Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36130 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1688 с найденным полным текстом
Caring for a family member with Huntington's disease can be complex and challenging. This study set out to investigate the research question: what are the experiences of Huntington's disease caregivers. In this qualitative study, 11 adult caregivers (6 female and 5 male, aged 49-77 years), of a family member with Huntington's disease participated in semi-structured interviews, using either video-link or telephone. Data analysis was informed by interpretative phenomenological analysis. The analysis identified three themes related to the caregiver experience: The impact on the caregiver; The imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia caregiving represents a major public health challenge, with spousal caregivers assuming the greatest burden. Spouses, themselves typically older adults, provide high intensity, long-term, and largely unpaid care across all stages of cognitive decline. Despite their central role in dementia care, the health consequences experienced by spousal caregivers remain insufficiently characterized in the literature and inadequately addressed in clinical and public health practice. This structured narrative review synthesizes current evidence on the multidimensional impact of dementia caregiving
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caregivers of children who have been sexually abused often find the experience challenging, especially when the child begins to act out in the home. Many children who have engaged in sexually aggressive, sexually inappropriate, or coercive behaviors with other children are placed in foster care. The purpose of this article is to describe the characteristics of biological parents and their significant others and foster caregivers of sexually aggressive and abusive children. A descriptive, exploratory study was conducted involving 3,149 caregivers (1,764 of them foster caregivers) of more than 8
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research indicates schizophrenia is a cause of burden for patients and caregivers. This study examined health-related quality of life (HRQoL) and comorbidities experienced by informal schizophrenia caregivers compared with non-caregivers and caregivers of adults with other conditions (e.g., Alzheimer's disease, cancer, and stroke).
METHODS: Data were obtained from the 5EU (France, Germany, Italy, Spain, UK) National Health and Wellness Survey, an online questionnaire that is representative of the total 5EU adult (18+ years) population. Respondents provided information on HRQoL (SF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: considering the growing increase in informal caregivers or family caregivers, it is critical to identify the unmet care needs of informal caregivers to improve their experiences, health, and well-being, contributing to the achievement of care needs of the elderly or people with adult dependency and promotion of successful transitions from health services to the community/home. (2) Objective: to identify the current state of knowledge about programs addressed to family caregivers/informal caregivers needs. (3) Methods: a systematic review will be undertaken with resource to data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer impacts spouse caregivers, especially when couples engage in dyadic coping around the cancer. Communication is a key factor in this process. Our goals were to describe cancer-related communication between advanced cancer patients and their spouse caregivers, and to describe how dyadic communication patterns are related to caregivers' reported burden and preparedness for caregiving. Caregivers completed measures of caregiver burden and preparedness for caregiving. Then, the patient and caregiver were asked to interact with each other in two structured discussions: a neutral discussion an
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caregivers caring for patients with dementia could experience depressive symptoms, distress from patients' behavioral symptoms, and physical morbidities. Factors associated with a caregiving burden are complex and vary with time because burden is a subjective measure influenced by physical, economic, and psychosocial strain and has an interaction among caregiver resources, vulnerabilities, and care demands. The purpose of this study was to elucidate the association of patients' and caregivers' factors especially the severity of behavior and psychiatric symptoms of dementia (BPSD) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Informal caregivers play an important role in the lives of people with Myasthenia gravis (MG). This study aims to assess the caregiver burden (CB) experienced by caregivers of MG patients.
METHODS: A cross-sectional study design collected patient and caregiver data in Germany, Italy, Spain, the UK, and France. The Zarit Burden Interview (ZBI-22), EQ-5D-5L and bolt-on questions, and PROMIS Global Health-10 were used to measure CB and overall health-related quality of life (HRQoL).
RESULTS: Caregivers (N = 69) reported a mean ZBI-22 score of 24.3, with 40.6% reporting no bur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is a progressive neurological disease associated with functional disability, diminished quality of life and, in some individuals, poorer balance, cognitive impairment, depression and sleep dysregulation. Individuals with ET may rely on family members and friends to act as informal caregivers to assist with daily activities and provide emotional support. There is a high prevalence of embarrassment among individuals with ET, which may be a result of the outwardly visible nature of tremor. Studies in populations with outwardly visible disability have shown that perception by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: : This investigation was guided by the stress process model and had two objectives: first, to describe the extent of negative caregiving effects for family caregivers of veterans with dementia, and second, to identify salient predictors of negative caregiving effects.
