Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1954 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
Marijuana is one of the most commonly used recreational drugs in the United States. As marijuana is illegal in the majority of countries, the use of readily available and unregulated synthetic cannabinoids (SCBs) has increased. Little is known about the potential adverse effects of SCBs especially in regards to their nephrotoxicity. Case reports of acute kidney injury (AKI) from acute tubular injury secondary to their use have been reported. However, the exact pathology, mechanism, and extent of renal injury remain unknown. We report the first case of biopsy proven thrombotic microangiopathy (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) have been a concern to forensic toxicologists since their emergence as drugs of abuse in the mid-late 2000s. The extent of their use in Scotland appears to be low especially when compared to other drug groups such as opioids and benzodiazepines. There is a concern, however, that the use is widespread in prison populations in particular. In this work, samples of blood and urine collected during routine postmortem examination between April 2017 and March 2019 were subjected to analysis of SCRA compounds. Circumstantial and demographic information w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of these studies was to characterize the effects of agonists of the CB(1) cannabinoid receptor on cerebellar function in mice. We used two measures specific for cerebellar function: gait analysis and the bar cross test. CB(1) receptor agonists CP55940, Win 55212-2, Delta(9)-tetrahydrocannabinol, arachidonylethanolamide (AEA), and two AEA analogs with high affinity for the CB(1) receptor (arachidonyl-2-chloroethylamide and arachidonylcyclopropylamide) all produced increases in gait width, a measure of truncal ataxia. All of the CB(1) agonists tested significantly increased the numbe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoids remain one of the most prominent classes of New Psychoactive Substances (NPS). The introduction of "blanket bans" has only invigorated the development and emergence of novel compounds. Recently, a putative synthetic cannabinoid, AB-MDMSBA, was identified in Australia and New Zealand, with little to no pharmacological data on this compound. This current study, therefore, aimed to determine the potential activity of AB-MDMSBA at the human cannabinoid CB1 receptor. Results revealed AB-MDMSBA failed to activate cAMP and β-arrestin 2 pathways, or to induce a conformational ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabis was extensively utilized for its medicinal properties till the 19th century. A steep decline in its medicinal usage was observed later due to its emergence as an illegal recreational drug. Advances in technology and scientific findings led to the discovery of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), the primary psychoactive compound of cannabis, that further led to the discovery of endogenous cannabinoids system consisting of G-protein-coupled receptors - cannabinoid receptor 1 and cannabinoid receptor 2 along with their ligands, mainly anandamide and 2-arachidonoylglycerol. Endocannabinoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recreational use of synthetic cannabinoid agonists (i.e., "spice compounds") that target the cannabinoid type 1 receptor (CB1) can cause acute respiratory failure in humans. However, Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), the major psychoactive phytocannabinoid in cannabis, is not traditionally thought to interact with the brain respiratory system, based largely upon sparse labeling of CB1 receptors in the medulla and relative safety suggested by widespread human use. Here we used whole body plethysmography and RNAscope in situ hybridization in mice to reconcile this conflict between conventional w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cannabinoid receptor type 2 (CB2) is a class A GPCR that was cloned in 1993 while looking for an alternative receptor that could explain the pharmacological properties of Δ(9)-tetrahydrocannabinol. CB2 was identified among cDNAs based on its similarity in amino acid sequence to the CB1 receptor and helped provide an explanation for the established effects of cannabinoids on the immune system. In addition to the immune system, CB2 has widespread tissue expression and has been found in brain, peripheral nervous system, and gastrointestinal tract. Several "mixed" cannabinoid agonists are curr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids can mimic the infarct-reducing effect of early ischemic preconditioning, delayed ischemic preconditioning, and ischemic postconditioning against myocardial ischemia/reperfusion. They do this primarily through both CB1 and CB2 receptors. Cannabinoids are also involved in remote preconditioning of the heart. The cannabinoid receptor ligands also exhibit an antiapoptotic effect during ischemia/reperfusion of the heart. The acute cardioprotective effect of cannabinoids is mediated by activation of protein kinase C, extracellular signal-regulated kinase, and p38 kinase. The delayed car
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cannabinoid CB1 receptors are expressed in the prefrontal cortex, but their role in mediating executive functions such as behavioral flexibility is unclear.
OBJECTIVE: The present study examined the effect of pharmacological activation or blockade of the cannabinoid CB1 receptors on behavioral flexibility using a strategy set-shifting task conducted on a cross maze.
