Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3710 публикаций
Поиск: 599 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 467 с найденным полным текстом
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is developed from thyroid C cells that secrete calcitonin (CT). MTC represents 5-10% of thyroid cancers with a 1-2% incidence in nodular thyroid diseases. Diagnosis is usually made by a solitary nodule often associated to nodal metastasis and confirmed by a high basal CT level which represents its biological marker. MTC may present as a sporadic form and in about 30% of case as a familial form as a part of multiple endocrine neoplasia syndrome, an hereditary dominant inherited disease related to germline mutation of the proto-oncogene RET. Both biological (CT)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is subdivided into sporadic (75 %) and hereditary (25 %) forms. Several germline mutations in the RET proto-oncogene are the source of distinct clinical phenotypes in hereditary MTC including familial MTC (FMTC) and multiple endocrine neoplasia 2A (MEN 2A) and 2B (MEN 2B). The higher the penetrance of the MEN 2 phenotype the earlier the progression of MTC which forms the basis for the currently recommended codon-related concept of prophylactic thyroidectomy. In patients with sporadic MTC, routine calcitonin (CT) measurement in nodular goiter patients has been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a neuroendocrine malignancy that occurs in hereditary (25%) and sporadic (75%) clinical settings. MTC is present in all patients with the multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes. MTCs produce calcitonin, the measurement of which can indicate the presence of tumors in people who are at risk and the effectiveness of therapy in treated patients. Surgical cure is possible in young patients with multiple endocrine neoplasia type 2 who undergo preventative thyroidectomy (approximately 50% of patients who are diagnosed with a palpable thyroid mass) and in so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma, also referred to as the seventh sickle cell nephropathy, typically affects young African Americans with sickle cell trait, or, less frequently, patients with sickle cell disease. The existence of renal medullary carcinoma without a concomitant hemoglobinopathy is a topic of controversy. The typical patient is a young male of African or Mediterranean descent, with hematuria and/or flank pain. Most patients have metastatic disease at the time of presentation. The tumor is characteristically a poorly circumscribed mass in the medullary region, commonly showing variable
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma is an epithelial malignant tumor arising from collecting duct epithelium. The tumor is almost exclusive to young black patients with the sickle cell hemoglobinopathies, mainly sickle cell trait (SCT). Most patients present with metastatic disease and have a worse prognosis. An African-American male with sickle cell disease (HbSCD) who was diagnosed to have renal medullary carcinoma is presented here. The clinical, histologic and radiologic features of this tumor are described. In the setting of advanced disease, treatment modalities have proved largely unsuccessful. G
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Renal medullary carcinoma is a rare and extremely aggressive neoplasm that almost always develops in young patients with sickle cell trait. To our knowledge all cases to date have been metastatic at surgical resection. Pathological examination reveals an aggressive tumor mainly involving the renal medulla with a varied morphology. The prognosis is dismal. Mean survival from the time of resection is 15 weeks (range 2 to 52). The disease course has not been altered by surgery, radiotherapy or various regimens of chemotherapeutic agents.
MATERIALS AND METHODS: We add to the literature o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays an important role in the early detection and staging of medullary thyroid carcinoma (MTC), as well as in follow-up to locate early recurrence. MTC is a rare, calcitonin-secreting thyroid malignancy that is often diagnosed by ultrasound and calcitonin screening as part of the routine evaluation of any thyroid nodule. If serum calcitonin is elevated, imaging studies are needed for preoperative staging to guide surgical management. This may include ultrasound of the neck and abdomen. CT or MRI studies for more distant disease are performed preoperatively when calcitonin levels are g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays an important role in early detection and staging of medullary thyroid carcinoma (MTC) as well as in follow-up to localize early recurrence. MTC is a rare, calcitonin-secreting thyroid malignancy often diagnosed by ultrasound and calcitonin screening as part of the routine workup for any thyroid nodule. If calcitonin is elevated, imaging studies are needed for preoperative staging, which dictates surgical management. This can be done by ultrasound of the neck and abdomen. Computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) studies for more distant disease are done preoper
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary carcinoma is an unusual malignant neoplasm. The cell of origin is considered to be the C-cell which is derived from the ultimobranchial body and neural crest. The tumor is solid and has characteristic amyloid in the stroma. The lesion usually presents as a neck mass, and multicentricity is not unusual. In some patients diarrhea may be an important presenting symptom. Serum calcitonin is typically elevated and is important in the diagnostic confirmation. About 10 percent of the cases are part of a familial endocrine syndrome which includes pheochromocytomas, mucosal neuromas, and othe
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work is to show the important histiocytic oblation present in a case of stomach medullary carcinoma, marked with silver technique of Del Río Hortega. This carcinoma is poor differentiated with a predominant lymphoid infiltrate, of better prognosis, that shares many characteristic with medullary carcinoma of breast, lung, nasopharynx, thymus and salivary gland. Histologic techniques: Hematoxilin & Eosin, PAS, PAS-Alcian blue, Alcian blue, Masson's trichrome, macrophagues Del Río Hortega-Polak, and reticulin Del Rio Hortega silver impregnations techniques. Gastric medullary carci
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 10% of thyroid cancers are medullary thyroid carcinoma (MTC) and can occur sporadically, familially and in the context of type II multiple endocrine neoplasia (MEN). Imaging plays a pivotal role in screening family members and in diagnosis.
