Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
161 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
CC chemokine ligand 1 (CCL1; I-309) is a CC chemokine that interacts with CC chemokine receptor 8, which is preferentially expressed in polarized T helper cell type 2 and Tc2 cells, in eosinophils, and in T regulatory cells. The present study, prompted by transcriptional profiling of human monocytes undergoing different forms of activation, was designed to characterize the production of CCL1 in monocytes compared with the production of other chemokines (CCL2, CCL22, and CCL18) differentially regulated by distinct activation signals. Lipopolysaccharide (LPS), interferon-gamma (IFN-gamma), inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemokine signaling has been implicated in the pathogenesis of diabetic neuropathy; however, the involvement of the chemokine CC motif ligand 1 (CCL1)-chemokine CC motif receptor 8 (CCR8) interaction remains unknown. The goal of this study was to examine the role of CCL1-CCR8 signaling interplay in the development of hypersensitivity and in opioid effectiveness in diabetic neuropathy.
METHODS: Primary glial cell cultures and a streptozotocin (STZ; 200mg/kg, intraperitoneal)-induced mouse model of diabetic neuropathy were used. Analysis of mRNA/protein expression of glial markers a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several chemokines have been shown to regulate cellular apoptosis following discrete stimuli. It was previously demonstrated that the CC chemokine CCL1 (I-309) rescues thymic lymphoma cells from apoptosis by unknown mechanisms. The aim of our study was to characterize the role of the CC chemokine receptor 8 (CCR8), the only described receptor for CCL1, in the rescue of murine thymic lymphoma cells and murine thymocytes from dexamethasone (dex)-induced apoptosis. We show here that the CCR8-restricted agonist Kaposi sarcoma-associated herpesvirus-encoded chemokine viral macrophage-inflammatory p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response of the arterial vascular wall to injury is characterized by vascular smooth muscle cell (VSMC) migration, a process requiring metalloproteinase production. This migration is induced by cytokines, however the agonists involved are not fully defined. The CC chemokine receptor 8 (CCR8) is expressed on monocytes and T lymphocytes and is the sole receptor for the human CC chemokine 1 (CCL1, I-309) and for the viral chemokine, vCCL1 (viral macrophage inflammatory protein 1 [vMIP-1]). We have reported that CCR8 is expressed on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and mediates
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the characteristic features of allergic asthma is recruitment of large numbers of inflammatory cells including eosinophils and Th2 lymphocytes to the lung. This influx of inflammatory cells is thought to be a controlled and coordinated process mediated by chemokines and their receptors. It is thought that distinct, differential expression of chemokine receptors allows selective migration of T cell subtypes in response to the chemokines that bind these receptors. Th2 cells preferentially express CCR8 and migrate selectively to its ligand, CC chemokine ligand (CCL)1. We studied the role o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue-specific regulatory T cells (Tregs) accumulate in the heart after myocardial infarction (MI) and play a vital role in limiting inflammation and promoting tissue repair. However, the developmental trajectory of heart Tregs and the molecular cues that guide their recruitment to the heart remain poorly understood, impeding therapeutic strategies that leverage Treg-mediated cardiac protection.
METHODS: We used single-cell and bulk RNA sequencing in a murine MI model to delineate the differentiation trajectory of Tregs from mediastinal lymph nodes to the heart. Functional valida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation in atopic dermatitis is mediated in part by the chemokine CCL1 and its receptor, CCR8. Recombinant Molluscum contagiosum viral protein (rMC148p), a cc-chemokine homolog, inhibits CCL1-induced chemotaxis of cells expressing CCR8. rMC148p was prepared using the baculovirus/Sf9 insect cell expression system. The recombinant MC148 fusion protein (rMC148fp), rMC148-TAT-6xHis, was similarly prepared by adding base sequences onto the PCR primers to fuse TAT and 6xHis to rMC148p at the carboxyl terminus. rMC148fp retains the capacity of rMC148p to inhibit CCL1-induced chemotaxis. Furtherm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistent helminth infections are known to modulate T cell and cytokine responses in latent infection with Mycobacterium tuberculosis However, their role in modulating chemokine responses in latent tuberculosis (LTB) has not been explored. Because chemokines play a vital role in the protective immune responses in LTB, we postulated that coexistent helminth infection could modulate chemokine production in helminth-LTB coinfection. To test this, we measured the levels of a panel of CC and CXC chemokines at baseline and following mycobacterial Ag or mitogen stimulation in individuals with LTB wi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the regulation of chemokine-mediated responses and receptor expression on eosinophils from mice. MIP-1alpha (CCL3) and eotaxin (CCL11) induced a significant and only partially overlapping intracellular calcium flux in antigen-elicited and peripheral blood eosinophils, and MCP-1 (CCL2), MDC (CCL22), MIP-1beta (CCL4), and TCA-3 (CCL1) did not. To demonstrate functional use of the specific receptors, we examined chemotactic responses. Peripheral blood eosinophils migrated toward MIP-1alpha (CCL3) and eotaxin (CCL11) but not MCP-1 (CCL2), MDC (CCL22), MIP-1bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported higher levels of C-C chemokine ligand (CCL) 1 in the bronchoalveolar lavage (BAL) fluid (BALF) of patients with sarcoidosis than in BALF of patients with immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease (IgG4-RD), indicating that CCL1 might act as a marker of disease activity in sarcoidosis. Notably, less invasive sampling sources are desirable, as BAL cannot always be performed due to its inherent risk. In this study, we sought to decipher the correlation between serum levels of CCL1 and clinical characteristics of sarcoidosis. Serum samples were obtained from 44 patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cytokines are biomarkers of disease extent and mycobacterial burden in pulmonary tuberculosis (PTB). Whether chemokines can perform the same role in PTB is not known. We examined the plasma levels of chemokines in individuals with PTB, latent TB (LTB) or healthy controls (HC) and their association with disease severity and mycobacterial burdens in PTB. We also examined the chemokines in PTB individuals at the end of anti-tuberculous chemotherapy (ATT). PTB individuals exhibited significantly higher levels of CCL1, CCL3, CXCL1, CXCL2, CXCL9 and CXCL10 in comparison to LTB and/or HC indiv
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies have demonstrated a diminution in the baseline and mycobacterial antigen - specific cytokines in low body mass index (LBMI) individuals with latent tuberculosis infection (LTBI). We hypothesized that LBMI might be also associated with alteration in the baseline and antigen - stimulated levels of chemokines in LTBI.
