Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
643 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Recognition of the role of the extracellular calcium-sensing receptor (CaR) in mineral metabolism has greatly improved our understanding of calcium homeostasis. The activation of this receptor by small changes in the extracellular ionized calcium (ec(Ca2+)) regulates PTH, calcitonin secretion, urinary calcium excretion, and, ultimately, bone turnover.
METHODS: The cloning of the CaR and the discovery of mutations that make the receptor less or more sensitive to calcium have allowed a better understanding of several hereditary disorders characterized by either hyperparathyroidism o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of the role of the extracellular calcium sensing receptor (CaR) in mineral metabolism has greatly improved our understanding of calcium homeostasis. The biology of the low affinity, G-protein-coupled CaR and the effects of its activation in various tissues are reviewed. Physiological roles include regulation of parathyroid hormone (PTH) secretion by small changes in ionized calcium (Ca++), and control of urinary calcium excretion with small changes in blood Ca++. The CaR also affects the renal handling of sodium, magnesium, and water. Mutations affecting the CaR that make it either
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognizing the role of the extracellular calcium-sensing receptor (CaR) in mineral metabolism greatly improves our understanding of calcium homeostasis. The biology of the low affinity, G-protein-coupled CaR and the effects of its activation in various tissues are reviewed. Physiological roles include regulation of parathyroid hormone (PTH) secretion by small changes in ionized calcium (Ca2+) and control of urinary calcium excretion with small changes in blood Ca2+. The CaR also affects the renal handling of sodium, magnesium and water. Mutations affecting the CaR that make it either less or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetic agents are small organic molecules that act as allosteric activators of the calcium sensing receptor. They lower the threshold for receptor activation by extracellular calcium ions and, in parathyroid cells, diminish parathyroid hormone secretion. Calcimimetic compounds represent a novel class of therapeutic agents that may provide a way of controlling excess parathyroid hormone secretion in several clinical disorders. Although experience from clinical trials in humans is limited, available data suggest that calcimimetic agents effectively lower plasma parathyroid hormone levels i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood ionized extracellular calcium is closely regulated. To accomplish this, a hormone-like receptor that is responsive to extracellular ionized calcium regulates both the secretion of parathyroid hormone and the excretion of urinary calcium (as well as other cellular processes). Several hereditary disorders have mutations that cause either loss or gain of function of the calcium-sensing receptor, and alterations of the calcium-sensing receptor may play a role in both primary and secondary hyperparathyroidism. Calcimimetics are agents that act to make the calcium-sensing receptor more sensiti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetic agents function as allosteric activators of the calcium-sensing receptor (CaSR). In parathyroid tissue, they decrease the threshold for CaSR activation by extracellular calcium ions and diminish parathyroid hormone (PTH) secretion directly. Results from small clinical studies in hemodialysis patients with secondary hyperparathyroidism have shown that single oral doses of calcimimetic compounds abruptly decrease plasma PTH levels within 1 to 2 hours in a dose-dependent manner. Sustained decreases in plasma PTH levels can be achieved when daily oral doses are given for as long as 18
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The calcium-sensing receptor is an important treatment target for secondary hyperparathyroidism (SHPT) in patients undergoing dialysis. In addition to vitamin D receptor activator, cinacalcet has recently been widely used for SHPT management, and the significant suppression of parathyroid hormone (PTH) with better control of serum calcium and phosphorus has been reported. However, low adherence and insufficient dose escalation mainly due to frequent gastrointestinal adverse events, still remain as major issues. To overcome these unmet needs, we have developed a new oral calcimime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияSeminal ArticleИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uncontrolled hyperparathyroidism (HPT), particularly HPT resulting from chronic kidney disease (CKD), is associated with significant morbidity and cardiovascular mortality. Traditional medical therapy (eg, vitamin D sterols, calcium, phosphate binders) has been inadequate for the management of HPT and its vascular and skeletal complications.