DIAGNOSTIC METHODS: Diagnosis is based on ultrasound (US), thyroid scintigraphy, serum calcitonin and carcinoembryonic antigen (CEA) as well as fine needle biopsy. High-resolution US is the most important imaging method for locoregional staging, combined with computed tomography (CT) of the mediastinum. Positron emission tomography (PET-C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary carcinoma of the thyroid (MCT) develops from the thyroid C-cells. Thyroid C-cells and MCTs secrete calcitonin (CT), a 32 amino acid polypeptide hormone. The author has described a sensitive direct sequential radioimmunoassay of CT in human serum. The vast majority of healthy subjects had detectable values of serum immunoreactive calcitonin (iCT) and elevated levels were found in patients with MCT. Besides CT, several higher molecular weight substances contribute to CT-immunoreactivity. These substances may represent metabolic products in the processing of a glycosylated procalcitonin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC) is a highly aggressive renal cell carcinoma arising in the collecting system and requiring careful correlation with status of sickle cell trait. A panel of international experts has recently proposed provisional diagnostic terminology, renal cell carcinoma, unclassified, with medullary phenotype, based on encountering an extraordinarily rare tumor with RMC morphology and immunophenotype in an individual proven not to have a hemoglobinopathy. Herein, we extend this observation to a cohort of 5 such tumors, morphologically similar to RMC, lacking SMARCB1 expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal medullary disease (AMD) is clinically silent in most patients with medullary thyroid carcinoma (MTC). It was screened yearly by urinary measurements of catecholamines and derivates, and by abdominal ultrasonography (US) in a series of 174 patients with MTC. In cases with suspicion of AMD, abdominal computerized tomography and scintigraphy with meta-iodobenzylguanidine were also performed. AMD was discovered in 10 patients (one adrenal medullary hyperplasia and 9 pheochromocytomas). Three patients were already known to belong to a type II multiple endocrine neoplasia (MEN-2a) family and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 79-year-old woman who visited her local doctor with a chief complaint of abdominal pain. A lower gastrointestinal endoscopy revealed a circumferential type 3 mass in the transverse colon. The patient was diagnosed with transverse colon cancer (cT3N0M0, cStage Ⅱa)and underwent laparoscopic transverse colectomy(D3). The postoperative course was good, and she was discharged on POD 9. Pathological results showed a diagnosis of medullary carcinoma(pT3N0M0, pStage Ⅱa)with MSI-high. The patient was treated with UFT/UZEL for 6 months as postoperative adjuvant chemotherapy. The patient
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Medullary carcinoma of the large bowel occurs mainly right-sided in elderly females. The tumour is almost invariably microsatellite instable and has been associated with favourable outcome. Our study aimed to present three cases of medullary carcinoma originating from the small bowel.
METHODS AND RESULTS: We describe three cases of small bowel medullary carcinoma. Two patients had coeliac disease, diagnosed at the ages of 79 and 71 years, respectively. The tumours showed the characteristic syncytial growth pattern with marked intratumoral lymphocytic inflammation. Loss of MutL homologue
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.