Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1791 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 140 с найденным полным текстом
PURPOSES: To review in the literature, all the epidemiological, clinical, radiological, histological and therapeutic data regarding chordomas as well as various notochordal entities: ecchordosis physaliphora, intradural and intraparenchymatous chordomas, benign notochordal cell tumors, parachordomas and extra-axial chordomas. To identify different types of chordomas, including familial forms, associations with tuberous sclerosis, Ollier's disease and Maffucci's syndrome, forms with metastasis and seeding. To assess the recent data regarding molecular biology and progress in targeted therapy. T
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of intracranial chordomas are reported. Intracranial chordomas initially tend to occur with sixth nerve paresis and subsequently with visual disturbance and optic disc changes. Computed tomography demonstrated an isodense mass in one case, a low-density mass in another case, and both an isodense and a partial high-density in two cases. Histopathologically, isodense areas were coincident with regions of compact tumor cells, low-density areas coincided with abundant mucinous intercellular matrices, and high-density areas were coincident with cartilaginous matrices or calcifications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a neoplasm arising from embryonal notochord remnants. It is infrequent and rarely located at the cervical level. The diagnosis is histological and immunohistochemical tests are required to differentiate it from other neoplasms. We report a case of pharyngeal chordoma treated with a transmandibular approach. The diagnosis, treatment, and prognosis of these tumors are reviewed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with chordoma located in the mid-posterior mediastinum whose first clinical symptoms were respiratory. This, together with the patient's age at presentation, made this case unusual.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of chordoma containing a spindle cell sarcomatoid component with a gradual transition from conventional chordoma. Immunohistochemically, many tumor cells in both conventional chordoma and sarcomatoid components were positive for cytokeratins (AE1/AE3, CAM5.2) and epithelial membrane antigen as well as vimentin. This report provides a rare example of sarcomatoid chordoma. Familiarity with this type of bone tumor should help to avoid confusion with dedifferentiated chordoma and other spindle cell sarcomas or carcinomas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma cutis represents an unusual clinical presentation of a rare neoplasm. The involvement of skin or sub-cutaneous soft tissues can be the consequence of local infiltration or metastasis; the latter may occur several years following the initial diagnosis of chordoma and therefore, may pose a diagnosis challenge when the clinical history of the patient is unknown. The clinical forms, morphology, immuno-histochemical profile and the main differential diagnoses of chordoma cutis are presented here through an anatomoclinical case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordoma is a rare malignant neoplasm that predominantly arises from the axial skeleton, but can also develop in unusual locations. However, there are also rare cases of "NOS" chordoma involving the oropharyx and epithelial-myoepithelial carcinoma of the parotid gland in the same patient. According to contemporary research, chordoma is a rare malignant neoplasm that arises from the embryonic remnants of the notochord. and typically involves the clivus, sacrococcygeal bones or vertebrae. Studies have shown that the incidence of chordoma has been estimated to be one per one million p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomata are malignant tumours which arise from foetal notochordal rests. They occur alongside the vertebral column, mostly at the cranial or caudal extremities, but they are seldom found in the thorax. A description is given of a thoracic chordoma in a 70-year-old male patient who presented with difficulty in swallowing and breathing. Emphasis is placed on the role of computer-assisted tomography in reaching the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 54 patients with spinal chordomas were treated at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center between 1949 and 1976. Thirty-six lesions were located in the sacrococcygeal region and 18 involved the vertebral column at a higher level. The male to female ratio was 35:19. Vertebral chordomas generally occurred in a younger age group. Our radiological findings suggest that there is marked soft-tissue extension anterior to the vertebral column at the time of initial diagnosis. Eleven of 18 vertebral chordomas and 10 of 36 sacral chordomas were found to have disseminated metastases during the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 46-year-old man who presented with a 2week history of worsening headaches and acute onset left sided hemiplegia. He had undergone a surgical resection of a sacral chordoma 13years prior, followed by adjuvant radiotherapy and chemotherapy. MRI revealed multiple enhancing lesions in the brain, and the two largest were resected. The histopathology was consistent with chordoma. Sacrococcygeal chordomas are locally invasive notochord-related sarcomas. They rarely metastasize to the brain, and only eight patients have been reported. While currently available adjuvant radiotherapy and sys
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intradural chordomas are rare and have been considered benign owing to the feasibility of complete resection and the display of lesser aggressive biologic behavior than typical chordomas.
