Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3648 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 293 с найденным полным текстом
Enduring chromosome segregation errors represent potential threats to genomic stability due to eventual chromosome copy number alterations (aneuploidy) and formation of micronuclei-key intermediates of a rapid mutational process known as chromothripsis that is found in cancer and congenital disorders. The spindle assembly checkpoint (SAC) has been viewed as the sole surveillance mechanism that prevents chromosome segregation errors during mitosis and meiosis. However, different types of chromosome segregation errors stemming from incorrect kinetochore-microtubule attachments satisfy the SAC an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the effect of physical length on the mitotic segregation of artificial chromosomes and fragments of natural yeast chromosomes. Increasing the length of artificial chromosomes decreases the rate at which they are lost during mitosis. We have made fragments of chromosome III by integrating new telomeres at different positions along the length of the chromosome. Chromosome fragments of 42 and 72 kb behave like artificial chromosomes: they are lost in mitosis much more frequently than natural chromosomes. In contrast, a chromosome fragment of 150 kb is as mitotically stable as the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitosis maintains a genome's genetic information in daughter cells by accurately segregating chromosomes. However, chromosome aberrations are common during early mammalian embryogenesis. Chromosomal abnormalities during the early stages of embryogenesis result in the formation of mosaic embryos, wherein cells with normal genomes coexist with cells exhibiting abnormal genomes. The precise frequency and etiology of such abnormalities remain unclear. It is postulated that these aberrations contribute to the etiology of a number of conditions, including infertility and congenital disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sets of overlapping microtubules support the segregation of chromosomes by linking the poles of mitotic spindles. Recent work examines the effect of putting these linkages under pressure by the activation of dicentric chromosomes and sheds new light on the structural role of several well-known spindle midzone proteins.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriate packaging and condensation are critical for eukaryotic chromatin's accommodation and separation during cell division. Human vigilin, a multi-KH-domain nucleic acid-binding protein, is associated with alpha satellites of centromeres. DDP1, a vigilin's homolog, is implicated with chromatin condensation and segregation. The expression of vigilin was previously reported to elevate in highly proliferating tissues and increased in a subset of hepatocellular carcinoma patients. Other studies showed that vigilin interacts with CTCF, contributes to regulation of imprinted genes Igf2/H19, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis in triploids results in four highly aneuploid gametes because six copies of each homolog must be segregated into four meiotic products. Using DNA microarrays and other physical approaches, we examined meiotic chromosome segregation in triploid strains of Saccharomyces cerevisiae. In most tetrads with four viable spores, two of the spores had two copies of a given homolog and two spores had only one copy. Chromosomes segregated randomly into viable spores without preferences for generating near haploid or near diploid spores. Using single-nucleotide polymorphisms, we showed that, in mos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45,X/46,X,r(X) mosaicism was found in a mother and daughter. Characterisation of the ring by banding studies showed that breakpoints had occurred at bands Xp13 and Xq27. It is confirmed that women heterozygotes for partial deficiencies of the short arm of an X chromosome are fertile. Although the mother developed secondary amenorrhoea at the age of 29, it is suggested that fertility per se may not be affected by deficiencies of the distal part of Xq.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interstitial deletion of a segment of chromosome 13, 13q21 leads to 13q22, and its inversion and insertion into the long arm of chromosome 3 at breakpoint q12, was found to segregate in 3 generations of a family. Segregation of this 3 break rearrangement gave rise to individuals monosomic, trisomic, or balanced for the involved segment. Monosomy for 13q21 leads to 13q22 was associated with mental retardation, expressive aphasia, microcephaly, hand abnormalities, and short stature. Partially trisomic individuals had normal mentality, extremely high arched palate, and mild dysmorphic feature
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful chromosome segregation relies on precise kinetochore-microtubule interactions and checkpoint surveillance, yet the molecular basis of these processes varies widely across eukaryotes and is only beginning to be defined in apicomplexan parasites. In the malaria parasite Plasmodium berghei, chromosome segregation is especially critical during transmission from host to mosquito: rapid mitoses generate male gametes, and meiosis in the zygote seeds the next round of infection. Here, we identify Aurora-related kinase 1 (ARK1) as a central regulator of chromosome segregation in both mitotic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to examine in human lymphocytes, firstly, whether in vitro gamma-rays as compared with X-rays also induce chromatid malsegregation and at higher frequencies than chromosome loss and, secondly, whether the cytokinesis-blocked micronucleus assay combined with fluorescence in situ hybridization might be useful for the biomonitoring of individuals exposed to ionizing radiation. After irradiation, the relative frequencies of centromere-positive micronuclei decreased from 39.2% at 0.1 Gy to 21. 