Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
504 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
Journal of the Chinese Medical Association : JCMA2003eng
Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a rare malignancy. It is characteriged by a bimorphic histologic pattern, with a mesenchymal tissue mixed with malignant hyaline cartilage. It also has high incidence of local recurrence and distant metastasis. All cases have been reported fatal associated with this tumor in spite of complete surgical excision. A 35-year-old female presented with a palpable mass about 5 x 3 x 2.5 cm3 in size over her left forearm and was reported to be an extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma. Marginal resection followed by regional radiotherapy was done. No local
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial extraskeletal mesenchymal chondrosarcomas (MCSs) are rare tumors accounting for <0.16% of intracranial tumors. They are usually described as occurring in the age group of 20-30 years and are commonly found in the frontoparietal region arising from the falx and surrounding dura. We describe 3 cases at varying ages, locations, and outcomes.
CASE DESCRIPTION: A 42-year-old woman with anterior one third falx-based lesion; a 7-year-old boy with mid one third falcine lesion with hyperostosis of bone, presenting in comatose stage; and a 52-year-old woman with left posterior
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with mesenchymal chondrosarcoma of the orbit, review clinical and imaging findings, and refine the differential diagnosis from other tumors of the orbit.
METHODS: Interventional case report and literature review.
RESULTS: A 21-year-old woman with a 6-month history of progressive proptosis presented with left-sided visual loss of recent onset. CT revealed a clearly outlined heterogeneous mass with calcified foci, whereas MRI showed an isointense signal to gray matter on T1- and T2-weighted images. The patient was diagnosed with mesenchymal chondrosarcoma of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of an extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma (ESMC) that originally occurred in the retroperitoneum of a 24-year-old female and later metastasized to the left proximal humerus. Mesenchymal chondrosarcomas are very rare in comparison to conventional chondrosarcomas and even more so when arising from an extraskeletal location. In this report, we discuss the major characteristics of ESMC and offer a review of the current knowledge regarding this rare disease entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man presented with symptoms of progressive cervical radiculomyelopathy. A myelogram showed an intradural block at the C-6 level. Magnetic resonance T1-weighted imaging revealed a hypointense, sausage-shaped mass extending from C-3 to C-6, located posterolaterally on the right side and pushing the spinal cord to the left and anteriorly. At surgery, a mass was found attached solely to the pia mater, with a normal arachnoid and dura mater overlying it. The mass was excised completely and microscopic examination identified a mesenchymal chondrosarcoma. The patient was symptom-free 6
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is an uncommon small-cell neoplasm of bone and soft tissue, the chondrogenic nature of which has been generally accepted. However, the phenotypic attributes of the small-cell population in this neoplasm have not been well characterized, and its relationship to "precartilage mesenchyme" remains unclear. In an attempt to address this issue, we performed an immunohistochemical analysis of nine cases, using antibodies to vimentin, S100 protein, Leu-7 antigen, neuron-specific enolase, synaptophysin, desmin, muscle-specific actin, cytokeratin, and epithelial membrane antig
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a patient with mesenchymal chondrosarcoma in the region of tooth #18 that mimicked apical periodontitis. Forty-five days after endodontic treatment, gingival swelling and intense pain were observed. The endodontist suspected a furcation lesion, and the treatment option that the patient chose was extraction of the tooth. Seven days after suture removal, a rapidly growing swelling was seen in the region. The patient was referred to an oral and maxillofacial surgeon, who recommended an incisional biopsy after evaluating imaging and clinical findings. Microscopic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesenchymal chondrosarcoma (MC) is a rare malignant tumour and accounts for less than 3% of primary chondrosarcomas. Mostly MC arises from the craniofacial bones, the ribs, the ilium, the femur and the vertebrae. A 54-year-old man was treated due to an icterus of unknown origin. The medical history of the patient consists of a multimodal treated MC of the thoracic vertebrae. A CT imaging identified a 2×4 cm sized mass of the pancreatic head. Suspecting a pancreatic head carcinoma surgical removal was performed. Histopathological a metastasis of MC was diagnosed. Our patient left the hospit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is known that, although rare, mesenchymal chondrosarcoma can originate intracranially. However, no such malignant tumour has been described in the sellar region.
