Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREST syndrome has been described as a form of progressive systemic sclerosis in which there is relatively limited involvement of the skin, prominence of calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction and telangiectasia. The acronym CREST was coined in 1964 by Winterbauer in the USA but the very first case report was by French physicians Thibierge and Weissenbach in 1910. Antinuclear antibodies recognizing chromosomal centromere proteins are characteristic of CREST syndrome and are present in more than 50% of the cases. The prognosis of CREST syndrome is relatively good with a long l
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
If a patient has peri- and intra-articular calcinosis, as well as acro-osteolysis and esophageal hypomotility, and rheumatic symptoms, Crest syndrome should be considered as a manifestation of progressive systemic sclerosis. In connection with relevant symptoms on the skin and visceral involvement, radiological studies offer the possibility of classifying progressive systemic sclerosis more accurately.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial occurrence of scleroderma is uncommon particularly the limited (CREST) form. We describe 2 families in which such an association occurred. Family pedigree 1 consists of 2 of 3 sisters with CREST scleroderma. Both affected sisters shared HLA types and C4 allotypes including DR5, found more frequently in patients with scleroderma. The unaffected sister did not share this MHC allele. Family pedigree 2 includes a grandmother and grandson with CREST scleroderma as well as a family member with Raynaud's phenomena alone. We conclude that familial occurrence of scleroderma may be associat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patent foramen ovale (PFO) is one of the most common congenital defects and may as well stand for "potential for opening" in addition to patent foramen ovale. Although patients are usually asymptomatic because the defect is flap-like and does not permit significant left-to-right shunting, the pathological conditions that result in cardiac rotation or higher than normal right atrial pressures can reverse the normal left atrial to right atrial pressure gradient and cause a right-to-left shunt through a PFO. Pulmonary complications of systemic sclerosis (SSc) are common, and are the leading c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an autoimmune hepatitis in a 59-year old woman who was referred for a progressive jaundice. The patient had an history of CREST syndrome. The particularity of this case report is the rare association between these two autoimmune diseases.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the discovery of a circulating anticoagulant in a patient suffering from CREST syndrome. The patient was first seen with a microangiopathic haemolytic anaemia which led to the diagnosis of the CREST syndrome. Several months later, prior to a cataract operation, a routine coagulation screen (prothrombin time and partial thromboplastin time) was abnormal. Investigation showed the presence of a circulating anticoagulant as well as a decrease in several clotting factors, principally factor VIII C.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal hypomotility, sclerodactyly, and telangiectasia) that initially showed Raynaud's phenomenon, sclerodactyly and polyarthralgias, 3 years later completing the process, associated to sicca syndrome, is presented. The esophageal affectation showed a loss of peristalsis of the inferior 2/3, as well as hypotonia of the gastroesophageal sphincter. We comment the prognostic relationship between CREST syndrome and the centromeric region antibodies.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты