Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2564 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
Castleman disease (CD), a heterogeneous group of disorders that share morphological features, is divided into unicentric CD and multicentric CD (MCD) according to the clinical presentation and disease course. Unicentric CD involves a solitary enlarged lymph node and mild symptoms and excision surgery is often curative. MCD includes a form associated with Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV) (also known as human herpesvirus 8) and a KSHV-negative idiopathic form (iMCD). iMCD can present in association with severe syndromes such as TAFRO (thrombocytopenia, ascites, fever, reticulin fibrosis and org
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is divided clinically into unicentric or multicentric type. Pathologically, CD is divided into hyaline-vascular and plasma cell variants. Unicentric CD is most common, about 75% of these cases are hyaline-vascular variant, and surgical excision is often curative. In contrast, there are a number of types of multicentric CD including HHV8-associated, idiopathic, and a subset of cases that arise in association with POEMS syndrome. Therapy is required for most patients with multicentric CD, but there is no consensus approach currently. As is evidence, the designation Castlem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Castleman disease was initially described over 50 years ago as a benign localized mass of lymph nodes found primarily in the mediastinum of asymptomatic patients. Subsequently, additional types were recognized that extend the spectrum of this heterogeneous group of diseases. Optimal standard therapies have not been established. Currently, most patients receive treatments derived from past experience with non-Hodgkin lymphoma that are not altogether satisfactory.
RECENT FINDINGS: Advances in understanding the biological basis of Castleman disease have provided new targets fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66 years female, who was since last year under astenia, arthralgias, pimply lesions in spread plates and tests showing eritrosedimentation over 100 mm, anemi, leucocitosis with neutrofilia, policlonal hypergammaglobulinemia, slight proteinuria and IgE on 900. This patient was sporadically treated with corticoids. When made the medical consult had lost 34lb., was under anorexy, as well as dyspepsia. Hemoglobyn 6.9 gr/dl, leucocytes 20000/mm3, neutrofils at 90%, proteinogram the same as former, with hypoalbuminemia. She was taking prednisona, 16 mg/day. When examined showed depress of conscien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman and Towne described a disease presenting as a mediastinal mass resembling thymoma. It is also known as "giant lymph node hyperplasia", "lymph node hamartoma", "angiofollicular mediastinal lymph node hyperplasia", and "angiomatous lymphoid hyperplasia". The pathogenesis is unknown, but the bulk of evidence points toward faulty immune regulation, resulting in excessive B-lymphocyte and plasma-cell proliferation in lymphatic tissue. In addition to the mediastinal presentation, extrathoracic involvement in the neck, axilla, mesentery, pelvis, pancreas, adrenal gland, and retroperitoneum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease or angiofollicular hyperplasia is a rare disorder included in the group of lymphoproliferative disorders. This entity was originally described by Castleman in 1956. The etiology remains unknown but it is postulated to be a reactive lymphoid hyperplasia due to chronic antigenic stimulation caused by a viral infection. The disease presents in young adults and is more frequent in women; it is exceptionally rare in the pediatric age group. It is classified into two clinical groups (localized disease and disseminated disease) and there are two histologic variants (hyaline-vascular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze patients with Castleman disease who were diagnosed by surgery.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively investigated the postoperative pathological records of operations performed between January 1992 and December 2012 in our hospital. Files of 19 patients with the diagnosis of Castleman disease were analyzed.
RESULTS: There were 13 male and 6 female patients with a mean age of 40.1 + 11.4 (range: 20-57) years. Fifteen thoracotomies and 3 video-assisted thoracoscopies, 12 on the right side and 6 on the left side, and 1 mediastinoscopy were performed. Biopsies and mass excisi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a rare benign lymph node hyperplasia usually presenting as an asymptomatic mediastinal mass in children. It can present at any extrathoracic site where there is lymphoid tissue. The sites include retroperitoneum, mesentery, axilla, and pelvis. Mesenteric Castleman disease is very rare in children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Castleman disease or giant lymph node hyperplasia is a rare disorder of the lymphoid tissue, usually occurring in the mediastinum. We report a case of localized peripancreatic plasma cell type Castleman disease, which is an unusual site.
