Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3917 публикаций
Поиск: 264 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
The intrahepatic cholestasis is not an common syndrome, in particular way in people between 50 and 60 years of age. It is often unknown or confused, because of itching, with allergic or dermatologic diseases. The most frequent causes of intrahepatic cholestasis are primary sclerosing cholestasis, primary biliary cirrhosis and hepatic cirrhosis. The pathogenetic mechanism is the faulty secretion of bile and, more bile salts. The diagnosis is allowed by anamnesis, objective examination and, above all, biochemical markers of cholestasis, echography, TC, NMR and liver biopsy. Therapy consist of ge
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is the most common pregnancy-related liver disease, manifesting typically during the third trimester of pregnancy with pruritus and elevated serum bile acids. This condition is associated with increased fetal morbidity and mortality, and its pathogenesis is still incompletely understood, but is most likely multifactorial, involving ethnicity, genetics, hormones and environmental factors. Available evidence covering the pathophysiology of both maternal and fetal manifestations, and potential new areas of interest such as microbiota and the environment, have
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How does long-term memory (LTM) support working memory (WM) performance? Proposed mechanisms include "boosting," where LTM enhances WM representations through additional activation but does not reduce WM load; "chunking," where WM holds references to LTM, reducing WM load; and "offloading," where LTM substitutes active maintenance in WM. To distinguish between these mechanisms, we measured the contralateral delay activity (CDA) and behavioral performance during a three-alternative forced-choice WM task, in which some trials (varying in memory array set size) included a prelearned color-object
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is one of the primary disorders of the liver that adversely affects maternal well-being and fetal outcome. Early identification of this condition, careful interdisciplinary monitoring, and prompt delivery at fetal maturity can improve outcomes in the mother and child. Although the cause is unclear, IHCP probably arises from a genetic predisposition for increased sensitivity to estrogens and progestogens and altered membrane composition and expression of bile ducts, hepatocytes, and canalicular transport systems. As a result, the elevations in maternal leve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of cholestatic liver disease related to hyperthyroidism are reported. Features indicative of a role of the endocrine disease in the pathogenesis of the cholestatic syndrome were the appearance of liver damage in temporal relation with the clinical onset of thyroid hyperfunction and its disappearance with the amelioration of the hyperthyroidism; the absence of congestive heart failure and of infectious, toxic or obstructive agents of liver damage; the pathological and biochemical findings of intrahepatic cholestasis. Hyperthyroidism can be rarely complicated by a severe cholestatic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apparent well-being of some children who as neonates were believed to have obstructive jaundice prompted us to study the clinical course, histologic features and possible etiologic factors in 17 children with cholestasis in the neonatal period. During a follow-up period of five months to 22 years, all had signs of chronic cholestasis, but only four died (two from nonhepatic causes); the others live remarkably normal lives. Serial hepatic biopsies in 11 showed a variety of initial lesions, which progressed to hypoplasia of the intrahepatic bile ducts, increasing portal fibrosis and eventual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a group of rare disorders which are caused by defect in bile secretion and present with intrahepatic cholestasis, usually in infancy and childhood. These are autosomal recessive in inheritance. The estimated incidence is about 1 per 50,000 to 1 per 100,000 births, although exact prevalence is not known. These diseases affect both the genders equally and have been reported from all geographical areas. Based on clinical presentation, laboratory findings, liver histology and genetic defect, these are broadly divided into three types-PFIC typ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of intrahepatic cholestasis are reported in 4 families in which 7 other children have had the same disease. Cholestasis, beginning before the age of one year, is notable for the absence of lipid retention, evolving by attacks brought on by intercurrent infections with gradual development of fibrosis and fatal cirrhosis before the age of 15. Extrahepatic and interlobular bile ducts are undamaged. The disease is sometimes accompanied by biliary and pancreatic abnormalities, perhaps due to an abnormality in the biliary acid metabolism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is the most common liver disorder induced by pregnancy. It is characterized by pruritus, with onset typically at the end of the second trimester. Etiology is likely related to effects of estrogen and progesterone. It is a diagnosis of exclusion, and underlying cholestatic conditions that are potentially unmasked by pregnancy need to be considered, especially if onset in pregnancy is early, or if symptoms and bile acid elevation are particularly severe. The spectrum of disease varies from mild to clinically morbid pruritus with associated fetal morbidity an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a rare but potentially serious complication of pregnancy, the main symptom of which is intense pruritus with elevated serum levels of bile acids. The elevated serum bile acid concentration is regarded as a predictor for poor perinatal outcome including intrauterine death. Ursodeoxycholic acid (UDCA) has become established as the treatment of choice in clinical management to achieve a significant improvement in symptoms and reduce the cholestasis. Pregnant women with severe intrahepatic cholestasis should always be managed in a perinatal centre wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with ICP should be considered to have a high-risk pregnancy. Once the diagnosis of ICP is suspected, usually because of generalized pruritus, it should be confirmed by liver function tests, and other causes of cholestasis should be ruled out. Treatment with UDCA is effective in ameliorating the cholestasis and is especially useful in severe forms or when there is a history of sudden fetal death in a previous pregnancy. The understanding of the pathogenesis of ICP has recently progressed as the result of the discovery of several defects in the MDR3 gene in isolated affected patients. M
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) refers to heterogeneous group of autosomal recessive disorders of childhood that disrupt bile formation and present with cholestasis of hepatocellular origin. The exact prevalence remains unknown, but the estimated incidence varies between 1/50,000 and 1/100,000 births. Three types of PFIC have been identified and related to mutations in hepatocellular transport system genes involved in bile formation. PFIC1 and PFIC2 usually appear in the first months of life, whereas onset of PFIC3 may also occur later in infancy, in childhood or even duri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2003eng
Cholestasis is a common sequela of liver transplantation. Although the majority of cases remain subclinical, severe cholestasis may be associated with irreversible liver damage, requiring retransplantation. Therefore, it is essential that clinicians be able to identify and treat the syndromes associated with cholestasis. In this review, we consider causes of intrahepatic cholestasis. These may be categorized by time of occurrence, namely, within 6 months of liver transplantation (early) and thereafter (late), although there may be an overlap in their causes. The causes of intrahepatic cholesta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis following liver transplantation commonly occurs after liver transplantation and may be caused by infections, drugs such as cyclosporine and sulfonamides, and acute or chronic rejection. Less common causes such as fibrosing cholestatic hepatitis or recurrent primary biliary cirrhosis or primary sclerosing cholangitis may also be encountered. Biliary strictures may also be present. Although some disorders may be managed medically, others often require repeat liver transplantation. Prompt recognition and specific treatment can improve the outcome for liver transplant reci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.