Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
49 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Burimamide, a histamine H2-receptor antagonist, has been shown to cause pressor responses in pithed rats. The response can be prevented by prior removal of the adrenal glands or by pretreatment with the alpha-adrenoceptor antagonist, phentolamine, 5 mg/kg, suggesting that the pressor response to burimamide is due to release of catecholamines from the adrenal glands. The pressor activity of burimamide has been compared with that of metiamide and two close chemical analogues, methylburimamide and thiaburimamide, in order to identify which chemical features of the compounds are necessary for this
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burimamide and metiamide are two histamine H2-receptor antagonists. Evidence is presented that indicates the competitive nature and the specificity of the antagonism. Metiamide is about ten times more potent than burimamide and is also more effective than burimamide when given orally. Both compounds inhibit gastric secretion and the evidence is consistent with this inhibition being due to competitive antagonism of H2 receptors in the gastric mucosa. Burimamide, unlike metiamide, causes release of catecholamines even at dose levels that are just sufficient to produce H2-receptor antagonism. Bur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When histamine was injected into the sinus node artery of isolated dog atrium perfused with arterial blood led from a carotid artery of the heparinized support dog, positive chronotropic and inotropic effects were dose-relatedly induced at a dose range of 0.1 to 100 microgram. The threshold dose for ind1cing these positive effects was approximately 0.3 microgram. These positive responses to histamine were not blocked by tetrodotoxin, desmethylimipramine and alprenolol. These positive effects of histamine were also not significantly influenced by treatment with a histamine H2 receptor antagonis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The protective effects of the intracerebroventicular (i.c.v.) administration of the H1-receptor antagonist, mepyramine and the H2-receptor antagonists, burimamide and metiamide on centrally induced histamine-emesis were studied in unanaesthetized dogs. 2 The PD50 values of intraventricular mepyramine, burimamide and metiamide against the 100% emetic dose of histamine (3.0 mg i.c.v.) were found to be approximately 200 mug, 20 mug and 20 mug respectively. 3 Although burimamide (i.c.v. or i.v.) afforded protection against histamine-induced emesis, there was no protection against intravenous apo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to establish whether the secretory process can be influenced by histamine H2-receptor antagonists, burimamide and metiamide. These drugs were applied intravenously and the secretion was evoked by the electrical stimulation of the chorda tympani nerve or by carbachol (i.v.). In addition to the measurements of the flow of saliva, the blood flow through the gland was measured in some experiments. Both H2-antagonists significantly reduced the rate of salivary secretion induced by the chorda tympani stimulation. The experiments with burimamide did not permit the calc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the H1-receptor antagonist dimethpyrindene and the H2-receptor antagonist burimamide on circulatory and respiratory parameters and on plasma histamine levels were tested in 21 mongrel dogs. Both drugs released histamine. The incidence for this effect was 10/11 in the case of dimethpyrindene and 5/10 in the case of burimamide. Following dimethpyrindene all animals showed arterial hypotension, pulmonal hypertension, decrease in peripheral resistance and hyperventilation. The portal venous pressure was increased in dogs reacting by a histamine release. Following burimamide both an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of three inhibitors of gastric acid secretion, atropine, burimamide and thiocyanate, have been studied in isolated glands from the rabbit gastric mucosa. The glands were either resting or stimulated by carbachol, histamine or dibutyryl cyclic AMP. The effects were determined from changes in oxygen consumption and accumulation of the weak base aminopyrine. The latter gives an indirect measurement of the acid production in the glands. 2. Atropine (10 (-6) M) almost totally inhibited the transient response induced by carbachol (10 (-4) M) in both measured parameters. The histamine-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain chemical properties, which may determine the biological actions of the recently discovered histamine H2-receptor antagonists burimamide and metiamide, are identified, partly by considering the derivation of these antagonists. Examples are given of attempts to design antagonists using histamine as starting point. A partial agonist was eventually obtained through modifying the side chain of histamine but retaining the imidazole ring. Further developments led to the synthesis of uncharged thioureido analogues and to the discovery of the antagonist, burimamide. Consideration of the relativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prostaglandins E2 and 16,16-dimethyl-PGE2 methyl ester were compared with the H2-receptor antagonists burimamide and metiamide for their effects on gastric acid secretion (GAS) and gastric mucosal blood flow (MBF) in rats and dogs, and on ulcer formation in rats. Orally, both 16,16-dimethyl-PGE2 methyl ester (20 microgram/kg) and metiamide (6 mg/kg) were markedly effective inhibitors of GAS stimulated by histamine acid phosphate or pentagastrin in Heidenhain pouch dogs, producing a reduction both in volume of gastric juice and in the concentration of titratable acid. In anaesthetised rats,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments to protect the histamine receptor against dibenamine blockade were carried out to elucidate the pharmacological characteristics of the H2-histamine receptor system for gastric acid secretion in isolated bullfrog gastric mucosa. Dibenamine alone (5 times 10-minus 5 g/ml) irreversibly blocked both basal and histamine-stimulated acid secretion. However, when the preparation was treated with dibenamine in combination with histamine (1 times 10-minus 5 g/ml) irreversibly blocked both basal and histamine-stimulated acid secretion. However, when the preparation was treated with dibenamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Histamine H2-receptor antagonists were tested for their effect on gastric emptying in the rat. 2 At low doses all the compounds were inactive except for burimamide which delayed and ranitidine which accelerated gastric emptying. 