Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1844 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1107 с найденным полным текстом
C/EBPβ is a key mediator of cancer-induced skeletal muscle wasting. However, the signaling mechanisms that activate C/EBPβ in the cancer milieu are poorly defined. Here, we report cancer-induced muscle wasting requires the transcriptional cofactor p300, which is critical for the activation of C/EBPβ. Conditioned media from diverse types of tumor cells as well as recombinant HSP70 and HSP90 provoked rapid acetylation of C/EBPβ in myotubes, particularly at its Lys39 residue. Overexpression of C/EBPβ with mutated Lys39 impaired Lewis lung carcinoma (LLC)-induced activation of the C/EBPβ-dependent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of VP16 have been investigated in Lewis lung bearing mice after i.v. doses of 13 and 40 mg/kg. At both doses the plasma elimination of half-life was around 30 min. The lowest VP16-213 levels were in brain and primary tumor. Drug concentrations were much higher in metastases than in primary tumor. The highest concentrations were in small intestine, liver and kidney. Drug levels in the liver were disproportionally higher after 40 mg/kg, and AUC value being approximately 12 times greater than after 13 mg/kg. Urinary excretion of VP16-213 as unchanged drug accounted for 20-30%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NMR proton spin-lattice (T1) and spin-spin (T2) relaxation times were measured ex vivo on Lewis lung carcinoma after in vivo single irradiation with an absorbed dose of 4 Gy. The results were compared to tumoural volume evolution, pathological examinations, and cell kinetic measurements. Tumour growth decreased between the third and the sixth day after irradiation while relaxation times, especially T1, is increased 2 days before the clinical recurrence of the tumour is observed. Pathological morphometric measurements tempted to show that necrosis is less extended after irradiation. Cell cycle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antitumor activity of teniposide (VM26) was investigated in Lewis lung carcinoma (3LL) of the mouse after a single dose of 20 mg/kg iv (given 8 or 14 days after tumor transplant) or after three doses of 6.5 mg/kg iv (given on Days 8, 11, and 14 after tumor transplant) (total dose, 19.5 mg/kg). The single dose resulted in only 25% primary tumor reduction but had marked antimetastatic activity. The repeated doses (6.5 mg/kg x 3) were much more effective, with 85% primary tumor reduction and the apparent disappearance of all metastatic deposits. The pharmacokinetics of VM26 was investigated i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Jasplakinolide is a novel natural product anticancer agent which acts by inducing overpolymerization of actin. The aim of the current study was to explore the activity of jasplakinolide with hyperthermia and radiation.
METHODS: The response of human PC-3 and DU-145 prostate carcinoma cells and DU-145 xenografts and the response of the Lewis lung carcinoma to jasplakinolide were studied.
RESULTS: Jasplakinolide was cytotoxic toward human prostate carcinoma cells, DU-145, PC-3 and LNCaP in culture, killing 1 log of cells with 0.8, 0.3 and 0.07 microM of drug in 24 h, respectively. The
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is a devastating aspect of cancer. This study tested the hypothesis that metabolome of metastases differs from that of host organs by using the spontaneous metastasis model of Lewis lung carcinoma (LLC). In a 2 × 2 design, male C57BL/6 mice with or without a subcutaneous LLC inoculation were fed the standard AIN93G diet or a high-fat diet (HFD) for 12 weeks. Lung metastases from injected mice and the lungs from non-injected mice were harvested at the end of study for untargeted metabolomics of primary metabolism by using gas chromatography time-of-flight mass spectrometry. We identi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is associated with cachexia-induced skeletal muscle mass loss in cancer. Levels of IL-6 cytokine family members are increased during cancer-related cachexia and induce intracellular signaling through glycoprotein130 (gp130). Although muscle STAT3 and circulating IL-6 are implicated in cancer-induced muscle wasting, there is limited understanding of muscle gp130's role in this process. Therefore, we investigated the role of skeletal muscle gp130 (skm-gp130) in cancer-induced alterations in the regulation of muscle protein turnover. Lewis lung carcinoma (LLC) cells were inje
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the possible role of platelets and coagulation mechanisms in the growth and dissemination of solid tumors, a number of hematological parameters were followed during development of an experimental syngeneic tumor in mice, Lewis lung carcinoma. This tumor, when transplanted i.m. in C57BL/6 mice, grows locally and spontaneously metastasizes to the lungs. The transplanted animals survive for about 4 weeks. Metastases are visible from the third week. A slight but constant increase in plasma fibrinogen level and marked thrombocytopenia were first observed during the second week after tumo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis lung carcinoma (3LL) is a spontaneous murine lung carcinoma which preferentially metastasizes into the lung. Monoclonal antibodies (MAb) against 3LL cells were prepared by fusing spleen cells from rats immunized with 3LL and the P3-NSI/I-Ag4 (NSI) plasmacytoma. Two hybridomas were selected which secreted antibodies capable of preferential binding to 3LL cells and not to other malignant cells. Immunohistochemical staining of sections prepared from various mouse organs with one of the MAbs (22.2), revealed exclusive staining of the lung tissue. The data suggest that a lung-specific, 3 LL-a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a systemic inflammation-driven syndrome, characterized by muscle atrophy and adipose tissue wasting, with progressive weight loss leading to serious impairment of physiological function. Extracellular vesicles (EVs) derived from cancer cells play a significant role in adipocyte lipolysis, yet the mechanism remain uneclucidated. In this study, EVs derived from Lewis lung carcinoma (LLC) cells were extracted and characterized. 