binding of these two radioligands. Cross-linking experiments were done using a series of bifunctional reagents reactive either primarily to amines (homobifunctional) or reactive to amines in one end and to sulfhydryls in the o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Bradykinin promotes neuronal damage and brain edema through the activation of the B(2) receptor. The neuroprotective effect of LF 16-0687 Ms, a B(2) receptor antagonist, has been described when given prior to induction of transient focal cerebral ischemia in rat, but there are no data regarding the consequence of a treatment when given after injury. Therefore, in a murine model of transient middle cerebral artery occlusion (MCAO), we evaluated the effect of LF 16-0687 Ms given prior to and/or after the onset of ischemia on neurological deficit, infarct volume and inflammatory responses incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LF 16-0687 Ms previously was reported to improve Neurological Severity Score (NSS) and decrease cerebral edema and prostaglandin E(2) (PGE(2)) release after closed head trauma (CHT) in rats. Here, we examined whether these beneficial effects of LF 16-0687 Ms are altered when CHT is accompanied by acute ethanol administration.
METHODS: Six groups of rats (n = 8 per group) were examined during combination of the following experimental conditions: CHT versus sham operation, LF 16-0687 Ms 3 mg/kg subcutaneously versus saline, and ethanol 2 g/kg versus saline.
RESULTS: After CHT, brai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracarotid low dose bradykinin infusion can selectively increase permeability in brain tumor capillaries. However, the mechanism by which bradykinin selectively increases transport into brain tumors and not normal brain has not been clearly defined. This study therefore sought to determine whether the mechanism by which bradykinin increases tumor permeability specifically involves the bradykinin B2 receptor in brain tumor tissue. In permeability studies, 27 Wistar rats with RG2 gliomas were utilized and a unidirectional transport, Ki, of radiolabeled [14C] sucrose was determined using quanti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Bradykinin may induce vasoconstriction in selected vessels or under specific experimental conditions. We hypothesized that inflammatory stimuli, such as endotoxin challenge, may induce the dimerization of AT1 /B2 receptors, altering the vascular effects of bradykinin.
EXPERIMENTAL APPROACH: Wistar rats received LPS (1 mg·kg-1 , i.p.) and were anaesthetized for assessment of BP. Mesenteric resistance arteries were used in organ baths and subjected to co-immunoprecipitation and Western blot analyses.
KEY RESULTS: At 24 and 48 hr after LPS, bradykinin-induced hypotension
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinin receptors are classified as B1 and B2 based upon agonist and antagonist potencies and cloning and expression studies. Using sequences from human and rat bradykinin B2 receptors, polymerase chain reaction (PCR) was utilized to isolate cDNA from guinea pig lung. The receptor obtained is predicted to have 372 amino acids and shares > 80% sequence homology with human, rat, rabbit and mouse B2 receptors. In competition binding experiments in Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells in which the guinea pig cDNA was expressed, [3H]bradykinin was displaced by kinin receptor ligands with an order of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have shown that the portal hypertensive response to bradykinin in normal rats is mediated by B2 receptors.
METHODS: By using isolated and exsanguinated rat liver perfusion, we studied the portal hypertensive response to bradykinin or des-Arg9-bradykinin (B1 agonist) in inflamed or cirrhotic rat livers. Livers were perfused with bovine serum albumin Krebs-Henseleit buffer (pH 7.4; 37 degrees C) at a constant flow rate, in the absence or presence of des-Arg9[Leu8]-bradykinin or HOE 140 (B1 and B2 receptor antagonists, respectively). Bradykinin (140 nmol) or des-Arg9-bradykinin wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localization and characterization of bradykinin B2 receptors in sheep uterus was carried out using a radiolabelled B2 receptor ligand, 3,4-hydroxyphenypropionyl-D-Arg0-[Hyp3,Thi5,D-++ +Tic7,D-Oic8] bradykinin (HPP-HOE140). Competition of the radioligand, [125I]HPP-HOE140, from membrane preparations of anoestrus sheep uterus by bradykinin agonists and antagonists revealed the presence of high- and low-affinity binding sites with ligand specificity typical of the bradykinin B2 receptor. Using in vitro autoradiography on tissue sections, intense binding was visible over the superficial epithe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bradykinin is an important peptide modulator that affects the function of neurons and immune cells. However, there is no evidence of the bradykinin receptors and their functions in human salivary glands. Here we have identified and characterized bradykinin receptors on human submandibular gland cells. Both bradykinin B1 and B2 receptors are expressed on human submandibular gland cells, A253 cells, and HSG cells. Bradykinin increased the intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+ ]i ) in a concentration-dependent manner. Interestingly, a specific agonist of the B1 receptor did not have any effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.