CASE REPORT: A 45-year-old woman with a history of mild epigastric pain radiating to the back for the previous year was admitted and her physical examination was normal. A raised erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein and hypergammaglobulinemia were found. Abdominal ultrasonography and magnetic resonance imaging demonstrated a homogeneous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a group of rare and complex lymphoproliferative disorders that can manifest in two general forms: unicentric CD (UCD) and multicentric CD (MCD). These two forms differ in clinical manifestation, imaging appearances, treatment options, and prognosis. UCD typically manifests as a solitary enlarging mass that is discovered incidentally or after development of compression-type symptoms. MCD usually manifests acutely with systemic symptoms including fever and weight loss. As a whole, CD involves lymph nodes throughout the chest, neck, abdomen, pelvis, and axilla and can ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly man presented with fever and chills for six months, associated with loss of appetite and weight loss, bilateral edema, and non-tender inguinal lymphadenopathy. The left-sided testicle was bulky, firm, and non-tender. Investigations revealed anemia, leukopenia, elevated erythrocyte sedimentation rate, and hypergammaglobulinemia. Ultrasound of the abdomen revealed multiple enlarged necrotic lymph nodes in the periaortic, preaortic, precaval, and bilateral pelvic regions. Fine-needle aspiration cytology (FNAC) of the inguinal nodes showed no acid-fast bacilli (AFB). However, excision b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a rare and heterogenous group of disorders sharing in common an abnormal lymph node pathology. CD comprises distinct subtypes with different prognoses. Unicentric CD and multicentric CD are featured by specific systemic manifestations and may be associated with Kaposi sarcoma, non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma, and POEMS syndrome. Multicentric CD is classically associated with systemic symptoms and poorer prognosis. In this article, the authors review how to diagnose the disease, keeping in context the clinical findings, biochemical changes and complications associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease, a type of lymph node hyperplasia, usually occurs in the mediastinum and rarely presents in the cervical region as an asymptomatic solitary mass. Clinically, they are of two types-solitary and multi-centric. Most of the solitary types are asymptomatic with no associated symptoms, whereas the multi-centric type is associated with systemic symptoms and has a poor prognosis. Histologically, they can be classified as-Hyaline vascular, plasma cell, transitional and stromal rich type. We report a case of Castleman's disease involving the submandibular lymph node in a 75-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is a rare atypical lymphoproliferative disorder whose morphology, soon after the original presentation of Castleman et al., has been definitely subdivided in a hyaline vascular (HV) and plasma cell (PC) histopathological pattern, with intermediate variants. The former occurs much more frequently than the latter and is usually localized to the mediastinum or pulmonary hilum. The latter involves lymph nodes separately or in aggregations and often displays multicentricity with systemic symptoms including autoimmune phenomena and aggressive course. Infections are the most
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a rare lymphoproliferative disease also known as angiofollicular lymph node hyperplasia. It is classified as hyaline vascular and plasmacytic variants histologically but characteristics of both types can coexist. Most unicentric cases of the disease are hyaline vascular while most multicentric cases are of the plasmacytic type. Although the pathogenesis is not completely understood, the role of interleukin (IL)-6 in unicentric disease and the roles of IL-6 and human herpes virus-8 in multicentric disease are well defined. Unicentric disease is typically localized and sympt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder traditionally classified as unicentric (UCD) or multicentric (MCD). However, some cases exhibit features that do not fit either category. These atypical cases warrant recognition as a distinct subtype, proposed here as oligocentric Castleman disease (OligoCD). A 38-year-old woman presented with bilateral lacrimal gland swelling and cervical lymphadenopathy, fatigue, and low-grade fever. Laboratory investigations, including hemogram, liver and kidney function tests, inflammatory markers, and interleukin-6 (IL-6), were within normal l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.