Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5767 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2366 с найденным полным текстом
Once considered to be a genetic wasteland of no scientific interest beyond sex determination, the human Y chromosome has made a significant comeback in the past few decades and is currently implicated in multiple diseases, including spermatogenic failure - absent or very low levels of sperm production. The Y chromosome contains over one hundred testis-specific transcripts, and several deletions have been described that remove some of these transcripts, thereby causing spermatogenic failure. Screening for such deletions in infertile men is now a standard part of clinical evaluation. Many other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic features and functions known to depend on the presence of the Y chromosome or the H-Y antigen are discussed in relation to structural anomalies of the Y chromosome and other abnormalities of sexual and somatic development. Recent knowledge about molecular organization of constitutive heterochromatin in relation to the human Y is presented. An attempt is made at assigning different functions, genes and DNA sequences to different regions of the Y chromosome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Y chromosome has been notoriously difficult to sequence and assemble because of its complex repeat structure that includes long palindromes, tandem repeats and segmental duplications1-3. As a result, more than half of the Y chromosome is missing from the GRCh38 reference sequence and it remains the last human chromosome to be finished4,5. Here, the Telomere-to-Telomere (T2T) consortium presents the complete 62,460,029-base-pair sequence of a human Y chromosome from the HG002 genome (T2T-Y) that corrects multiple errors in GRCh38-Y and adds over 30 million base pairs of sequence to th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-recombining region of the human Y chromosome (NRY), which comprises 95% of the chromosome, does not undergo sexual recombination and is present only in males. An understanding of its biological functions has begun to emerge from DNA studies of individuals with partial Y chromosomes, coupled with molecular characterization of genes implicated in gonadal sex reversal, Turner syndrome, graft rejection and spermatogenic failure. But mapping strategies applied successfully elsewhere in the genome have faltered in the NRY, where there is no meiotic recombination map and intrachromosomal repe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant fraction of the human Y chromosome is composed of DNA sequences which have homologues on the X chromosome or autosomes in humans and non-human primates. However, most human Y-chromosome sequences so far examined do not have homologues on the Y chromosomes of other primates. This observation suggests that a significant proportion of the human Y chromosome is composed of sequences that have acquired their Y-chromosome association since humans diverged from other primates. More than 50% of the human Y chromosome is composed of a variety of repeated DNAs which, with one known excepti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single copy of a der 15 chromosome (m3) characterized by a C- and distamycin A-Dapi-positive region was observed in the -Y hyperploid karyotype of a primary human melanoma (Me 1402). The heterochromatic region was located pericentromerically, adjacent at one end to the NOR region of chromosome 15, and at the other to an unclassifiable chromosomal piece. We established that the C-positive block in the marker chromosome originated from Y heterochromatin by high-stringency in situ hybridization with a DNA probe for the 2.1 Hae III Y-specific repeat. Loss of the Y chromosome in tumors has been c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H-Y locus is on the short arm of the human Y chromosome in most individuals but on the long arm in at least one of 17 individuals with structural abnormalities of the Y.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of aberrant human Y chromosomes was done by fluorescence in situ hybridization (FISH) with Y specific repetitive DNA probes. It revealed an interstitial deletion of different DNA blocks in two dicentric chromosome structures. One deletion includes the total alphoid DNA structure of one centromeric region. The second deletion includes the total repetitive DYZ5 DNA structure in the pericentromeric region of one short Y arm. Both dicentric Y chromosomes were iso(Yp) chromosomes with break and fusion point located in Yq11, the euchromatic part of the long Y arm. Their phenotyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phenotypic female with histological evidence of mixed gonadal dysgenesis, and 45,X/46,X,dic(Yq) mosaicism is described. A review of the literature yielded 15 additional cases of dicentric Y chromosomes. Among the cases, a wide range of variation in phenotype, external genitalia, histology, and chromosomal findings was observed. Factors possibly contributing to such variability are discussed and include: the exact site of breakage and exchange in the Y chromosome; the timing of dicentric formation (meiotic vs mitotic); the occurrence of non-disjunction; and the presence or absence of a Y chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently identified gene for X-linked Kallmann syndrome (hypogonadotropic hypogonadism and anosmia) has a closely related homologue on the Y chromosome. The X and Y copies of this gene are located in a large region of X/Y homology, on Xp22.3 and Yq11.2, respectively. Comparison of the structure of the X-linked Kallmann syndrome gene and its Y homologue shed light on the evolutionary history of this region of the human sex chromosomes. Our data show that the Y homologue is not functional. Comparative analysis of X/Y sequence identity at several loci on Xp22.3 and Yq11.2 suggests that the ho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cells of human males and females have 45 chromosomes in common, including the "active" X chromosome. In males the 46th chromosome is a Y; in females it is an "inactive" X (Xi). Through linear modeling of autosomal gene expression in cells from individuals with zero to three Xi and zero to four Y chromosomes, we found that Xi and Y impact autosomal expression broadly and with remarkably similar effects. Studying sex chromosome structural anomalies, promoters of Xi- and Y-responsive genes, and CRISPR inhibition, we traced part of this shared effect to homologous transcription factors-ZFX
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cells of human males and females have 45 chromosomes in common, including the "active" X chromosome. In males the 46th chromosome is a Y; in females it is an "inactive" X (Xi). Through linear modeling of autosomal gene expression in cells from individuals with zero to three Xi and zero to four Y chromosomes, we found that Xi and Y impact autosomal expression broadly and with remarkably similar effects. Studying sex-chromosome structural anomalies, promoters of Xi- and Y-responsive genes, and CRISPR inhibition, we traced part of this shared effect to homologous transcription factors - Z
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human sperm nuclei were isolated with mixed alkyltrimethylammonium bromide and dithiothreitol (MATAB/DTT) and decondensed by treatments with lithium diiodosalicylate (LIS), sodium chloride, or Tris salts. Concentrations as low as 1 mM LIS induced measurable nuclear swelling compared to 600 mM required for the other two salts. As measured by image analyses, the projected nuclear area increased linearly up to approximately fivefold with LIS concentrations up to 10 mM. Swollen nuclei also maintained the elliptical shapes characteristic of the human sperm head. Expanded sperm nuclei of three men w
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was carried out on C-banded chromosomes 1, 9, 16, Y from an unselected population and from 30 normal families. We found: a) great variability in length and position of the C-bands; b) somatic mosaicism involving C-bands; c) variants in children that were not present in parental patterns. The possible role of crossing-over in generating the last two phenomena is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The YFF sperm assay, which is a quantification of the incidence of sperm with two fluorescent bodies (YFF = two fluorescent bodies), was performed to measure Y chromosomal nondisjunction. Three categories of human subjects were analyzed: 1) nonexposed, 2) exposed to antineoplastic agents - ie, chemo- and radiation therapy, and 3) dibromochloropropane (DBCP)-exposed. The nonexposed individuals demonstrated a relatively constant mean YFF value of 1.3%, which was consistent with historical controls in this laboratory and with the results of other investigators. Further, a one-way analysis of vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using chromosome banding techniques, a phenotypically normal male was found to have an abnormal banding pattern of the Y chromosome. By the constitutive heterochromatin staining method, a darkly stained band was located on the short arm and the proximal region of the long arm. The quinacrine staining method also showed a similar abnormal banding pattern: a brightly fluorescing band was seen on the short arm and the proximal region of the long arm. By the conventional Giemsa staining method, however, no specific morphological abnormality was detected in the aberrant Y. On detailed karyotype ana
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.