3 At high doses burimamide, metiamide, cimetidine and oxmetidine delayed, whereas ranitidine accelerated gastric emptying; tiotidine remained ineffective. 4 Changes in emptying rate were not accompanied by changes in emptying pattern which, with all the compounds examined, proceeded, as in the controls, by apparent first order kinetics. 5 The mechanism of the ranitid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study is to the elucidate the confusion that exists in the literature concerning which receptor subtype is involved in mediating histamine antinociception. To this purpose impromidine 3HCl and burimamide were used. Because both substances have been described to block histamine H3-receptor, and, at higher doses, also to act on the postsynaptic site as agonist and antagonist, respectively, they were administered in a wide range of ICV doses, to distinguish the effects due to action on different receptors. Experiments were performed in mice and rats by means of tests induci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the effects of histamine on mucosal permeability to acid by isolated stomach of rabbits. Histamine (9 X 10(-5) M) decreased antral luminal acid loss which could not be accounted for by active H+ secretion or appearance of organic acid. Histamine also increased antral electrical resistance and decreased the unidirectional luminal to serosal flux (Jls) of (14)c-erythritol. Histamine, theophylline, and N(6),O(2)-dibutyryl adenosine 3',5'-monophosphate did not significantly alter secretion by fundus in the presence of salicylate (5 X 10(-3)M). However, after removal of salicyla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four selective H2-antagonists were studied: burimamide, thiaburimamide, metiamide and cimetidine and their conformations were investigated using the PCILO method. The results show similar preferred conformations but also show that the most active drugs can more easily assume conformations different from the preferred ones. The selective H2-agonist dimaprit was also examined in order to find conformational features determining activity at the H2-histamine receptor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular administration of 50 microgram of burimamide or 250 microgram of either metiamide or cimetidine decreased the NA concentration in rat hypothalamus by nearly 30%. Cimetidine did not significantly influence either DA or DOPAC levels in striatum. Cimetidine and metiamide significantly potentiated locomotor activity of tranylcypromine-treated rats and this effect was antagonized by phentolamine. It is concluded that the three histamine H2-receptor antagonists released NA in rat brain.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular (ivt) administration of 50 micrograms of burimamide (BUR) or 250 micrograms of either metiamide (MET) or cimetidine (CIM) decreased noradrenaline (NA) concentration in the rat hypothalamus by nearly 30%. CIM did not significantly influence either dopamine (DA) or 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) levels in the striatum. Serotonin (5-HT) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) contents in the hypothalamus were not significantly affected by either MET or CIM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uses of the histamine H2 receptor antagonists (H2 antagonists) in the management of peptic ulcer disease and the Zollinger-Ellison syndrome are reviewed. Drugs included in the discussion are burimamide, metiamide and cimetidine. The secretion and the pharmacology of the H2 antagonists are described. A discussion of the clinical use of the H2 receptor antagonists in the treatment of gastric hyperacidity and hypersecretory states, and the side effects encountered is presented. Cimetidine is effective in the treatment of duodenal ulcer, and its use appears promising in Zollinger-Ellison syndr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H2-receptor antagonists (Burimamide, Metiamide and Cimetidine as the most recent generation) may drastically inhibit gastric acid secretion stimulated by histamine, pentagastrin, insulin, 2-deoxyglucose or an intragastrically instilled meal, respectively. This inhibitory action may explain the beneficial effects of H2-antagonists in the treatment of active peptic ulceration. On Cimetidine administered at a usual dosage over a 4--6 week period, serious side-effects must not be expected. At present studies aim to establish a Cimetidine dosage which, on long-term treatment, may reduce u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine-H2-receptor antagonists (Burimamide, Metiamide, Cimetidine) may inhibit histamine-stimulated gastric secretion in various species including man; in constrast, conventional antihistaminics (H1-antagonists) do not do so. Gastric secretion as stimulated by pentagastrin, insulin, 2-deoxy-glucose or an intragastrically instilled meal is also decreased by H2-antagonists, and a final common mediator role for histamine in the gastric secretory is discussed. H2-antagonists do also inhibit pancreatic enzyme secretion, but do not affect at all bicarbonate secretion. Recent clinical trials have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of iontophoretically applied histamine H2-receptor antagonists and their antagonism of various amines, acetylcholine (ACh), and adenosine 5'-monophosphate (5'-AMP) were studied on spontaneously active rat cerebral cortical neurons. Metiamide selectively blocked the depressant actions of histamine. Burimamide, in amounts necessary for histamine antagonism, also antagonized the depressant effects of noradrenaline, dopamine, and 5-hydroxytryptamine. Neither antagonist affected 5'-AMP-induced depressions, but both reduced or blocked the excitatory actions of ACh. It is concluded that m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.