Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5940 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 325 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cells (ECs) line the lumen of blood and lymphatic vessels and form capillaries. ECs are exposed to a diverse array of physiological stimuli and regulate a multitude of functions, including contractility, blood coagulation, leukocyte recruitment, wound healing, angiogenesis and the blood-tissue exchange of gases, metabolites and macromolecules. Chloride (Cl-) is the principal anion in ECs, with its intracellular concentration ([Cl-]i) regulated by pumps, transporters and channels. ECs express the Cl- channel proteins transmembrane protein 16A (TMEM16A, ANO1), leucine-rich repeat (LR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloride channels represent a relatively under-explored target class for drug discovery as elucidation of their identity and physiological roles has lagged behind that of many other drug targets. Chloride channels are involved in a wide range of biological functions, including epithelial fluid secretion, cell-volume regulation, neuroexcitation, smooth-muscle contraction and acidification of intracellular organelles. Mutations in several chloride channels cause human diseases, including cystic fibrosis, macular degeneration, myotonia, kidney stones, renal salt wasting and hyperekplexia. Chlorid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of hereditary renal tubular disorders have facilitated the identification and roles of chloride channels and cotransporters in the regulation of the most abundant anion, Cl-, in the ECF. Thus, mutations that result in a loss of function of the voltage-gated chloride channel, CLC-5, are associated with Dent's disease, which is characterized by low-molecular weight proteinuria, hypercalciuria, nephrolithiasis, and renal failure. Mutations of another voltage-gated chloride channel, CLC-Kb, are associated with a form of Bartter's syndrome, whereas other forms of Bartter's syndrome a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloride channels are found throughout the nephron. Many chloride channels expressed in the kidney have now been cloned. The CIC family of voltage-dependent chloride channels accounts for most of the known renal chloride channels. Unfortunately, relatively little is known concerning their functional properties. The role that chloride channels may play in renal disease has only recently been addressed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloride channels are present in all cells of the kidney. Physiological studies have revealed a bewildering variety of kidney chloride channels, but only in the past few years has molecular information on some of these channels emerged. This review will focus on cloned chloride channels expressed in renal cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cl- influx and efflux through Cl- channels play a role in regulating the homeostasis of biological functions. Therefore, the hyperfunction or dysfunction of Cl- channels elicits pathological mechanisms. The Cl- channel superfamily includes voltage-gated Cl- (ClC) channels, Ca2+-activated Cl- channels (ClCa; TMEM16A/TMEM16B), cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channels, and ligand-gated Cl- channels. These channels are ubiquitously expressed to regulate ion homeostasis, muscle tonus, membrane excitability, cell volume, survival, neurotransmission, and transepithelial transport.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prime roles of mutations in the genes, encoding chloride ion channels, in various human diseases of muscle, kidney, bone and brain, such as congenital myotonia, myotonic dystrophy, cystic fibrosis, osteopetrosis, epilepsy, glioma, etc., have been well established. Chloride ion channels are also responsible for glioma progression in brain and malaria parasite in red blood cells. The present article thus emphasises on the various diseases associated with chloride channel regulation and their modulators. Studies on various chloride channels and their modulators have been discussed in detail.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cl- transport in the loop of Henle is responsible for reclamation of 25-40% of the filtered NaCl load and for the formation of dilute urine. Our understanding of the physiologic and molecular mechanisms responsible for Cl- reabsorption in both the thin ascending limb and thick ascending limb of Henle's loop has increased greatly over the last decade. Plasma membrane Cl- channels are known to play an integral role in transcellular Cl- transport in both the thin and thick ascending limbs. This review focuses on the functional characteristics and molecular identities of these Cl- channels, as wel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloride channels perform important roles in the regulation of cellular excitability, in transepithelial transport, cell volume regulation, and acidification of intracellular organelles. This variety of functions requires a large number of different chloride channels that are encoded by genes belonging to several unrelated gene families. The CLC family of chloride channels has nine known members in mammals that show a differential tissue distribution and function both in plasma membranes and in intracellular organelles. CLC proteins have about 10-12 transmembrane domains. They probably functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, there has been remarkable progress in understanding of the roles of Cl(-) channels in the development of human diseases. Genetic studies in humans have identified mutations in the genes encoding Cl(-) channels which lead to a loss of Cl(-) channel activity. These mutations are responsible for the development of a variety of deleterious diseases in muscle, kidney, bone and brain including myotonia congenita, dystrophia myotonica, cystic fibrosis, osteopetrosis and epilepsy. Recent studies indicate that some diseases may develop as a result of Cl(-) channel activation. There