CLINICAL PRESENTATION: We report a case of mesenchymal chondrosarcoma in a 21-year-old man who presented with double vision, right blepharoptosis and facial pain. Upon initial admission, no endocrinological abnormalities were found, and computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a mass with calcification in the sella and right cavernous sinus.
INTERVENTION: For this malignant tumour, three surgical re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is a rare, aggressive, malignant neoplasm, which arises from extraskeletal sites in 30-40 per cent of cases. It is extremely rare in children. We present a novel case of childhood mesenchymal chondsarcoma arising from the vagus nerve in the neck, resulting in paralysis of the right vocal fold. The clinicopathologic features and management of this case are described along with a brief discussion on the aetiology of vocal fold paralysis in this age group. Current literature on extraskeletal presentation of mesenchymal chondrosarcoma is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system mesenchymal chondrosarcomas are extremely rare tumors composed of primitive mesenchymal cells punctuated by islands of cartilage in various stages of differentiation. Although there are isolated reports of tumors arising in the spinal dura, to our knowledge extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma localized to the cauda equina has not been reported in the literature. We present an unusual case of a mesenchymal chondrosarcoma involving the nerve roots of the cauda equina. The clinical, pathological and neuroimaging features are reviewed and discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a rare tumour with a predilection for the meninges and lower limb, especially the thigh region. This paper reports an extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma occurring in the posterior mediastinum, a previously undocumented site.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal orbital mesenchymal chondrosarcoma is an extremely rare and highly aggressive tumor. We herein report a case involving a woman in her early 20s diagnosed with orbital mesenchymal chondrosarcoma. This case report aims to increase recognition and understanding of this condition.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: We present a patient with a dural-based intracranial extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma, which was initially thought to be an atypical meningioma. This rare tumor should be considered in the differential diagnosis of young adults with an aggressive-appearing dural-based lesion.
CLINICAL PRESENTATION: A 21-year-old woman reported a 3-week history of severe headaches and intermittent nausea and vomiting. Neurological examination revealed right optic nerve swelling. Magnetic resonance imaging demonstrated a large, intensely enhancing extra-axial mass, which appear
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among chondrosarcomas arising from bones and soft tissues, mesenchymal chondrosarcoma (MCS), especially primary spinal intradural extramedullary MCS, is extremely rare, and only 18 cases have been reported to date. We report an adult case of this rare condition mimicking meningioma.
CASE DESCRIPTION: A 42-year-old woman presented with paraplegia and sensory disturbance associated with right-sided Brown-Séquard syndrome following back pain. Magnetic resonance imaging showed an intradural mass in the right dorsal spinal canal with homogeneous enhancement and dural tail sign at the T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldenhar's syndrome is characterised by bony abnormalities of the face, jaw and vertebral column. We report the first case of the development of a primary malignant neoplasm (mesenchymal chondrosarcoma) initially misdiagnosed as a meningioma, occurring in association with this syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital involvement with mesenchymal chondrosarcoma is rare. Until recently, despite the young age of the affected population, exenteration was the recommended management. We report a patient with orbital invasion by mesenchymal chondrosarcoma managed surgically without exenteration. Adjuvant chemotherapy and radiotherapy were administered. There is no evidence of local or distant tumor recurrence with 30 months of postoperative follow-up. This and other recent case reports suggest that exenteration may not be necessary for local tumor control of mesenchymal chondrosarcoma in the orbit.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports 4 cases of mesenchymal chondrosarcoma, 1 case in the retroperitoneum, 1 the left mandible, 1 right thoracic wall and 1 right thigh. 2 males and 2 females. The age ranged from 18 to 42 with an average of 29 years. In this series, 3 patients are still alive after operation and one died one year postoperatively. Microscopic examination: the tumor was made up not only of undifferentiated mesenchymal cells, but also of well-differentiated cartilaginous islands and hemangiopericytomalike lesions. Transitions between the undifferentiated small cells and neighbouring chondrocytes or
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.