Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7475 публикаций
Поиск: 1633 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 889 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal malignancies are uncommon, representing 1% of all neoplasms. A wide spectrum of malignant neoplasms arise from the sinonasal and skull base regions; the majority of these tumors are poorly or undifferentiated tumors manifesting overlapping features that result in diagnostic challenges. Sinonasal neuroendocrine carcinoma (SNEC) and sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC) are types of sinonasal neuroendocrine tumor, together with olfactory neuroblastoma. They share overlapping clinical, radiological, and histopathological features, albeit with variability in behavior and prognosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumours are epithelial neoplasms with predominant neuroendocrine differentiation. The nasal cavity and paranasal sinuses are rare locations for neuroendocrine carcinomas, and only a few related papers have been published in the literature to date. Here we present the case of a 64-year-old male with neuroendocrine carcinoma of the sphenoid sinus, along with the main MRI findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine carcinoma usually originates from lung. Few data exist in the literature regarding neuroendocrine carcinoma of the tongue. Patient data including history, surgical procedure, histology, and radiology investigations were collected and summarized. A 40-year-old woman was referred after partial glossectomy. Squamous mucosa with neoplasm and cells with round nuclei and light cytoplasm was reported in the tongue biopsy. Immunohistochemistry (IHC) staining was positive for cytokeratin, neuron specific enolase, synaptophysin and chromogranin and negative for leukocyte common antigen. T
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a few cases of the neuroendorine carcinoma localized in the hypopharynx. We present two cases of this disease. We also recognize infiltration of the larynx, characteristic clinical findings, metastases in the neck nodes, patomorfological problems in the differential diagnosis which are solved using immunohistochemic testing.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and histopathological characteristics of seven cases of Moderately Differentiated Neuroendocrine Carcinomas (MDNEC) and two cases of Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas (PDNEC) have been reviewed. The tumours arose in the supraglottis of predominantly elderly men. Two cases had raised levels of urinary 5-hydroxy-indole-acetic acid at presentation but no case developed the carcinoid syndrome. PDNEC were histologically identical to the oat cell type carcinoma of the bronchus and were associated with an extremely aggressive clinical course with both patients dying of wide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of moderately differentiated neuroendocrine carcinoma arising in the left pyriform sinus and arytenoid of a 68-year-old man. The tumor was diagnosed initially as a poorly differentiated squamous carcinoma, but after surgery it gave rise to multiple painful skin metastases and a paraneoplastic syndrome. Immunocytochemical staining yielded the correct diagnosis. The patient, who had microscopic cervical lymph node metastases at the initial resection, died 13 months later, thus confirming the poor prognosis of these tumors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal neuroendocrine neoplasms are exceptionally rare and may mimic renal cell carcinoma on imaging. A 48-year-old man presented with one week of left flank pain. Ultrasound showed bilateral renal masses with a left subcapsular hematoma. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated multiple solid lesions in both kidneys with marked diffusion restriction, accompanied by a pancreatic uncinate mass, a right adrenal lesion, renal hilar lymphadenopathy, and a right retroperitoneal nodule. The patient underwent left nephrectomy and pancreatic biopsy. Histopathology confirmed neuro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine tumors (MINEN) of the gallbladder are extremely rare; indeed, the English expert literature reports a mere handful of case reports and case series on this topic. According to the WHO classification of 2010, MINEN are considered to be tumors consisting of two major components, neuroendocrine and non-neuroendocrine, each of which hosts at least 30% of the total cellular population. To date, the etiology and pathogenesis of MINEN have not been precisely determined and the non-specific symptoms generally result in late diagnosis (mainly in the te
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal neuroendocrine neoplasms (NENs) are rare and heterogeneous, encompassing well-differentiated neuroendocrine tumors (NETs; grade 1, 2, and 3), neuroendocrine carcinomas (NECs, small cell and large cell types), and mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasms (MiNEN). We aimed to study the clinicopathologic spectrum of these neoplasms. A retrospective review of all primary laryngeal NENs diagnosed from 2005 to 2017 was undertaken. Mitotic index was divided into < 2, ≥ 2-10, and > 10 mitoses/2 mm2, with a Ki-67 labelling index of < 2%, ≥ 2-20%, and > 20% for the NET grade 1, 2 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 70s presented with painless bilateral eyelid oedema and vertical diplopia. Evaluation showed a restrictive pattern of extraocular motility testing with MRI demonstrating significant enlargement of the right superior rectus and left superior oblique muscles along with right orbital fat stranding. Subsequent right orbital biopsy revealed poorly differentiated high-grade neuroendocrine carcinoma without a systemic primary site on further diagnostic workup. The patient was treated with carboplatin and etoposide and passed away from an infection a month after diagnosis. This case along
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine carcinoma (NEC) of the head and neck is rare. We report a case of a 56-year-old man with a 6-week history of dysphagia, a neck mass and weight loss. He was diagnosed with a hypopharyngeal large cell NEC (LCNEC) with metastases to multiple sites. He received two cycles of cisplatin and etoposide. Subsequent restaging scan revealed progressive disease. The patient declined further chemotherapy and died shortly after. This is the third case of LCNEC of hypopharynx reported in the English literature and the first to progress on platinum-based chemotherapy. Although LCNEC of the head
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms are a rare subtype of neuroendocrine neoplasm consisting of ≥30% each of neuroendocrine and non-neuroendocrine differentiation. Neuroendocrine carcinomas are poorly differentiated neuroendocrine tumors. The epidemiology and prognosis of colorectal mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms and neuroendocrine carcinomas are not clearly defined in the literature. We sought to examine the presentation, patterns of care, and outcomes of patients with mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms and neuroendocrine carcinomas.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological features, treatment, and prognosis of gastric neuroendocrine carcinoma and gastric carcinoma with neuroendocrine cell differentiation.
METHODS: A total of 19 patients were treated for gastric neuroendocrine cancer or gastric cancer with neuroendocrine differentiation in the Beijing Cancer Hospital from January 1997 to December 2008. Clinical data were retrospectively analyzed.
RESULTS: Fourteen patients had neuroendocrine carcinoma in the gastric cardia (n=9) or gastric body(n=5), and 5 patients had gastric cancer with neuroendocrine differen
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe what might have been the first reported case of a neuroendocrine carcinoma of the jugular foramen. A 50-year-old woman presented with progressive left-sided sensorineural hearing loss, vertigo, pulsatile tinnitus, headaches, and ataxia. Magnetic resonance imaging revealed a 4-cm left-sided jugular foramen tumor. The patient underwent near-total resection of the tumor. Despite lower cranial nerve preservation, postoperative paralysis of cranial nerves IX and X occurred, and vocal fold medialization was performed 5 days later. The final pathologic diagnosis was neuroendocrine carcino
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.