3T3-L1 and HIB1B adipocytes were cultured with conditioned medium or EVs from LLC, and LLC cells were used to establish a cancer cachexia mouse model. E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical stretch can activate muscle and myotube protein synthesis through mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling. While it has been established that tumor-derived cachectic factors can induce myotube wasting, the effect of this catabolic environment on myotube mechanical signaling has not been determined. We investigated whether media containing cachectic factors derived from Lewis lung carcinoma (LLC) can regulate the stretch induction of myotube protein synthesis. C2C12 myotubes preincubated in control or LLC-derived media were chronically stretched. Protein synthesis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolomics is a powerful tool that can be used to identify different stages in cancer development. In this study, the metabolomic profile of Lewis lung carcinoma (LLC) was characterized in C57BL/6 mice bearing LLC tumors. Magnetic resonance spectroscopy (nuclear magnetic resonance-NMR) was applied using a 400 MHz 1H NMR spectrometer. Two types of metabolites (polar and non-polar) were identified on LLC based on the analysis of methanol/water and chloroform extracts collected from lung cancer samples in mice. The investigated metabolomics show that the neoplastic processes of growing LLC on m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer accounts for 13% (1.6 million) of the total cases and 18% (1.4 million) of the deaths in 2008. Crizotinib (PF-02341066) is identified as an ATP competitive small-molecular inhibitor for anaplastic lymphoma kinase (ALK). The US Food and Drug Administration (FDA) approved crizotinib to be used for the treatment of patients with locally advanced or metastatic ALK-positive NSCLC in 2011. In the present study, the side population (SP) and main population (MP) cells were obtained from Lewis lung carcinoma cells (LLC) and analyzed by DNA dye (Hoechst 33342) and flow cytometry. LLC SP and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The ongoing search for the enhancement of efficacy of photodynamic therapy stimulates the interest in molecular mechanisms of the response to the treatment. Looking for the cell line suitable for investigation of cellular response both in vivo and in vitro, we evaluated phototoxicity of m-tetrakis-(3-hydroxyphenyl)-chlorin (mTHPC) on viability of Lewis lung carcinoma (LLC1) cells in vitro, growth of murine transplantable tumor, and mice survival.
MATERIAL AND METHODS: LLC1 cell culture and male C57BL/6 mice bearing Lewis lung carcinoma were used for the experiments.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether harmine (HM) suppresses the malignant phenotypes of Lewis lung carcinoma (LLC) cells through an epidermal growth factor receptor (EGFR) -mediated mechanism.
METHODS: Possible targets of HM and LLC-related genes were obtained from public databases, and overlapping targets were identified. A protein-protein interaction (PPI) network was constructed, followed by Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses. Molecular docking was performed to predict the binding mode of HM with EGFR. The expression of phosphorylated EG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ghrelin is a potential therapy for cachexia due to its orexigenic properties and anabolic effects on muscle and fat. However, its clinical use is limited by the short half-life of active (acylated) ghrelin (~11 min in humans). EXT418 is a novel long-acting, constitutively active ghrelin analog created by covalently linking it to a vitamin D derivative. Here, we evaluated the effects and mechanisms of action of EXT418 on Lewis lung carcinoma (LLC)-induced cachexia in mice.
METHODS: Male C57BL/6J mice (5- to 7-month-old) were implanted with 1 × 106 heat-killed (HK) or live LLC cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: Skeletal muscle atrophy is a critical feature of cancer-associated cachexia (CAC) and it is responsible for poor quality of life and high mortality in cancer patients. The previous study demonstrates that eicosapentaenoic acid-enriched phospholipids (EPA-PL) prevent body weight loss in a mouse model of CAC. However, the role of EPA-PL on cancer-induced skeletal muscle atrophy remains unclear.
METHODS AND RESULTS: In the present study, a Lewis lung carcinoma (LLC) mouse model is established, then the effect and underlying mechanism of EPA-PL on skeletal muscle atrophy in LLC-bearing mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug combination is considered to be the cornerstone of cancer treatment. Simultaneous administration of two or more drugs but at lower doses not only increases cytotoxic effects on tumor cells, but also reduces side effects and possibly overcomes drug resistance. Salinomycin is a well-known cancer stem cell killer, and dichloroacetate is a pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor that exclusively targets cells with altered mitochondrial activity, a characteristic being common to most of the cancer cells. In our recent study, we have demonstrated that salinomycin exerted a cytotoxic effect on c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor stromal microenvironment is an integral part of the occurrence and development of tumor. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are a key component of most tumor stromal microenvironments. The present study aimed to investigate the use of CAFs-targeted immunotherapy to fibroblast activation protein-α (FAP-α) expressed in CAFs. Recombinant adenoviral vectors containing the mouse FAP-α cDNA (rAd-FAP-α) were constructed. C57BL/6 mice were immunized with rAd-FAP-α infected dendritic cells (DCs) against FAP-α, which is overexpress in CAFs. The results demonstrated that mice vaccinated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.