Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15330 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Cholestasis is a condition, where the bile flow into the intestine is defective. The causes may be extrahepatic (in large biliary ducts) or intrahepatic (at the level of hepatocytes or minor biliary ducts). The lack of bile in the intestine results in serious consequences, mainly malabsorption, malnutrition and skeletal changes. The compounds, which are normally excreted in the bile, accumulate and liver biliary cirrhosis ensues. Cholestatis is characterized by a typical laboratory picture, outlined in publications, which serves for differentiation of individual forms of cholestasis. There are
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extrahepatic cholestasis by opiates is a very rare entity of which only case reports are recorded in the literature.
METHODS: We present the case of a patient who developed abdominal pain and cholestasis after consumption of high doses of morphine for pain management of her underlying disease, treated by laparoscopic surgery.
RESULTS: The patient evolved favorably in the postoperative period without bilirrhage and was discharged on the fifth day with bilirubin values within normal parameters.
CONCLUSION: Sphincter of Oddi dysfunction syndrome secondary to long-term use of op
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Cholestasis" means abnormal synthesis or secretion of bile. The main symptom in a neonate or infant is jaundice. Urine is dark, staining diapers, and stools are variably pale or white. Vitamin K should be injected (to prevent coagulation disorders due to malabsorption). The two diagnoses requiring urgent treatment are urinary tract infection and biliary atresia. If stools are permanently white, biliary atresia is highly probable. A few genetic causes of intrahepatic cholestasis should be screened and corrective surgery organized. The diseases responsible for cholestasis in this age group are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic jaundice is a common presenting feature of neonatal hepatobiliary and metabolic dysfunction. Any infant who remains jaundiced beyond age 2 to 3 weeks should have the serum bilirubin level fractionated into a conjugated (direct) and unconjugated (indirect) portion. Conjugated hyperbilirubinemia is never physiologic or normal. The differential diagnosis of cholestasis is extensive, and a step-wise approach based on the initial history and physical examination is useful to rapidly identify the underlying etiology. Early recognition of neonatal cholestasis is essential to ensure timely
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Any infant who is jaundiced beyond two to three weeks of life should be evaluated for neonatal cholestasis. Neonatal cholestasis is defined as accumulation of bile substances in blood due to impaired excretion. These infants should always have fractionated serum bilirubin levels checked to differentiate the conjugated hyperbilirubinemia of cholestasis from unconjugated hyperbilirubinemia that is usually benign and spontaneously resolves. Conjugated hyperbilirubinemia, pale stools and dark urine are the cardinal features of neonatal cholestasis. The differential diagnosis of cholestasis is exte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In simplest terms, cholestasis is defined as a decrease in bile flow. The clinical manifestations of cholestasis occur because of accumulation of substances normally excreted in the bile; namely bilirubin, bile acids, and cholesterol. Accumulation of bilirubin leads to jaundice and dark urine. Accumulation of bile acids is associated with pruritus, and accumulation of cholesterol causes hypercholesterolemia and xanthomas. There are many causes of cholestasis in early infancy ranging from normal physiologic jaundice to complete biliary obstruction associated with biliary atresia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To warn pediatricians about the early recognition of cholestasis in newborns and infants. METHODS: A bibliographic research about cholestasis was performed using Medline, and emphasizing the most relevant publications of the last 30 years. RESULTS: The concept of cholestasis and the causes of cholestatic tendency in newborns and infants are described. Several causes of intra and extrahepatic cholestasis are reported as well. In this review, only the diseases with diagnostic, therapeutic or prognostic peculiarities are commented, including extrahepatic biliary atresia, idiopathic neo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrahepatic cholestasis is not an common syndrome, in particular way in people between 50 and 60 years of age. It is often unknown or confused, because of itching, with allergic or dermatologic diseases. The most frequent causes of intrahepatic cholestasis are primary sclerosing cholestasis, primary biliary cirrhosis and hepatic cirrhosis. The pathogenetic mechanism is the faulty secretion of bile and, more bile salts. The diagnosis is allowed by anamnesis, objective examination and, above all, biochemical markers of cholestasis, echography, TC, NMR and liver biopsy. Therapy consist of ge
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal jaundice is common and usually not concerning when it is secondary to unconjugated hyperbilirubinemia, below the neurotoxic level, and resolves early. Primary care providers should be vigilant, however, about evaluating infants in whom jaundice presents early, is prolonged beyond 2 weeks of life, or presents at high levels. Even in well-appearing infants, fractionated (direct and indirect) bilirubin levels should be obtained in these clinical scenarios to evaluate for potential cholestasis. This review presents an approach to the evaluation of a jaundiced infant and discusses diagnosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cholestasis must always be considered in a newborn who is jaundiced for more than 14-21 days and a measurement of the serum total and conjugated bilirubin in these infants is mandatory. Conjugated hyperbilirubinaemia, dark urine and pale stools are pathognomic of the neonatal hepatitis syndrome which should be investigated urgently. The neonatal hepatitis syndrome has many causes and should be investigated using a structured protocol. The most important condition in the differential diagnosis is biliary atresia and affected infants require a Kasai portoenterostomy performed by an expe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of diseases causing neonatal cholestasis presents intriguing problems for future investigation. There are many causes, and the eventual outcome of the specific entity has unique individual features, despite the wide areas of overlap. For example, extrahepatic biliary atresia may be the result of the sporadic occurrence of a virus-induced, progressive obliteration of the extrahepatic bile ducts with some degree of intrahepatic bile duct injury. This same sequence of viral infection with persisting injury may account for sporadic (nonfamilial) cases of neonatal hepatitis, as suggest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol is a lipid of widespread physiologic and pathologic importance, whose homeostasis is tightly regulated through multiple mechanisms, including transport via low-density lipoprotein. Elevated serum low-density lipoprotein strongly correlates with the development of atherosclerotic cardiovascular disease. Cholestatic liver diseases, such as primary biliary cholangitis (PBC), are associated with impaired cholesterol homeostasis. The pathophysiology of hypercholesterolemia of PBC involves defective hepatocyte cholesterol clearance, downregulation of bile synthesis, and increased cholest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jaundice is a key manifestation of hepatobiliary disease in all age groups. Jaundice is a common finding in the first 2 weeks after birth, occurring in 2.4% to 15% of newborns. The neonatal liver is at increased susceptibility to cholestasis, with an incidence ranging from 1 in 2,500 to 1 in 5,000 live births. Etiologies vary, but the most common is biliary atresia. In 2004, the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition published guidelines for the evaluation of cholestasis that clearly stated any infant with jaundice persisting beyond age 2 weeks (3 weeks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis, including primary biliary cirrhosis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC), results from an impairment or disruption of bile production and causes intracellular retention of toxic bile constituents, including bile salts. If left untreated, cholestasis leads to liver fibrosis and cirrhosis, which eventually results in liver failure and the need for liver transplantation. Currently, the only therapeutic option available for these patients is ursodeoxycholic acid (UDCA), which slows the progression of PBC, particularly in stage I and II of the disease. However, some patients
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.