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand-gated chloride channels underlie inhibition in excitable membranes and are proven target sites for insecticides. The gamma-aminobutyric acid (GABA(1)) receptor/chloride ionophore complex is the primary site of action for a number of currently used insecticides, such as lindane, endosulfan, and fipronil. These compounds act as antagonists by stabilizing nonconducting conformations of the chloride channel. Blockage of the GABA-gated chloride channel reduces neuronal inhibition, which leads to hyperexcitation of the central nervous system, convulsions, and death. We recently investigated t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cl- channels reside both in the plasma membrane and in intracellular organelles. Their functions range from ion homeostasis to cell volume regulation, transepithelial transport, and regulation of electrical excitability. Their physiological roles are impressively illustrated by various inherited diseases and knock-out mouse models. Thus the loss of distinct Cl- channels leads to an impairment of transepithelial transport in cystic fibrosis and Bartter's syndrome, to increased muscle excitability in myotonia congenita, to reduced endosomal acidification and impaired endocytosis in Dent's diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of kidney injury in aging are not well understood. In order to identify hitherto unknown pathways of aging-related kidney injury, we performed RNA-Seq on kidney extracts of young and aged mice. Expression of chloride (Cl) channel accessory 1 (CLCA1) mRNA and protein was increased in the kidneys of aged mice. Immunostaining showed a marked increase in CLCLA1 expression in the proximal tubules of the kidney from aged mice. Increased kidney CLCA1 gene expression also correlated with aging in marmosets and in a human cohort. In aging mice, increased renal cortical CLCA1 content was a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacology of CFTR Chloride Channel Activity. Physiol. Rev. 79, Suppl.: S109-S144, 1999. - The pharmacology of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is at an early stage of development. Here we attempt to review the status of those compounds that modulate the Cl- channel activity of CFTR. Three classes of compounds, the sulfonylureas, the disulfonic stilbenes, and the arylaminobenzoates, have been shown to directly interact with CFTR to cause channel blockade. Kinetic analysis has revealed the sulfonylureas and arylaminobenzoates interact with the open state of CFTR to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), in addition to its well defined Cl(-) channel properties, regulates other ion channels. CFTR inhibits epithelial Na(+) channel (ENaC) currents in many epithelial and nonepithelial cells. Because modulation of net NaCl reabsorption has important implications in extracellular fluid volume homeostasis and airway fluid volume and composition, we investigated whether this regulation was reciprocal by examining whether ENaC regulates CFTR. Co-expression of human (h) CFTR and mouse (m) alphabetagammaENaC in Xenopus oocytes resulted in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a recessive genetic disease caused by mutations in a gene encoding a protein called Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). The CFTR protein is known to acts as a chloride (Cl-) channel expressed in the exocrine glands of several body systems where it also regulates other ion channels, including the epithelial sodium (Na+) channel (ENaC) that plays a key role in salt absorption. This function is crucial to the osmotic balance of the mucus and its viscosity. However, the pathophysiology of CF is more challenging than a mere dysregulation of epithelial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-Aminobutyric acid(GABA) has been established as a major inhibitory neurotransmitter in the brain. GABAA receptors are coupled to benzodiazepine receptors and barbiturate binding site. They are ligand-gated Cl- channels that consist of a heteromeric mixture of protein subunits forming a pentameric structure. On the other hand, GABAC receptors appear to be relatively simple ligand-gated Cl- channels with a distinctive pharmacology, in that they are not blocked by bicuculline and not modulated by barbiturates, benzodiazepines or neuroactive steroids. Therefore, it is suggested that these mu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the regulation of chloride channels in proliferative vitreoretinopathy (PVR) both in vitro and in vivo using a rabbit model and to explore the underlying mechanism.
METHODS: The chloride channel is regulated by the chloride channel inhibitor 5-nitro-2-(3-phenylpropylamino) benzoic acid (NPPB) and the chloride channel activator lubiprostone. CCK-8, cell scratch, and Transwell assays assessed retinal pigment epithelium (RPE) cell proliferation and migration. Changes in the expression of the extracellular matrix proteins CollagenI, CollagenIII, fibrone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.