Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4351 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2548 с найденным полным текстом
Three-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (HSDB3) is the enzyme which catalyses the oxidative conversion of delta 5-3 beta-hydroxy steroids to the delta 4-3-keto configuration and is therefore involved in the biosynthesis of all classes of hormonal steroids, namely progesterone, glucocorticoids, mineralocorticoids, androgens, and estrogens. Deficiency of the enzyme is associated with congenital adrenal hyperplasia and is usually lethal in early life. Despite its crucial role, chromosome assignment of the gene for this enzyme has not been reported. Using in situ hybridization, we report that hybr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome assignments for the genes encoding human renal high affinity Na/phosphate co-transporters NaPi-3 and NPT-1 were derived by analyzing somatic cell hybrid DNAs. Polymerase chain reaction (PCR), using primers specific for two human Na/Pi co-transporters demonstrated that the genes for NaPi-3 was assigned to human chromosome 5 while that for NPT-1 was assigned to human chromosome 6. Renal phosphate transporter genes may be candidates for causing hereditary hypophosphatemia with hypercalciuria in humans.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In immortal cells (LCS-AF.1-3) which originated from cultured skin fibroblasts from a patient with Li-Fraumeni syndrome, a specific deletion has been identified on chromosome 6. To examine the relationship between this deletion and the loss of function in aging genes, we performed microcell mediated chromosome transfer (MMCT) of normal human chromosome 6 into LCS-AF.1-3 cells and analyzed their characteristics. Transferred human chromosome 6 induced morphological changes in the cells and cellular senescence with growth suppression. In a revertant clone that had escaped from induced senescence,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive heterochromatin mainly consists of different classes of satellite DNAs and is defined as a transcriptionally inactive chromatin that remains compact throughout the cell cycle. The aim of this work was to investigate the level of condensation, methylation and transcriptional status of centromeric (alphoid DNA) and pericentromeric satellites (human satellite 3, HS3) in tissues (lymphocytes, placenta cells) and in cultured primary (MRC5, VH-10, AT2Sp) and malignant (A431) cells. We found that alphoid DNA remained condensed and heavily methylated in all the cell types. The HS3 of chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Do cleavage-stage embryos obtained from oocytes matured in vitro after pre-incubation with a phosphodiesterase inhibitor (IBMX) carry more chromosomal abnormalities than those generated from oocytes matured in vivo?
SUMMARY ANSWER: The rate and type of chromosomal abnormalities in normally developing cleavage-stage embryos generated with an in vitro maturation (IVM) system including pre-incubation with IBMX are not different from those observed in supernumerary embryos obtained from oocytes matured in vivo.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Very limited information is available about th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the DNA-proportional distribution of radiation-induced chromosome aberrations for all chromosomes of a male and a female human karyotype.
MATERIALS AND METHODS: Metaphases were prepared from whole blood cultures obtained from two healthy donors and set up after irradiation with 3 Gy 220 kV X-rays. Single whole-chromosome FISH painting simultaneously with pancentromeric DNA painting were performed separately for each chromosome of the human karyotype. One thousand exclusively first-division metaphases were analysed per chromosome and donor. After statistical analysis, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization and Giemsa staining of metaphase chromosomes were used to determine the relative frequencies of symmetric exchange aberrations (translocations) and asymmetric exchange aberrations (rings, dicentrics, and polycentrics) after exposure of human lymphoblastoid cells to restriction enzymes or X-rays. The yield of symmetric exchanges was determined with the use of chromosome-specific probes for human chromosomes 2 or 4, which were hybridized to metaphase chromosomes from cells exposed to the enzymes PvuII, SacI, or XbaI or 3 or 5 Gy of X-rays. The yield of asymmetr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequencies of symmetrical complete and incomplete translocations and dicentrics induced in human lymphocytes after in vitro irradiation with 3Gy X-rays were analysed by the use of fluorescence in situ hybridization (FISH). Single whole chromosome painting (WCP) probes, specific for chromosomes 1-4, 6-10, 12, 14 and X were hybridized separately. A human pancentromeric DNA-probe was used simultaneously for unequivocal centromere detection. For both aberration types, symmetrical translocations and dicentrics, a significant deviation from a DNA-proportional distribution was found. In general,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype of a fibroblastic SH-1 cell line derived from a human mammary sarcoma had 86 (80-92) chromosomes including 6 (4-7) markers, and a various number of double minutes. There were generally even numbers (e.g., 2, 4, etc.) of chromosomes in 17 intact and 3 common marker chromosomes. The t(3;14) and del(14), which had 2 each per s cell genome, were probably formed by the balanced translocation between nos. 3 and 14. Three other markers were single and contained a partial or entire no. 1. The presence of these latter markers was often accompanied by the decrease in the number of the intact