Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
593 публикаций
Поиск: 307 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 322 с найденным полным текстом
A variety of analytical approaches have indicated that melanoma cell line UCLA-SO-M14 (M14) and breast carcinoma cell line MDA-MB-435 originate from a common donor. This indicates that at some point in the past, one of these cell lines became misidentified, meaning that it ceased to correspond to the reported donor and instead became falsely identified (through cross-contamination or other means) as a cell line from a different donor. Initial studies concluded that MDA-MB-435 was the misidentified cell line and M14 was the authentic cell line, although contradictory evidence has been published
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We live in an age where new technologies, and organizations involved in the distribution of biological materials, such as cell culture lines, have eased accessibility to a variety of in vitro models, developed, and/or harvested from different sources. In translational and basic ophthalmology research, in vitro assays are an essential component to discovery and preclinical studies. It is, therefore, of utmost importance for vision researchers to be cognizant of the risks surrounding the use of newly developed cell culture models and how scientific integrity could be impacted when standard opera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New biological tools are required to understand the functional significance of genetic events revealed by whole genome sequencing (WGS) studies in oesophageal adenocarcinoma (OAC). The MFD-1 cell line was isolated from a 55-year-old male with OAC without recombinant-DNA transformation. Somatic genetic variations from MFD-1, tumour, normal oesophagus, and leucocytes were analysed with SNP6. WGS was performed in tumour and leucocytes. RNAseq was performed in MFD-1, and two classic OAC cell lines FLO1 and OE33. Transposase-accessible chromatin sequencing (ATAC-seq) was performed in MFD-1, OE33, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic stellate cells (HSCs) are also known as lipocytes, fat-storing cells, perisinusoidal cells, or Ito cells. These liver-specific mesenchymal cells represent about 5% to 8% of all liver cells, playing a key role in maintaining the microenvironment of the hepatic sinusoid. Upon chronic liver injury or in primary culture, these cells become activated and transdifferentiate into a contractile phenotype, i.e., the myofibroblast, capable of producing and secreting large quantities of extracellular matrix compounds. Based on their central role in the initiation and progression of chronic liver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1951 establishment of the HeLa cell line, immortalized cell lines have served as indispensable in vitro models for basic and clinical biomedical research. However, misidentification and contamination continue to undermine experimental reproducibility and validity. Here, we authenticate 11,087 cell lines from 6,947 Chinese institutions between 2016 and 2025 using STR profiling. Decade-long analysis reveals steady annual increases in testing volume and accuracy, identifying HeLa, T24, K-562, HEK293T, and A-549 as the most frequent contaminants. We observe that mutation rates at core ST
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lines are important models for drug resistance in acute lymphoblastic leukaemia (ALL), but are often criticised as being unrepresentative of primary disease. There are also doubts regarding the authenticity of many lines. We have characterised a panel of ALL cell lines for growth and drug resistance and compared data with that published for primary patient specimens. In contrast to the convention that cell lines are highly proliferative, those established in our laboratory grow at rates similar to estimates of leukaemic cells in vivo (doubling time 53-442 h). Authenticity was confirmed by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SACC-83 was established in 1990 from a patient with adenoid cystic carcinoma, with SACC-LM as its lung-metastatic subline derived through in vivo selection in nude mice. Although several other purported ACC cell lines have already been reported as cross-contaminated, the true origin of SACC-83 and SACC-LM has remained unclear despite their wide use in the field. To address this, we carried out short tandem repeat (STR) profiling on 10 SACC-83 and SACC-LM samples submitted from six independent laboratories across China during our routine authentication work. Statistical analysis using the class
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts and lymphoblastoid cell lines (LCLs) derived from individuals with spinal muscular atrophy (SMA) have been and continue to be essential for translational SMA research. Authentication of cell lines helps ensure reproducibility and rigor in biomedical research. This quality control measure identifies mislabeling or cross-contamination of cell lines and prevents misinterpretation of data. Unfortunately, authentication of SMA cell lines used in various studies has not been possible because of a lack of a reference. In this study, we provide said reference so that SMA cell lines can be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol is part of a two-article series [accompanying article: "A biomedical researcher's guide for analyzing short tandem repeat (STR) genotypes of human cell lines and in vitro tissue samples using three standard authentication algorithms"]. Here, we provide a stepwise procedure for using STR genotyping to determine the authenticity and relatedness of human cell lines and tissue samples used in biomedical research using two different cell line similarity tools (CLASTR of Cellosaurus and a provided Microsoft Excel spreadsheet computer file) together with three commonly used matching alg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaplastic thyroid cancer (ATC) is thought to often be transformed from pre-existing differentiated thyroid cancer. It is one of the most aggressive malignancies and has a dismal prognosis due to its resistance to multimodal therapies. Basic exploratory studies using authentic ATC cell lines that retain its clinical features are necessary. We investigated the characteristics of seven ATC cell lines newly established at our institute to confirm their possible utility for basic studies.