63% at higher doses. There was no statistically significant increase in MN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some selfish genetic elements drive at meiosis to achieve transmission distortion, breaking the rules of Mendelian segregation to enhance their own evolutionary success. It has been shown that enhancers of drive must act in cis in order to gain the selfish benefit of drive and that suppressors of drive will be selected at unlinked loci. Here, we model the evolution of an autosomal trans-acting gene (Distorter) that causes the Y chromosome (or even 0 chromosome) to drive without driving itself, a phenomenon we call 'remote-control meiotic drive'. We show that such a gene may spread in the popul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robertsonian translocations are the most frequent structural chromosomal abnormalities in humans and can affect fertility, with various degrees of sperm alterations in men; or the pregnancy outcome of the carriers. The studies on meiotic segregation of chromosomes in sperm of Robertsonian translocation males find a majority of normal or balanced spermatozoa for the chromosomes related to the translocation (mean 85.42%; range 60-96.60%). Furthermore, recent studies suggest an interchromosomal effect. Studies on spermatozoa from translocation carriers, and in mouse models help the comprehension
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our observations about familial segregations of chromosomal aberrations: the simple forms and complex rearrangements. Congenital malformations and mental retardation, can be present both in unbalanced and in balanced translocations. Various hypotheses have been proposed to explain this phenomenon: in particular a possible "position effect" or genic mutation or genomic imprinting. In our study we have used both standard techniques and techniques with high resolution banding to investigate if the rearrangements were balanced or not. Molecular study and gene dosage have been used when p
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human female fertility and reproductive lifespan decrease significantly with age, resulting in an extended post-reproductive period. The central dogma in human female reproduction contains two important aspects. One is the pool of oocytes in the human ovary (the ovarian reserve; approximately 106 at birth), which diminishes throughout life until menopause around the age of 50 (approximately 103 oocytes) in women. The second is the quality of oocytes, including the correctness of meiotic divisions, among other factors. Notably, the increased rate of sub- and infertility, aneuploidy, miscarriage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate chromosome segregation during oocyte meiosis is essential for ensuring proper embryonic development and preventing aneuploidy-related disorders. Live-cell imaging combined with fluorescence labelling techniques have become a powerful approach for studying meiotic chromosome dynamics with high spatiotemporal resolution. In this protocol, we summarize key methodologies for visualizing chromosome segregation in live mouse oocytes, focusing on the use of histone H2B-RFP for chromatin labelling and SiR-Tubulin for spindle tracking. We describe the procedures for sample preparation, mRNA mi
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly affects approximately 1% of the population and is associated with mental retardation, motor defects and, in some cases, seizures. We analyzed the mechanisms underlying brain size determination in a mouse model of human microcephaly. The Hertwig's anemia (an) mutant shows peripheral blood cytopenias, spontaneous aneuploidy and a predisposition to hematopoietic tumors. We found that the an mutation is a genomic inversion of exon 4 of Cdk5rap2, resulting in an in-frame deletion of exon 4 from the mRNA. The finding that CDK5RAP2 human mutations cause microcephaly prompted further anal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antikinetochore antibodies obtained from serum of patients with the CREST syndrome of scleroderma were used to test the hypothesis that there are differences in protein binding to retained- and segregant-set centromeres in Chinese hamster--human hybrids. This hypothesis is not supported since identical staining of the two types of kinetochores was observed with CREST antibody.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male carriers of Robertsonian (Rob) translocations can have fertility problems associated with low sperm counts and abnormal sperm morphology. In this study, spermatozoa from 14 Rob translocation carriers, seven der(13;14), two der(13;15), two der(14;15), two der(14;21) and one der(21;22), were tested by fluorescence in-situ hybridization (FISH) for the chromosomes involved, to study meiotic segregation behaviour. It was shown that in each type of Rob translocation, meiotic segregation behaviour is similar, comparable and occurs non-randomly. Most of the spermatozoa results from alternate segr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meiotic segregation of the holocentric chromosomes of Caenorhabditis elegans in both spermatogenesis and oogenesis is described. The extended kinetochore typical of the mitotic chromosome could not be differentiated on meiotic bivalents; instead microtubules appeared to project into the chromatin. The meiotic spindles formed during spermatogenesis contain centrioles and asters, while in oogenesis the spindles are acentriolar and barrel shaped. The formation of the acentriolar spindle was studied in fixed specimens by anti-tubulin immunofluorescence. Microtubule arrays were seen first to ac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.