MATERIALS AND METHODS: In experiment 1, rats initially were trained to turn left or right while ignoring the visual cue to obtain a food; on the second test day, rats had to inhibit the previously learned rule and appr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When injected unilaterally into the mouse striatum, cannabinoid agonists such as Win 55212-2 (1-100 ng/mouse), CP 55940 (0.1-50 ng/mouse), and anandamide (0.5-50 ng/mouse), the putative endogenous ligand of CB1 receptor, dose-dependently induced turning behavior. SR 141716A [N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-me thyl-1H- pyrazole-3-carboxamide hydrochloride], the selective antagonist of CB1 receptor, antagonized the three cannabinoid receptor agonists-induced turning with similar ED50s (0.13-0.15 mg/kg, IP). Spiroperidol (a D2 receptor blocker), (+)-SCH 23390 (a D1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoid receptor agonists enhance the antinociceptive effects of μ-opioid receptor agonists, which suggests that combinations of these drugs might enhance therapeutic effectiveness (e.g., analgesia). However, it is not clear whether combinations of these drugs also enhance abuse or dependence liability. This experiment examined whether combinations of cannabinoids and opioids that enhance antinociception also increase abuse-related effects by studying the effects of the cannabinoid receptor agonists 2-[(1R,2R,5R)-5-hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]-5-(2-methyloctan-2-yl)phenol (CP 55,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are a large group of structurally diverse designer drugs (analogues of controlled substances) associated with intense and sometimes fatal intoxication. Cardiac symptoms, including tachycardia and arrhythmia, are common consequences of SCRA consumption. However, little is known about the mechanisms through which SCRAs may perturb cardiac rhythm. Here, we used electrophysiological techniques to screen 36 SCRAs on two ion channels responsible for cardiomyocyte repolarization, hERG (also called KV11.1) and KV7.1/KCNE1. We report that the majority of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are a class of varied compounds that mimic the effects of natural cannabinoids found in cannabis. Because they have a wide range of diverse structures, they vary widely in their potency. The abuse of new psychoactive substances (NPS) in prisons was reported in many European countries and in the USA. In the present study, we have described the identification of SCRAs in 56 infused paper sheet samples, seized mainly in Brazilian prisons between 2016 and 2020.
METHODS: The materials were seized by local or federal law enforcement and analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are a class of novel psychoactive substances whose prevalence in illegal markets continues to grow. Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) is the primary intoxicating compound present in cannabis and is well-known to behave as a partial agonist at both the type 1 and 2 cannabinoid receptors (CB1R, CB2R). Unlike THC, the SCRAs characterized to date generally behave as CB1R and/or CB2R full agonists. The high potency and full agonism of these ligands are thought to drive the toxicity of SCRAs, including psychoses, emesis, and tachycardia. In this study, twe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a significant clinical problem, and there is a need for more effective treatments with reduced adverse effects that currently limit the use of μ opioid receptor agonists. Synthetic κ opioid receptor agonists have no abuse liability and well-documented antinociceptive effects; however, adverse effects (diuresis, dysphoria) preclude their use in the clinic. Combining κ opioids with nonopioid drugs (cannabinoid receptor agonists) allows for smaller doses of each drug to produce antinociception. This study tested whether a potentially useful effect of the κ opioid receptor agonist 2-(3,4-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past few years, an emerging number of new psychoactive substances (NPSs) entered the illicit market. NPSs are designed to resemble the effects of classical drugs of abuse, reinforcing their effects and duration. Among the most abused NPS, synthetic cannabinoids are cannabinoid receptor agonists (SCRAs) that mimic the effect of the main psychotropic phytocannabinoid Δ9-tetrahydrocannabinol (THC).
METHODS: We herein reviewed the international literature to provide available information on the newest SCRAs generation.
RESULTS: Compared to the previous SCRAs generations, the
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are novel psychoactive substances that bind to and activate CB1 receptors in the brain. The structural manipulations observed in newer SCRAs suggest that manufacturers have incorporated modern drug development techniques into their repertoire, often producing higher CB1 receptor affinity than Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC). This study examined nine SCRAs recently detected by forensic surveillance, some of which caused fatalities: 5F-MDMB-PICA, FUB-144, 5F-MMB-PICA, MMB-4en-PICA, MMB-FUBICA, 5F-EDMB-PINACA, APP-BINACA, MDMB-4en-PINACA, and FUB-A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 500 molecules have been identified as components of Cannabis sativa (C. sativa), of which the most studied is Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC). Several studies have suggested that Δ9-THC exerts diverse biological effects, ranging from fragmentation of DNA to behavioral disruptions. Currently, it is accepted that most of the pharmacological properties of Δ9-THC engage the activation of the cannabinoid receptors, named CB1 and CB2. Interestingly, multiple pieces of evidence have suggested that the cannabinoid receptors play an active role in the modulation of several diseases leading t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although drugs targeting the cannabinoid system (e.g., CB1 receptor agonists) display anticonvulsant efficacy in adult animal models of seizures/epilepsy, they remain unexplored in developing animal models. However, cannabinoid system functions emerge early in development, providing a rationale for targeting this system in neonates. We examined the therapeutic potential of drugs targeting the cannabinoid system in three seizure models in developing rats.
METHODS: Postnatal day (P) 10, Sprague-Dawley rat pups were challenged with the chemoconvulsant methyl-6,7-dimethoxy-4-ethyl-beta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most commonly originating from breast malignancies, metastatic bone cancer causes bone destruction and severe pain. Although novel chemotherapeutic agents have increased life expectancy, patients are experiencing higher incidences of fracture, pain, and drug-induced side effects; furthermore, recent findings suggest that patients are severely undertreated for their cancer pain. Strong analgesics, namely opiates, are first-line therapy in alleviating cancer-related pain despite the severe side effects, including enhanced bone destruction with sustained administration. Bone resorption is primari
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.