OBJECTIVE: : The goal of this article was to review the efficacy and safety profile of cinacalcet, a second-generation calcimimetic, in the management of HPT secondary to CKD, primary HPT, and parathyroid carcinoma.
METHODS: MEDLINE, Web of S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery and cloning of the extra cellular calcium sensing receptor (CaSR) has allowed a better understanding of the regulation of normal calcium metabolism and of rare disturbances in mineral metabolism. In the parathyroid glands the CaSR is responsible for modulating parathyroid hormone release as a function of the extra cellular calcium level. This discovery has allowed the development of drugs that mimics or potentiates the actions of extra cellular calcium on the CaSR, called calcimimetics that decrease parathyroid hormone secretion without increasing serum calcium. The new ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is one cause of primary hyperparathyroidism, a condition in which there is hypercalcemia and dysregulated hypersecretion of PTH. In normal, and in some neoplastic parathyroid cells, PTH secretion is mediated by the cell surface calcium-sensing receptor. We describe the first therapeutic use of a novel molecule, a calcimimetic, that has agonist action at the calcium-sensing receptor. A 78-yr-old man with parathyroid carcinoma was admitted with hypercalcemia, markedly elevated PTH, and a change in mental status. He was treated for 17 days with conventional therapy, which in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetic agents are small organic molecules that act as allosteric activators of the calcium sensing receptor (CaSR). In parathyroid cells, they lower the threshold for receptor activation by extracellular calcium ions and diminish parathyroid hormone (PTH) secretion. Calcimimetic compounds thus represent a novel way of controlling excess PTH secretion in clinical disorders such as secondary hyperparathyroidism (SHPT) due to chronic renal failure. Clinical trials have documented that the calcimimetic agent cinacalcet hydrochloride effectively lowers plasma PTH levels without increasing ser
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinacalcet HCl (AMG 073) is an investigational oral calcimimetic drug currently being evaluated for the treatment of primary and secondary hyperparathyroidism (HPT). Calcimimetics bind to the calcium-sensing receptors of the parathyroid glands and lower the sensitivity for receptor activation by extracellular calcium, thereby diminishing parathyroid hormone release. Cinacalcet HCl has demonstrated efficacy in controlling the hypercalcaemia of severe primary HPT and in reducing parathyroid hormone levels in patients with secondary HPT. Asymptomatic dose-dependent hypocalcaemia has occurred in s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRN568 is a calcimimetic compound which acts on the calcium sensing receptors (CaR) on the parathyroid gland to suppress secretion of PTH. A recent report has demonstrated that CaRs are expressed on cultured human antral gastrin cells and that gastrin secretion is stimulated by an increase in extracellular calcium level. However, the effect of KRN568 on serum gastrin levels has yet to be clinically assessed. We therefore studied the effect of this calcimimetic on gastrin secretion in healthy subjects enrolled in the phase 1 study for KRN568 currently carried out in Japan. Single doses of KRN56
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetics drug such as cinacalcet suppress the secretion of parathyroid hormone by sensitizing parathyroid calcium receptors to extracellular ionized calcium. Standard treatment for secondary hyperparathyroidism is associated with the risk of hypercalcemia, but cinacalcet don't induce elevation of serum calcium. And some studies were reported the use of cinacalcet not only to manage primary hyperparathyroidism, but also secondary hyperparathyroidism in nondialyzed stage, renal transplant patients and parathyroid carcinoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2026eng
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a common complication in patients receiving maintenance dialysis, driven by calcium and phosphate metabolism disturbances. Calcimimetics are central to the management of SHPT by enhancing calcium-sensing receptor sensitivity and reducing parathyroid hormone secretion. Upacicalcet is a novel intravenous calcimimetic that was specifically developed for hemodialysis patients. It is efficiently removed by hemodialysis, does not undergo hepatic metabolism, and has minimal potential for drug-drug interactions. Clinical studies have shown that upacicalcet effec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.