CASE DESCRIPTION: We herein reported 2 cases of intradural cranial chordoma with aggressive biologic behavior. A tumor (anti-Ki-67 monoclonal antibody [MIB-1], 13.9%) in a 59-year-old woman was strongly adherent to the brainstem and involved the basilar artery and its branches. After subtotal removal, the remnant tumor was treated with stereotactic radiotherapy. A tumor (MIB-1, 6.2%) in a 75-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric chordomas are rare malignant tumours arising from primitive notochordal remnants with a high rate of recurrence. Only 5 % of them occur in the first two decades such less than 300 paediatric cases have been reported so far in the literature. In children, the average age at diagnosis is 10 years with a male-to-female ratio closed to 1. On the opposite to adults, the majority of paediatric chordomas are intracranial, characteristically centered on the sphenooccipital synchondrosis. Metastatic spread seems to be the prerogative of the under 5-year-old children with more frequent sacro-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 20 year period seven cases of craniocervical chordoma were seen and treated. Since it is not possible to completely resect these lesions, the aim of treatment has been to debulk the tumor as much as feasible and employ postoperative irridation. Palliation is the most that can be hoped for, and minimal success in delaying the natural history of the tumor has been achieved. Surgery for relief of symptoms secondary to bulky recurrence is indicated for palliation, as is a repeat course of x-ray therapy. Isolated cases of long-term useful survival have followed doses in the range of 10,000 rad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented with a giant recurrent sacral chordoma after undergoing 7 surgical resections. Neurologic examination revealed urinary incontinence. Magnetic resonance imaging showed a huge mass lesion in the bilateral gluteal regions and multiple metastatic chordomas. Colostomy and wide en bloc excision of the giant recurrent chordoma were performed in April 2017. The tumor weighed 13.15 kg, and histopathologic examination revealed a chordoma. Magnetic resonance imaging performed at the 12-month follow-up showed slight recurrence. In addition, multiple metastatic chordomas localiz
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordomas are rare neoplasms that arise from the notochord remnant. They develop in the sacrococcygeal (50%) or cervical (15%) region and are generally regarded as a locally aggressive tumor with a slow progressive growth rate and a metastatic incidence ranging from 3 to 48%. Skin involvement by chordoma is rare, but can occur by direct extension, by local recurrence and by metastases.
OBJECTIVE: To illustrate by a case report the clinical presentation and management of this disease.
METHODS: We present a case of sacral chordoma with metastases over a 10-year period to the lungs,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present two cases of intrasellar chordoma and review these tumor's most important characters. This intrasellar localization seems to be very rare. Endocrinological disorders, when observed, leads only to insfufficiency and never to hypersecretion. Final diagnosis is established by histological studies. Their volume is important, so that the recurrence after surgery is common and the middle term prognosis is bad.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Chordoma is a relatively rare tumor of the skull base and sacrum thought to originate from embryonic remnants of the notochord. Chordomas arising from the skull base/clivus are typically locally aggressive with lytic bone destruction. When chordomas occur in an extraosseous location, they may mimic other lesions of the nasopharynx. We present 5 cases of primarily extraosseous chordoma involving the nasopharynx in an effort to improve the preoperative diagnosis of this rare tumor. In addition, we review regional notochordal embryology to explain this variant tumor locati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, pathologic, and imaging characteristics of clival chordomas in 14 patients who underwent magnetic resonance examinations were evaluated. Magnetic resonance imaging (MRI) was compared with skull series, tomography, computed tomography (CT), and magnification angiography in the diagnosis of clival chordomas. Although all examinations were highly sensitive for the detection of clival chordomas, MRI was the best single study because of its ability to image in orthogonal planes, its excellent soft-tissue contrast, and its demonstration of the relationship between the neoplasm and regi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.