n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Bromoacetylamino benzoylurea (3-BAABU) is a newly synthesized antimicrotubule cancericidal compound. In the present study, we investigated the possibility of using 3-BAABU as a mitotic blocking agent for hematologic karyotyping. Treatment with 3-BAABU caused scattering of metaphase chromosomes throughout the cytoplasm both in phytohemagglutinine (PHA)-stimulated human lymphocytes and in human leukemic cells. Kinetic showed a rapid uptake of 3-BAABU by treated cells and irreversibility of its effect. Using 3-BAABU in routine procedure, a karyotype of lymphocytes from a normal male was 46, XY,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of genes have been identified that specify the synthesis of the components of guanine nucleotide-binding proteins (G proteins). Eight different guanine nucleotide-binding alpha-subunit proteins, two different beta subunits, and one gamma subunit have been described. Hybridization of cDNA clones with DNA from human-mouse somatic cell hybrids was used to assign many of these genes to human chromosomes. The retinal-specific transducin subunit genes GNAT1 and GNAT2 were on chromosomes 3 and 1; GNAI1, GNAI2, and GNAI3 were assigned to chromosomes 7, 3, and 1, respectively; GNAZ and GNAS w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human sperm chromosomes were studied in a man heterozygous for a pericentric inversion of chromosome 3(p25q21). The pronuclear chromosomes were analyzed after in vitro penetration of golden hamster eggs. A total of 144 sperm were examined: 69.2% were chromosomally balanced and 30.8% were recombinant. Of the balanced complements, the proportion with a normal chromosome 3 (37.6%) was approximately equal to the proportion with an inverted 3 (31.6%). Of the recombinant complements, the proportion of sperm with a duplication q/deletion p (17.3%) was approximately equal to the reciprocal event of du
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies predict that tumor aneuploidy plays a direct role in tumor instability. The relationship between interphase cytogenetics, histology, grade, and tumor site was analyzed in 20 primary gastric carcinomas. Using fluorescence in-situ hybridization, the numerical changes of centromeric sequences of chromosomes 1, 3, 10, and 17 were directly analyzed in gastric biopsies. Polysomic copy numbers of chromosomes 1 and 17 were discovered in 63% (10 of 16) and 59% (10 of 17), respectively, of informative cancer cases. Chromosome 3 and 10 signal number changes were found in only 6% (1 of 16)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that specific cancers and immortalized cells have nonrandom chromosome aberrations. However, little is understood about the underlying mechanism that initiates these aberrations in human cells. To examine whether human chromosomes with the shortest telomeres initiate the preferential chromosomal aberrations before cellular immortalization, we simultaneously applied telomere quantitative fluorescence in situ hybridization and specific whole-chromosome painting on chromosomes 1, 5, 8, 17, 19, and 20 in human ovarian surface epithelial (HOSE 6-3) cells expressing human papi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most frequent chromosomal translocations in human beings is 11q/22q, which results in the "partial trisomy of 22q syndrome." However, the breakpoint on the long arms of chromosomes 11 and 22 is still a matter of controversy. In the present study, we have used chromosomes from lymphocytes of a neonate who happened to have this classical abnormality, and by R-banding prometaphase chromosomes with acridine orange it has been possible to establish that the translocation between chromosomes 11 and 22 resulted from 3:1 meiotic maternal nondisjunction. A detailed analysis of the chromosome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecies human x mouse cell hybrids were used to investigate the genetic basis of human permissivity to HTLV-IIIB infection. T cell hybrids between the mouse BW 51.47 T lymphoma line and normal, PHA-IL-2 activated, human peripheral mononuclear cells (PBMCs) were generated. These hybrids preferentially segregated human chromosomes, as assessed by phenotype and karyotype analysis. Viral integration occurred only in those hybrids expressing CD4+ at the cell surface. However, infectious progeny production was demonstrated only in two of the three CD4+ hybrids tested. By segregation analysis, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present work was to determine if the described reduction in the frequency of radiation-induced chromosome aberrations by DMSO is homogeneous within different human chromosomes. Blood samples were irradiated with 4 Gy of X-rays in absence and presence of 0.5 M DMSO. FISH painting was carried out independently for human chromosomes 1, 2, 3, 4, 7, 11 and 12. The observed frequencies of apparently simple translocations and dicentrics for all these chromosomes, showed a homogeneous reduction when the irradiation was done in the presence of DMSO. Moreover, a better fit between the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Two type 1 diabetes susceptibility genes have been identified in the spontaneously diabetic biobreeding diabetes-prone (BBDP) rat, the major histocompatibility complex (MHC) (RT1) class II u haplotype (Iddm1) and Gimap5 (Iddm2). The strong effects of these have impeded previous efforts to map additional loci. We tested the hypothesis that type 1 diabetes is a polygenic disease in the BBDP rat.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We performed the most comprehensive genome-wide linkage analysis for type 1 diabetes, age of disease onset (AOO), and insulitis subphenotypes in 574 F2 animals fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.