Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7453 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1286 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: Dementia patients need assistance or supervision in their daily activities. This often places a major burden on their caregivers. The caregiver burden is reportedly a critical determinant for negative caregiving outcomes. However, in Japan, no study evaluating the burden experienced by caregivers for patients with established dementia diagnosis with a standardized instrument has been carried out. The Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) is a standardized, validated, reliable tool for assessment of the burden of caregivers for dementia patients, and has been used in ma
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuropsychiatric symptoms are major contributors to caregiver burden in older adults with cognitive disorders. The Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) measures both symptom severity and caregiver distress, but whether caregiver distress conveys information beyond symptom severity remains unclear.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of consecutive first-visit patients at a dementia outpatient clinic in Japan between April 2020 and October 2025. Caregiver burden was assessed with the 22-item Zarit Burden Interview (ZBI-22). Excess distress was defined as the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative, progressive disorder conditioned by a mutation in the HTT gene. Its progression is dependent on the causative mutation extension. Caregivers of individuals affected by HD, most often patients' relatives, are burdened with the care. This study aims to assess the caregivers' burden cross-sectionally and longitudinally and look for biological and clinical patients-related burdening factors. In total, 144 caregiver-patient pairs observed annually for up to 8 years were included in the study. In all of the patients, demographic data were collected,
НовостьПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the demographic, clinical, and socioeconomic factors associated with variation in the quality of life (QOL) in caregivers of children with primary congenital glaucoma (PCG) in south India.
DESIGN: Cross-sectional survey.
METHODS: Caregivers of children younger than 18 with diagnosed PCG were prospectively enrolled at Aravind Eye Hospital in Madurai and Coimbatore, India. Participants completed 2 questionnaires, the PHQ-9 (9-item Patient Health Questionnaire) and the CarCGQoL (Caregivers Congenital Glaucoma QOL Questionnaire). Clinical, demographic, and socioeconomic data
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Theme: Parenting/parenthood.
INTRODUCTION: As delivering care is an inherent part of becoming parents, providing high-level care to the child with health problems might be a burden for the caregiver.
AIM: This systematic review investigated the effects of caregiver burden of parents who are primarily responsible for the caring of children with asthma.
METHODS: PubMed, CINAHL, Web of Science and Scopus databases were searched for the studies published between 2000-2015. Key search terms used were 'caregiver', 'burden, 'childhood asthma' and 'parent'.
RESULTS: A total of 23 studi
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare neurodegenerative disease associated with disability and loss of patient independence. The caregivers of HD patients are at high risk for burnout. We aimed to identify variables that impact caregiver burden, as measured by the Modified Caregiver Strain Index (MCSI) and the Huntington's disease Quality of Life Battery for Carers Short Form (HD-SF). Total functional capacity and being sole caregiver were significantly associated with higher caregiver burden via MCSI. There was not good correlation between MCSI and HDQoLC-SF. This study highlights the need for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the magnitude of caregiver burden and depression in primary caregivers of patients with primary congenital glaucoma.
METHODS: Fifty-five primary caregivers of children diagnosed with primary congenital glaucoma were evaluated. The magnitude of burden on caregivers was assessed using a Caregiver Burden Questionnaire (CBQ). The overall aggregate burden and burden across 3 domains-socioeconomic, emotional, and psychological-was evaluated. Depressive symptomatology was evaluated using a Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) standard questionnaire and graded from mild to severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this cross-sectional study was to determine the prevalence of caregiver burden (CB) in caregivers of patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM).
METHODS: An anonymous survey was distributed worldwide to caregivers of myositis patients through Myositis Support and Understanding in May 2022. CB was measured using the Zarit Burden Interview. The survey also gathered caregiver demographic, financial, and insurance information as well as patient demographic and disease information.
RESULTS: Overall, 75.8% of caregivers had at least mild to moderate CB. 39.2% re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Huntington's disease (HD) is a genetic neurodegenerative condition that is characterized by cognitive, motor, and psychiatric dysfunction. The purpose of this study was to explore which disease characteristics influence caregiver burden in HD.
METHODS: Fifty participants with HD and 50 of their caregivers participated in the study at the University of South Florida. Participants were administered a neuropsychological battery, the Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) motor exam, and the Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe) self-report. Caregivers completed the Caregiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson patients suffering from disease progression become increasingly dependent on personal care, which is mostly provided by female family members. Burden of care correlates with severity of motor impairment, neurocognitive and neuropsychiatric symptoms, behavioral abnormalities, autonomic nervous system disorders, impairment of micturition, sleep, and dependence. Caregiver burden also results from restrictions in time for personal matters, family, leisure and social activities, occupational limits, costs, lack of social support and impairment of sleep, depression, and emotional and other
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Authors assessed disability and caregiver burden in patients with somatization disorder (SOM-D), and compared it with that in patients with schizophrenia and chronic depression.