METHODS: Seven distinct cell lines from six patients were established. Their molecular characteri
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMMC-7721 has long been used as a presumed human hepatocellular carcinoma model, but authentication studies have shown that it is HeLa-derived rather than a genuine liver cancer cell line. This short communication discusses the consequences of using SMMC-7721 as an HCC model in a recent study on quercetin-induced immunogenic cell death and cGAS-STING pathway activation in hepatocellular carcinoma cells. Because data generated in SMMC-7721 reflect a HeLa-derived cellular background, conclusions regarding anti-HCC activity, liver-cancer-specific mechanisms, compound selectivity, and therapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) clonal line, JHUi010-A, from a 48-year-old female diagnosed with arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) carrying a heterozygous DSG2 c.2358delA variant using Sendai virus vectors expressing the Yamanaka factors. The line exhibits a normal karyotype, expresses stemness markers, and demonstrates trilineage differentiation capacity. Mycoplasma testing and short tandem repeat (STR) authentication confirmed line quality. Cardiomyocytes derived from JHUi010-A show reduced DSG2 localization, confirming the utility of this patient-specific model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authentication of animal cell lines in cell banks is one of the most important programs regulated during cell culture and storage. This operation provides a thorough and beneficial document which can be advantageous for the functional use of animal cell lines. Therefore, various procedures are used to prevent misidentified cells, cross-contamination to other cell lines, and mislabeling errors leading to incorrect assessment. These contaminants can result in major financial disadvantages. One of the practical methods in this field is a molecular procedure which can demonstrate more accurate res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study of vocal fold (VF) mucosal biology requires essential human vocal fold epithelial cell (hVFE) lines for use in appropriate model systems. We steadily transfected a retroviral construct containing human telomerase reverse transcriptase (hTERT) into primary normal hVFE to establish a continuously replicating hVFE cell line. Immortalized hVFE across passages have cobblestone morphology, express epithelial markers cytokeratin 4, 13 and 14, induced hTERT gene and protein expression, have similar RNAseq profiling, and can continuously grow for more than 8 months. DNA fingerprinting and karyoty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immortalized cell lines play a crucial role in biomedical research by enabling reproducible experiments and enhancing our understanding of complex diseases. HuH-7, originally derived from a human hepatocellular carcinoma, is particularly valuable for studying liver cancer dynamics, viral hepatitis, and drug metabolism. However, concerns about cell line misidentification and genetic drift in cell lines highlight the importance of rigorous authentication to maintain the reliability of research outcomes, despite their widespread use.
METHODS: In this study, we present a detailed (c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notable distinctions between an embryonic stem cell (ESC) and somatic cell are that an ESC can maintain an undifferentiated state indefinitely, self-renew, and is pluripotent, meaning that the ESC can potentially generate cells representing all the three primordial germ layers and contribute to the terminally differentiated cells of a conceptus. These attributes make the ESC an ideal source for genome editing for both agricultural and biomedical applications. Although, ESC lines have been successfully established from rodents and primates, authentic ungulate stem cell lines on the contrary are
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cell lines represent a valuable resource as in vitro experimental models. A hepatoma cell line, HuH-7 (JCRB0403), has been used extensively in various research fields and a number of studies using this line have been published continuously since it was established in 1982. However, an accurate genome profile, which can be served as a reliable reference, has not been available. In this study, we performed M-FISH, SNP microarray and amplicon sequencing to characterize the cell line. Single cell analysis of metaphases revealed a high level of heterogeneity with a mode of 60 chromosomes. Cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) is implicated in multiple malignancies and can persist as unrecognized contaminant in cell cultures derived from both normal and neoplastic tissues. This preliminary screening study evaluated the presence of HPV-derived DNA and cDNA in two cell lines: A2780, established from ovarian carcinoma, and HNCF-PI 52, derived from histologically normal cervical tissue. Genomic DNA and total RNA were extracted from both lines. To eliminate residual genomic DNA, RNA samples were treated with DNase prior to cDNA synthesis. PCR using GP5⁺/GP6⁺ universal primers targeting the cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The human salivary gland (HSG) cell line, labeled as a submandibular ductal cell line, is commonly used as in vitro models to study radiation therapy, Sjögren's syndrome, pleomorphic adenoma, mucocele, epithelial-to-mesenchymal transition, and epigenetics. However, the American Type Culture Collection (ATCC) has recently released a list of cross-contaminated cell lines that included HSG. Despite this notice, some research laboratories still use HSG as a salivary cell model. Therefore, this study examined the authenticity of HSG sampled from three different laboratories.
METHODS: D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.