Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
60674 публикаций
Поиск: 265 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 698 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the analysis of the triacylglycerols from animal and human adipose tissue has been developed by combining high-performance liquid chromatography and gas-liquid chromatography (HPLC) and (GLC). Following isolation by thin-layer chromatography, the triacylglycerols are chromatographed by HPLC on a 5-micron Spherisorb ODS column with a gradient of 45 to 60% 2-propanol in acetonitrile as the mobile phase. Fractions eluted from the column are collected at intervals ranging from 0.2 to 1.0 min, and the triacylglycerols present are then trans-esterified prior to analysis of the resulting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In liquid-liquid chromatography (LLC), components of a mixture are separated due to their different distribution between the phases of a biphasic liquid system composed of two or more solvents. In this work, for the first time, we combine a chromatography model with a liquid-liquid equilibria thermodynamic model to simulate the propagation of the solute and the solvents along the LLC column. The model was demonstrated with the n-hexane/methanol/water/cannabidiol-system, where the first three components are used to prepare the mobile and stationary phase, and cannabidiol (CBD) is the solute. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midazolam is determined in serum by gas chromatography with a nitrogen-selective detector, by liquid chromatography, and by gas chromatography--mass spectrometry. Comparable results are obtained with the three techniques with a within-run precision of 9% by gas chromatography and gas chromatography---mass spectrometry and 5% by liquid chromatography. Between-run precision is 13% by gas chromatography--mass spectrometry and 10% by liquid chromatography. Comparison of patient's sera by gas chromatography (x), liquid chromatography (y), and by gas chromatography (x), gas chromatography--mass spec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After joining the faculty at Toyohashi University of Technology (TUT) in 1978, the author has found two areas in separation sciences where microcolumn liquid chromatography (micro-LC) can be beneficial. One is the hyphenated techniques between many spectroscopic methods such as mass (MS), infrared (FT-IR) and atomic emission (ICP), and micro-LC. The other one is rather difficult, but basic and theoretical approach which deals with retention mechanism in LC. The latter project has especially been giving him a lot of scientific funs and honors in the last 20 years. On the occasion of being award
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dietary sources of CoQ10 and the evaluation of CoQ10 in dairy products were characterized. For quantitation of CoQ10 in food samples, 2 liquid chromatography (LC) methods with UV and mass spectrometry (MS) detections were developed. LC with UV detection was performed at 25 degrees C on a Hyperclone ODS 5 microm 150 x 4.6 mm column with mobile phase consisting of methanol-ethanol-2-propanol (70 + 15 + 15, v/v/v). Flow rate was 1.0 mL/min. Retention time of CoQ10 was 10.9 +/- 0.1 min. The method was sensitive [limit of detection (LOD) = 0.2 mg/kg], reproducible [relative standard deviation (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibilities of two non-ionogenic resins (XAD-2 and PRP-1) in the chromatography of tetracyclines and their degradation products are described. It appears that, in contrast to silica-based materials, this type of column material produces linear calibration curves, even in the low nanogram range. Two different methods of sample pretreatment in bioanalysis of tetracyclines and their degradation products are compared with respect to selectivity towards the matrix background and recovery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solvent delivery system is described that is designed to increase the efficiency of liquid chromatography-mass spectrometry (LC/MS) analyses. Gradients formed by using two low pressure syringe pumps are stored in a length of narrow bore tubing (gradient loop) mounted on a standard high pressure switching valve. The preformed gradient is pushed through the column by using a high pressure syringe pump. The system is fully automated and can be controlled with either a personal computer or the mass spectrometer data system. Advantages include gradient operation without the use of split flows, pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation was undertaken of ultrahigh pressure liquid chromatography (UHPLC) in comparison to high-performance liquid chromatography (HPLC) for characterizing natural dyes in cultural heritage objects. A new UHPLC method was optimized by testing several analytical parameters adapted from prior UHPLC studies developed in diverse fields of research. Different gradient elution programs were tested on seven UHPLC columns with different dimensions and stationary phase compositions by applying several mobile phases, flow