METHODS: The sample consisted of 30 patients diagnosed as SOM-D as per ICD 10 Diagnostic Criteria for Research (ICD-10-DCR), and 30 age- and gender-matched patients each of schizophrenia and depression, who served as comparison groups. Disability and caregiver burden were assessed using WHO's Disability Assessment Schedule (WHO-DAS) and the Family Burden Assessment Schedule (FBAS) respectively. Functioning
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Для 80 процентов людей, живущих с множественным склерозом (МС), неформальный уход обеспечивается воспитателем. Лица, осуществляющие уход, проводят в среднем 6,5 часа в день, обеспечивая уход, что равно почти полной, неоплачиваемой работе. Хотя широко признается, что неформальные опекуны играют важную вспомогательную роль в жизни людей с НР, в целом ощущается нехватка исследований в области ухода за НР. Результаты нескольких имеющихся исследований часто интерпретируются с клинической точки зрения без учета многих социально-культурных аспектов, которые приводят к появлению весьма неоднородной гр
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Informal caregivers play an important role in the lives of people with Myasthenia gravis (MG). This study aims to assess the caregiver burden (CB) experienced by caregivers of MG patients.
METHODS: A cross-sectional study design collected patient and caregiver data in Germany, Italy, Spain, the UK, and France. The Zarit Burden Interview (ZBI-22), EQ-5D-5L and bolt-on questions, and PROMIS Global Health-10 were used to measure CB and overall health-related quality of life (HRQoL).
RESULTS: Caregivers (N = 69) reported a mean ZBI-22 score of 24.3, with 40.6% reporting no bur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is a progressive neurological disease associated with functional disability, diminished quality of life and, in some individuals, poorer balance, cognitive impairment, depression and sleep dysregulation. Individuals with ET may rely on family members and friends to act as informal caregivers to assist with daily activities and provide emotional support. There is a high prevalence of embarrassment among individuals with ET, which may be a result of the outwardly visible nature of tremor. Studies in populations with outwardly visible disability have shown that perception by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Caregivers of patients with early-onset dementia (EOD) experience high levels of burden, which is known to be affected by caregivers' psychological features as well as by patients' and caregivers' demographical and social variables. Although potential clinical, demographical, and social determinants have been separately examined, it is not known how they reciprocally interact.
METHODS: Ninety-two consecutive patient-caregiver dyads were recruited from the Cognitive Neurology Clinics of Modena, Northern Italy. Caregivers were asked to fill in questionnaires regarding their burden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic condition that has a relapsing and remitting disease course. There is high degree of inpatient and outpatient health care utilization by IBD patients along with a great deal of psychosocial stress associated with the condition. Patients frequently rely on family, friends, and other informal caregivers to provide medical, instrumental, and emotional support. The role of caregiving for adult IBD patients can lead to significant caregiver burden. At present, there are limited data on the existence of caregiver burden in adult IBD patients. Moreover, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Parkinson disease (PD), patients often require burdensome assistance, delivered by informal caregivers (eg, spouse).
DESIGN: Prospective questionnaire and clinical-based investigation.
OBJECTIVES: To investigate both patient- and caregiver-derived factors contributing to caregiver burden (CB).
METHODS: We assessed, in 59 patient-caregiver pairs, various motor, nonmotor, and cognitive symptoms as well as quality of life by standardized tests and questionnaires. Repercussions on the caregiver were evaluated by Zarit Burden Interview, Health-related Quality of Life (HrQoL), Gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The stigma experienced by the family members of an individual with a stigmatized illness is defined by 3 dimensions: caregiver stigma, lay public stigma, and structural stigma. Research in the area of mental illness suggests that caregivers' perception of stigma is associated with increased burden. However, the effect of stigma on caregiver burden among those caring for a relative with Alzheimer's disease (AD) has yet to undergo theoretical and empirical testing. The aim of this study was to examine whether family stigma is a predictor of caregiver burden in the case of Alzheimer's di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although there is growing recognition of the relevancy of informal caregivers there is scarce information on the contributory factors of caregiver burden in Parkinson's Disease (PD).
OBJECTIVE: To identify the main associated factors to caregivers' burden in people caring for a person with PD.
METHODS: We analyzed the data set from a multinational online survey the Parkinson's real-world impact assesSMent (PRISM) focusing on medication use, comorbidities, health-related quality of life, relationship changes and the use of healthcare and supportive care resources by people with PD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.