METHODS: To test this hypothesis, we examined baseline, TB-antigen and mitogen stimulated levels of chemokines in these individuals and compared them with those with LTBI and normal BMI (NBMI).
RESULTS: LBMI with LTBI is characterized by diminished bas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal adhesions are a significant complication of surgery and visceral inflammation; however, the mechanism has not been fully elucidated. The aim of this study was to clarify the mechanism of peritoneal adhesions by focusing on the cell trafficking and immune system in the peritoneal cavity. We investigated the specific recruitment of peritoneal macrophages (PMphi) and their expression of chemokine receptors in murine models of postoperative and postinflammatory peritoneal adhesions. PMphi aggregated at the site of injured peritoneum in these murine models of peritoneal adhesions. The ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiating between infectious and non-infectious etiologies in systemic inflammatory disorders may be challenging due to overlapping clinical presentations and the lack of reliable discriminating biomarkers. Regulatory T-cells (Tregs) modulate immune responses. Their functionality is governed by specific chemokines, including CCL1 and CCL22. We investigated whether these Treg-attracting chemokines are differentially regulated in infectious versus sterile inflammation. This prospective, single-center biomarker study enrolled patients with sepsis, acute pancreatitis, and hospitalized contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic postoperative pain might be a pivotal component hindering recovery and regains the function after bone fracture and orthopedic surgery. However, the underlying mechanisms remain largely unclear. AMPA receptor of excitatory synapses is considered due to its critical role in pathologic pain. Chemokine CCL1 related neuroinflammation plays a role in excitatory synaptic transmission and nociceptive transduction. This study examined whether spinal CCL1 is associated with fracture-associated postoperative pain via AMPA receptor. We herein discovered that the tibial fracture with orthopedic su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously reported that the cytokine profiles in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of IgG4-related respiratory disease (IgG4-RRD) more closely resemble the T-helper (Th) 2 response than sarcoidosis. The present study aimed to assess the chemokines in the BALF of IgG4-RRD and sarcoidosis in order to evaluate any possible associations between these chemokines and other markers.
METHODS: We examined 12 chemokines using a MILLIPLEX® MAP Kit (Millipore, Darmstadt, Germany) in the same BALF samples of the same 44 patients (IgG4-RRD, n = 11; sarcoidosis, n = 33) in which we had
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human chronic graft-versus-host disease (CGVHD) shares clinical characteristics with a murine sclerodermatous GVHD (Scl-GVHD, B10.D2 → BALB/c) model that is characterized by skin and lung fibrosis. In this study, bone marrow- or adipose tissue-derived human mesenchymal stem cells (hMSCs) were injected into the Scl-GVHD mice to address their therapeutic effect on CGVHD.
METHODS: Lethally irradiated BALB/c mice were transplanted with B10.D2 T cell-depleted bone marrow with or without spleen cells to generate Scl-GVHD. hMSCs were intravenously treated on days 3, 5, and 7 post-transpl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the protein expression of CC chemokine ligand 1 (CCL1) and CC chemokine receptor 8 (CCR8) in the lung tissue of rats and the mechanism of acupuncture and moxibustion at "Feishu"(BL13), "Dazhui" (GV14) and "Fengmen"(BL12) in the treatment of asthma.
METHODS: Sprague-Dawley rats were randomly divided into blank， model, acupuncture and moxibustion groups，n=10 in each group. Ovalbumin sensitization via intraperitoneal injection was performed to establish a model of asthma. The rats in the acupuncture group and the moxibustion group were given acupuncture for 20 min or ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here the interactions of CCR8 with its ligands using both CCR8 transfectants and a T-cell line expressing the receptor endogenously. Of the CCR8 agonists reported previously, only CCL1 and vMIP-I exhibited potency in assays of intracellular calcium flux, chemotaxis, and receptor internalization, this latter mechanism being dependent upon the expression of beta-arrestins 1 and 2 but independent of Galpha(i) signaling. NH(2)-terminal extension of the mature CCL1 sequence by a serine residue (Ser-CCL1) resulted in a partial agonist with a reduced affinity for CCR8, suggesting that the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokine (C-C motif) receptor 8 (CCR8), the chemokine receptor for chemokine (C-C motif) ligand 1 (CCL1), is expressed in T-helper type-2 lymphocytes and peritoneal macrophages (PMφ) and is involved in various pathological conditions, including peritoneal adhesions. However, the role of CCR8 in inflammatory responses is not fully elucidated. To investigate the function of CCR8 in macrophages, we compared cytokine secretion from mouse PMφ or bone marrow-derived macrophages (BMMφ) stimulated with various Toll-like receptor (TLR) ligands in CCR8 deficient (CCR8-/-) and wild-type (WT) mice. We fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.