DESIGN: : Data were obtained from baseline, structured telephone interviews with family caregivers of veterans enrolled in "Partners in Dementia Care," a clinical trial testing a care coordination intervention.
PARTICIPANTS: : The study included 486 family caregivers of veterans with dementia who received primary ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Family caregiving is receiving increased attention in state and national policy, while caregivers face constrictions in workplace flexibility.
METHODS: A survey of employed caregivers in Utah (n = 226) was used to assess how often they reported having trouble managing paid work and caregiving responsibilities, the challenges they encountered in finding balance between roles, and effective strategies for caregivers to manage both roles.
RESULTS: Almost half (44%) experienced moderate to severe difficulties balancing paid work and caregiving. Based on open-ended responses, time b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This one-year longitudinal study examined the relationship between caregivers' perceptions of their caregiving role and their psychological health when supporting individuals with Lewy body disease. The findings indicate that a lack of time and family support significantly affects caregivers' psychological health. Additionally, prioritizing emotion-focused coping strategies over problem-focused strategies is associated with a deterioration in psychological health over time. The study also identified distinct caregiver profiles based on variations in the financial consequences of caregiving, se
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dementia caregiving is typically provided through a network of multiple individuals, particularly in diverse populations. Although family members of people living with Alzheimer's disease and Alzheimer's disease-related dementias, especially spouses and adult children, often assume the role of informal care partner, there is a growing number of non-traditional informal care partners (ie, non-spousal, non-biological child) given societal changes in family structure. The proposed study aims to systematically review the caregiver literature to better understand how caregivers are de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crisis of near-drowning for the family and friends of the victim has been well documented. The emergency services personnel also are at risk for crisis as a result of the unique stressors they face because of their involvement with these critically injured young children. Mitchell's model for CISD is a pro-active and positive method for stress recognition, prevention, and reduction. It has particular application for those emergency services personnel who rescue and care for victims of water-related incidents, who are often young children. In this model, professionals are trained to recogni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After a stroke, patients often suffer from varying degrees of disability that require acute inpatient treatment and extended care at home. Therefore, the caregivers assume multiple responsibilities that can result in stress, particularly when their own needs are inadequately addressed during the patient's recovery.
OBJECTIVES: This study aimed to explore the changing needs of family caregivers of stroke patients and factors related to the needs in four stages, before the transfer from intensive care unit to neurological unit, before discharge, 2 weeks post-hospitalization, and 3 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A principal caregiver (CG) is directly affected by the patient's health problems leading to CG strain. In the present study, we evaluated the different factors related to increased CG burden in stroke survivors and assessed the relationship between patient's personal and clinical characteristics and CG's stress.
MATERIAL AND METHODS: In this prospective, follow-up study, a total of 141 principle CGs of 164 First-ever stroke (FES) survivors were subjected to the Caregivers Strain Index (CSI) and Oberst Caregiving Burden Scale (OCBS) at 30 days (n = 141), 90 days (n = 129), and 6 mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In France, the family and friends of a patient with a psychiatric disorder can legally be involved in the decision to involuntary admission to psychiatry through care at the request of a third party. This involvement has been questioned in recent years, notably to protect this third party. The main objective of this work was to assess whether providing the third party with information on care without consent when providing care at the request of a third party (SDT) had an impact on the third party's experience. The secondary objectives were to identify other factors that might impa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Limited information is available on the effects of caregiving experiences on the adult development of caregivers under 21 years old in the United States. The current study provided an examination of the effects of youthful caregiving on the mental health of these persons when adults.
DESIGN AND METHODS: Twelve individuals, 23 to 58 years old, were given brief phone interviews with semistructured questions, and then they completed questionnaires on their early caregiving experiences and current mental health. To be included, respondents must have provided primary caregiving assistance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narrow definitions of family can constrain survey items about obligations regarding who should care for older adults. Current measurement often does not account for the increased prevalence of diverse family forms and support received among older adults. We draw on six focus groups (N = 33) of family or friends caring for older adults with trouble remembering, memory issues, or dementia to explore definitions of family, caregiving, and responsibility. Although many caregivers immediately default to traditional definitions, the breadth of "family" seen as responsible and actual care networks ar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.