Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30621 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3090 с найденным полным текстом
Treatment using the cell sheet technology has been applied to various organs, including the cornea, heart, esophagus, periodontium, cartilage, middle ear, and lungs. It has been shown that the therapeutic efficacy of cell sheet transplantation involves 2 aspects, supplementation of cells and provision of cytokines to the affected organ. In addition, cell sheet transplantation also promotes repair of damage through the paracrine effects of cytokines derived from the transplanted cells. It is known that in cases of cell transplantation by injection, the transplanted cells are less likely to diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering is a rapidly evolving discipline that may some-day afford surgeons a limitless supply of autologous tissue for transplantation or allow in situ tissue regeneration. A number of biologic, engineering, and clinical challenges continue to face tissue engineers and surgeons alike. One important example is the choice of an appropriate cell scaffold that promotes growth and is eventually resorbed by the body. Although the application of bioengineered tissue is specific to the anatomic areas of interest,continued advances bring tissue engineering closer to reality in all areas of o
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee meniscus, a fibrocartilaginous tissue, is characterized by heterogeneity in extracellular matrix (ECM) and biomechanical properties, and critical for orthopedic stability, load transmission, shock absorption, and stress distribution within the knee joint. Most damage to the meniscus cannot be effectively healed by the body due to its partial avascular nature; thus, damage caused by injury or age impairs normal knee function, predisposing patients to osteoarthritis. Meniscus tissue engineering offers a possible solution to this problem by generating replacement tissue that may be implanted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelial cells are an integral part of the peritoneum and play an important role in maintaining its structure and functions. A number of studies have been performed to evaluate the ability of mesothelial cells to regenerate and transdifferentiate. Mesothelial cells are also involved in repairing the damage to the peritoneum as a result of surgery or peritonitis. Previous cell sheet engineering research has made it possible to transplant cells that retain their function, and stacking different types of cells in cell sheet layers has also become possible. Mesothelial cell transplantation as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cell-based therapy, particularly CAR-T cell therapy, have transformed the treatment of hematological malignancies. Although an important step forward for the field, autologous CAR-T therapies are hindered by high costs, manufacturing challenges, and limited efficacy against solid tumors. With ongoing progress in gene editing and culture techniques, engineered stem cells and their application in cell therapy are poised to address some of these challenges. Here, we review stem cell-based immunotherapy approaches, stem cell sources, gene engineering and manufacturing strategies, thera
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is regarded as an effective solution for relapsed or refractory tumors, particularly for hematological malignancies. Although the initially approved anti-CD19 CAR-T therapy has produced impressive outcomes, setbacks such as high relapse rates and resistance were experienced, driving the need to discover engineered CAR-T cells that are more effective for therapeutic use. Innovations in the structure and manufacturing of CAR-T cells have resulted in significant improvements in efficacy and persistence, particularly with the development of fourth-g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo manipulations of autologous patient's cells or gene-engineered cell therapeutics have allowed the development of cell and gene therapy approaches to treat otherwise incurable diseases. These modalities of personalized medicine have already shown great promises including product commercialization for some rare diseases. The transfer of a chimeric antigen receptor or T cell receptor genes into autologous T cells has led to very promising outcomes for some cancers, and particularly for hematological malignancies. In addition, gene-engineered cell therapeutics are also being explored to in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering seeks to produce living, three-dimensional cellular constructs that can be used as clinical replacements of damaged tissues and organs as well as research tools to study cell and matrix interactions that occur in higher-order systems. To organize the cells into a three-dimensional structure in vitro, a provisional extracellular matrix support is required. The two main methods to achieve this are (a) to culture the stromal cells on a three-dimensional synthetic meshwork, or else (b) embed the cells within a three-dimensional lattice, for example type I collagen. The contracte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In type 1 diabetes (T1D), autoimmune targeting destroys insulin-producing β cells in the pancreas, creating a chronic state of insulin deficiency. Islet transplantation presents a regenerative cell therapy approach that can re-establish insulin production and intrinsic glycemic control. However, islet transplantation is currently limited by a lack of cadaveric human islet donors and a requirement for life-long immune suppression following transplant. Developments in stem cell maturation and differentiation protocols have enabled production of insulin-producing cells 'on demand', thereby addres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative adhesion and occlusion remain a serious issue associated with various surgeries, including endoscopic surgery, in which proliferated fibrous tissues stick to adjacent tissues and often cause severe complications. Cell sheet engineering has emerged as an effective approach not only for cell transplantation but also for the treatment of postoperative adhesion and occlusion. However, as the tissues in the body, such as middle ear and small intestine, and typical operative sites are non-flat and spatially complicated, tailored cell sheets with three-dimensional (3D) configurations ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular signaling drives human development, but there is a paucity of in vitro models that recapitulate important tissue architecture while remaining operationally simple and scalable. As an example, formation of the upper lip and palate requires the orchestrated proliferation and fusion of embryonic facial growth centers and is dependent on paracrine epithelial-mesenchymal signaling through multiple pathways including the Sonic Hedgehog (SHH), transforming growth factor-beta (Tgf-β), bone morphogenic protein (BMP), and epidermal growth factor (EGF) pathways. We have developed a robust,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral transduction of primary T cells enables stable genetic engineering for research and immunotherapy, supporting both transgene overexpression and gene deletion. Although the overall workflow can be similar to transduction in other mammalian cell lines, primary T cell culture imposes distinct requirements such as cell-state-dependent nuances shaped by T cell activation and proliferation, which can make it challenging to obtain a sufficient number of genetically engineered T cells. This article provides practical guidance for researchers new to T cells but familiar with basic mammalian cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical datasets across versatile types of cancer indicate a strong association between B-cell tumor presence and cancer patients' responses and survival following immune checkpoint blockade. Indeed, many clinical observations have identified mature tumor associated tertiary lymphoid structure (TLS) with distinct B cell and T cell zones as a key determinant of patients' responses to immunotherapy. However, differences in clinical associations and B cells functions across tumor contextures necessitate in-depth investigations on context-dependent anti- and pro-tumorigenic roles of B-cell immuni
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapies, particularly chimeric antigen receptor (CAR) T cells, function as "living drugs" whose efficacy depends not only on target recognition but also on the metabolic state of the infused product. T cell metabolism governs energy production, redox homeostasis, biomass generation, and adaptation to persistent antigen exposure and nutrient stress, thereby shaping expansion, effector function, persistence, and susceptibility to exhaustion. Core metabolic programs relevant to these outcomes include glycolysis and mitochondrial respiration, anaplerosis and amino acid metabolism,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1990s, the Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE) restricted its risk assessment for human exposure to radiofrequency radiation (RFR) in seven ways: (1) Inappropriate focus on heat, ignoring sub-thermal effects. (2) Reliance on exposure experiments performed over very short times. (3) Overlooking time/amplitude characteristics of RFR signals. (4) Ignoring carcinogenicity, hypersensitivity, and other health conditions connected with RFR. (5) Measuring cellphone Specific Absorption Rates (SAR) at arbitrary distances from the head. (6) Averaging SAR doses at volumetric/ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular microenvironment regulates many of the mechanical and biochemical cues that direct musculoskeletal development and are involved in musculoskeletal disease. The extracellular matrix (ECM) is a main component of this microenvironment. Tissue engineered approaches towards regenerating muscle, cartilage, tendon, and bone target the ECM because it supplies critical signals for regenerating musculoskeletal tissues. Engineered ECM-material scaffolds that mimic key mechanical and biochemical components of the ECM are of particular interest in musculoskeletal tissue engineering. Such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is a major health problem worldwide. Since adult cardiomyocytes irreversibly withdraw from the cell cycle soon after birth, it is hard for cardiac cells to proliferate and regenerate after myocardial injury, such as that caused myocardial infarction (MI). Live cell-based therapies, which we term as first generation of therapeutic strategies, have been widely used for the treatment of many diseases, including CVD. However, cellular approaches have the problems of poor retention of the transplanted cells and the significant entrapment of the cells in the lungs when d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular-related syndromes are the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Arterial narrowing and blockage due to atherosclerosis cause reduced blood flow to the brain, heart and legs. Bypass surgery to improve blood flow to the heart and legs in these patients is performed in hundreds of thousands of patients every year. Autologous grafts, such as the internal thoracic artery and saphenous vein, are used in most patients, but in a significant number of patients such grafts are not available and synthetic grafts are used. Synthetic grafts have higher failure rates than autolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell engineering, exemplified by chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, has revolutionized the treatment of various diseases, particularly cancers. While significant advancements have been made in ex vivo immune cell editing, progress in in vivo engineering has been comparatively slower despite its substantial potential advantages, such as reduced manufacturing complexity and cost. However, in vivo approaches face critical challenges, including insufficient targeting specificity, limited editing efficiency, and uncertain long-term safety profiles. These limitations necessitat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes are indispensable for the host systems of defense against pathogens, tumors, and environmental threats. The therapeutic potential of harnessing the cytotoxic properties of T lymphocytes for antigen-specific cell elimination is both evident and efficacious. Genetically engineered T-cells, such as those employed in CAR-T and TCR-T cell therapies, have demonstrated significant clinical benefits in treating cancer and autoimmune disorders. However, the current landscape of T-cell genetic engineering is dominated by strategies that necessitate in vitro T-cell isolation and modificatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.