rates, temperatures, and runtimes. The UHPLC method successfully provided m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In gas liquid chromatography (GLC), the relative retention values log gamma was mainly expressed by van der Waals energy (the sum of the dispersion E(dis) and repulsive E(rep) energies) to the interactions between monosubstituted benzene derivatives and the nonpolar stationary liquid as squalane. The single exception was that of anilines, and it was corrected by the electrostatic energy (E(ES)) due to C-H/pi hydrogen bond. When the stationary liquid changed from the nonpolar to polar, log gamma was estimated by the inductive interaction energy (included in E(ES)) in addition to the sum of E(di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Room temperature ionic liquids (RTILs) were used as extraction solvent in liquid-phase microextraction (LPME) coupled with liquid chromatography. Using 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C6MIM][PF6]) as extraction solvent, some parameters related to LPME of 4-nonylphenol (4-NP) and 4-tert-octylphenol (4-t-OP) were optimized. Although [C6MIM][PF6] can suspend a much larger volume of drop on the needle of the microsyringe than the conventional solvents such as 1-octanol and carbon tetrachloride, the method sensitivity was analyte dependent because of the different partition coeffi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of cannabinoids from hemp materials is nowadays one of the most promising industrial applications of liquid-liquid chromatography (LLC). Despite various experimental research efforts to purify cannabinoids, there are currently few works on process modeling. Thus, this study aimed to explore a straightforward approach to model the LLC separation of cannabinoids from two hemp extracts with different compositions. The feed materials were simplified to mixtures of preselected key components (i.e., cannabidiol, tetrahydrocannabinol, cannabigerol, and cannabinol). The elution profiles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel real-time liquid core Raman waveguide detector designed for liquid chromatographic applications is described. The Raman waveguide detector provides enhanced selectivity over typical high-performance liquid chromatography (HPLC) detectors. The waveguide detector also greatly improves the sensitivity of a typical Raman measurement without resorting to surface enhancement or resonance approaches and is compatible with the typical peak width volumes eluted by microbore and minibore HPLC (packed 1-2-mm-i.d. columns). Detection limit enhancements of over 1000-fold have been achieved for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on recent advances in the field of microfluidic liquid chromatography from January 2013 through April 2015. Articles are organized by the type of stationary phase support focusing on device fabrication, column preparation, and use for specific applications. Additionally, a comprehensive table comparing chromatographic figures of merit for the work described is included as Appendix A as a reference for readers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl alkylphosphonic acids (AAPAs) are important environmental markers of nerve agents. A simple hollow fiber-based liquid-liquid-liquid microextraction (HFLLLME) technique has been developed to enrich the AAPAs from water. AAPAs were extracted from acidified aqueous phase to organic phase present in pores of the hollow fiber, and then back extracted into the alkaline acceptor phase present in the lumen of the hollow fiber. Variables affecting the HFLLLME process were optimized using a Plackett-Burman design and a Doehlert design. Optimal experimental conditions were: organic solvent, 1-octan
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pollen grains are microscopic particles with unique surface chemistries tuned by evolution to protect delicate genetic material. The exine is composed of a cross-linked material, sporopollenin, which is known to have a high modulus and to be highly resistant to chemical and oxidative degradation. Developing a quantitative understanding of sporopollenin surface chemistry and its interactions with other molecules is relevant to understanding sporopollenin's natural function as well as applications as an engineering material. By utilizing ragweed (A. artemisiifolia) pollen spores as a fixed phase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In testing the pre-sale procedure the marketing of drugs and their control in the last ten years, high performance liquid chromatography replaced numerous spectroscopic methods and gas chromatography in the quantitative and qualitative analysis. In the first period of HPLC application it was thought that it would become a complementary method of gas chromatography, however, today it has nearly completely replaced gas chromatography in pharmaceutical analysis. The application of the liquid mobile phase with the possibility of transformation of mobilized polarity during chromatography and all ot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.