Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10135 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 232 с найденным полным текстом
The cerebellum plays an integral role in the control of limb and ocular movements, balance, and walking. Cerebellar disorders may be classified as sporadic or hereditary with clinical presentation varying with the extent and site of cerebellar damage and extracerebellar signs. Deficits in balance and walking reflect the cerebellum's proposed role in coordination, sensory integration, coordinate transformation, motor learning, and adaptation. Cerebellar dysfunction results in increased postural sway, hypermetric postural responses to perturbations and optokinetic stimuli, and postural responses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is nothing more discouraging than for a patient to be given a specific diagnosis, then to be told that there is nothing that can be done. Physicians are equally disheartened to see exponential progress being made in the understanding of the pathophysiology of a complex disorder but few direct benefits resulting for their patients. Over the past 5 years, molecular genetic research has completely revolutionized the way in which the progressive cerebellar ataxias are classified and diagnosed, but it has yet to produce effective gene-based, neuroprotective, or neurorestorative therapies. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia is not only due to cerebellar lesions, but also due to non-cerebellar lesions such as those in the brain, spinal cord, dorsal root (DR), peripheral nerve. In this article, optic ataxia is excluded and 'vestibular ataxia' is briefly referred. Non-cerebellar ataxias are generically called sensory ataxia or posterior column ataxia. However, since non-cerebellar lesions, e.g. frontal lobe lesions, may develop "cerebellar-like ataxia" (Hirayama, 2010). At the same time, non-posterior column lesions, e.g. parietal lobe lesion, can show "posterior column-like ataxia". From these viewpoints, I
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of hereditary cerebellar ataxia follow an autosomal dominant inheritance pattern and are classified as spinocerebellar ataxia. Although there is a high degree of genetic heterogeneity, the genotype can sometimes be inferred based on symptomatological and neuroradiological characteristics. Many types of spinocerebellar ataxia are caused by microsatellite repeat expansion mutations in translated or untranslated regions of the causative gene. Substantial progress has been made in elucidating the molecular pathogenesis leading to neurodegeneration, and new treatments for spinocerebellar
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Neurodegenerative cerebellar ataxia is a diverse collection of diseases that are unified by gait and balance abnormalities, appendicular incoordination, and abnormalities of eye movement and speech. The differential diagnosis is broad, ranging from paraneoplastic syndromes that progress quite rapidly to unidentified genetic disorders that progress slowly over the course of decades. This article highlights the diagnostic process, including the differential diagnosis, as well as treatment approaches and symptomatic management. The pillars of treatment are physical, occupationa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia, loss of muscle coordination during complex movement, is the most important sign of cerebellar lesion. Acute cerebellar attack of ischaemic and/or haemorrhagic nature is a focal disorder of cerebellar function which occurs rarely considering the prominent collateral net of blood vessels conveying blood to the cerebellum and the brain stem. We examined 12 patients with acute cerebellar attack (9 with ischaemic and 3 with haemorrhagic attack) of 300 patients with symptoms and signs of acute cerebrovascular attacks. We used all available diagnostic methods (EEG, neuro-ophthalmological exam
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, a growing body of literature has investigated the use of non-invasive brain stimulation (NIBS) techniques to influence cerebellar activity and the effects of cerebellar stimulation on other brain regions through its multiple complex projections. From the early 1990s, with the discovery of the so-called cerebellar inhibition (CBI), several studies have focused their attention on the use of cerebellar NIBS as treatment for different motor disorders. Cerebellar ataxias (CAs) represent the prototypical clinical manifestation of cerebellar alterations, but other movement disorders,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum is one of the main targets in the central nervous system for autoimmunity. Immune-mediated cerebellar ataxias include gluten ataxia, GAD antibody-associated cerebellar ataxia, Hashimoto's encephalopathy, and paraneoplastic cerebellar degeneration. Autoimmune cerebellar ataxia may be of either insidious or subacute onset, and vertigo or transient neurological symptoms occur in some patients before the onset of the disease, in contrast to spinocerebellar degeneration. If autoimmune cerebellar ataxia is suspected, early diagnosis and introduction of treatment are very important. Fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronidazole is a widely used antimicrobial usually prescribed by many specialist doctors for a short duration of 10-15 days. Prolonged use of metronidazole is rare. The present case is of a patient who used the drug for 4 months and developed peripheral neuropathy, convulsions, and cerebellar ataxia. He was treated with diazepam and levetiracetam. The patient recovered completely following discontinuation of metronidazole.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A case of capecitabine-associated cerebellar ataxia is presented.
SUMMARY: A 65-year-old white woman with stage IV colorectal cancer with liver metastasis was started on a chemotherapy regimen of capecitabine, oxaliplatin, and bevacizumab, given every three weeks. She tolerated the first two treatment cycles fairly well without major toxicities. The capecitabine dosage was started at 2000 mg daily for 14 days during the first cycle and increased to 2500 and 3000 mg daily during the second and the third cycles, respectively. On day 5 of the third cycle, the patient reported increased
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cerebellar ataxia syndrome has been described in 68 yrs old man with progressive symptoms of muscle disturbances of lys. Next other clinical symptoms were observed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) has been proposed as a treatment for neurodegeneration, including diseases of the cerebellum, where BDNF levels or those of its main receptor, TrkB, are often diminished relative to controls, thereby serving as replacement therapy. Experimental evidence indicates that BDNF signaling countered cerebellar degeneration, sensorimotor deficits, or both, in transgenic ATXN1 mice mutated for ataxin-1, Cacna1a knock-in mice mutated for ataxin-6, mice injected with lentivectors encoding RNA sequences against human FXN into the cerebellar cortex, Kcnj6Wv (Weaver)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are more than 30 immunoglobulin G (IgG) autoantibody biomarkers of autoimmune cerebellar ataxia reported.
OBJECTIVE: To describe a novel IgG biomarker targeting neurobeachin, a scaffolding protein integral to synapse formation and function.
METHODS: Clinical and laboratory-based assessment was used for a novel diagnostic biomarker of autoimmune ataxia.
RESULTS: A 46-year-old woman had ataxia onset followed by bilateral knee pain, attributable to rheumatoid arthritis. She was negative for standard neural antibodies. Her ataxia stabilized and tremor initially improved after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis VL, caused by Leishmania donovani is endemic over several parts of Sudan. The disease is fatal if not treated. Although sodium stibogluconate Pentostam, a pentavalent antimonial is not free from toxicity, it has been in use for treatment of VL for the last 50 years. Like other infectious diseases, neurological manifestations of VL and sodium stibogluconate have been documented. In this report, we present 2 cases of cerebellar ataxia most likely induced by Pentostam, and explain the probable cause.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Ataxia is the predominant manifestation of many acquired and inherited neurologic disorders affecting the cerebellum, its connections, and the afferent proprioceptive pathways. This article reviews the phenomenology and etiologies of cerebellar and afferent ataxias and provides indications for a rational approach to diagnosis and management.
RECENT FINDINGS: The pathophysiology of ataxia is being progressively understood and linked to the functional organization of the cerebellum. The impact of cerebellar diseases on different neurologic functions has been better defined an
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective study of 624 elderly patients referred with falls and gait disorders, 45 patients were found to have ataxia. Cerebrovascular diseases were the most common underlying cause of ataxia (15 patients, 37%). Nine patients had hereditary/degenerative cerebellar ataxia. History suggesting alcohol as an underlying cause was established in two patients with cerebellar ataxia. Three patients had normal pressure hydrocephalus and their condition improved remarkably after surgery. No definite cause was found in five patients. Cranial computed tomography (CT) showed cerebral atrophy in 16
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.