Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
243 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets2023eng
INTRODUCTION: Citrullinemia type I (CTLN1) is a rare autosomal recessive metabolic disorder. Symptoms typically include vomiting, lethargy, seizures and coma. In neonatal presentation, death occurs in days if untreated. Survivors may evolve with neurocognitive dysfunction.
RESULTS/CASE REPORT: Two 10 years old, non-identical, twin sisters (S1; S2) with CTLN1 were born after a 36W gestation: S1 by eutocic delivery and S2 by cesarean section with nuchal cord (Apgar score 5/10). On day four, S2 presented hyperammonemia with coma. S1 had no complications. Diagnosis followed that of S2. Neurocogni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia or ASS deficiency in its classical form presents in the neonatal period with poor feeding, hyperammonemia, encephalopathy, seizures, and if untreated can be fatal. Despite advances in medical therapy, neurocognitive outcomes remain suboptimal. LT has emerged as a potential management option. A retrospective single-center review identified 7 children with a median age of 1.1 years (range, 0.6-5.8) at referral. Five children presented clinically, and 2 were treated prospectively from birth due to positive family history. All patients received standard medical and dietary therapy pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 19-year-old man with type II citrullinemia triggered by the administration of acetaminophen when he caught a cold. He was admitted to our hospital of impairment of consciousness and abnormal behaviors. On admission he was comatose and laboratory data revealed respiratory alkalosis which was probably induced by hyperammonemia. Liver dysfunction was mild. Plain CT scans showed brain edema, and EEG revealed triphasic waves. Analysis of plasma and urine amino acids showed a significant increase in citrulline and the activity of argininosuccinate synthetase was markedly reduced in a liv
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia type I is a urea cycle disorder caused by autosomal recessive mutations in argininosuccinate synthetase 1 (ASS1). In the classical form of this disease, symptoms manifest during the neonatal period as progressive lethargy, poor feeding, and central nervous system depression secondary to hyperammonemia. In pregnancies involving two carrier parents, prenatal diagnosis is important for both reproductive decisions and advanced preparation for neonatal care. The current gold standard for prenatal diagnosis has been the citrulline incorporation assay in addition to DNA mutation analysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Citrullinemia type 1 (CTLN1) is an inherited metabolic disease affecting the brain which is detectable by newborn screening. The clinical spectrum is highly variable including individuals with lethal hyperammonemic encephalopathy in the newborn period and individuals with a mild-to-moderate or asymptomatic disease course. Since the phenotypic severity has not been predictable early during the disease course so far, we aimed to design a reliable disease prediction model.
METHODS: We used a newly established mammalian biallelic expression system to determine residual enzymatic activi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia is a urea cycle defect requiring long-term care with nutritional and pharmacological management. Despite treatment, morbidity and mortality of this disease remain high, and long-term complications include mild to profound mental retardation, seizures, and growth deficiency. We report a 31-year old woman with classic, neonatal-onset citrullinemia who developed progressive hypertrophic cardiomyopathy and cataracts, neither of which has been recognized previously as a complication of the disease or a consequence of long-term drug treatment.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with neonatal citrullinemia (argininosuccinic acid synthetase deficiency), a heritable disorder of the urea cycle, developed a generalized cutaneous eruption at 35 days of age. The skin lesions consisted of erosive, erythematous, scaling patches and plaques. The plasma arginine concentration at that time was low. After treatment with oral arginine supplements, the cutaneous lesions rapidly resolved and the plasma arginine concentration normalized. Histologic features of pretreated lesions included parakeratosis, crust formation, absence of a granular cell layer, pallor of the upper e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the outcome of liver transplantation (LT) in neonatal-onset citrullinemia type I patients, especially its impact on neurological deficits and developmental retardation.
METHODS: From October 2006 to October 2019, 5 of the 2003 children who received LT at Ren Ji Hospital had been diagnosed with citrullinemia type I. The primary indication for transplantation was repeated metabolic compensation and developmental retardation in 4 patients and prophylactic transplantation in the other. Among them, 3 patients received living donor LT and 2 received orthotopic LT.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset type II citrullinemia, characterized by a liver-specific argininosuccinate synthetase deficiency, is caused by a deficiency of citrin that is encoded by the SLC25A13 gene. Three patients with infantile cholestatic jaundice were found to have mutations of the SLC25A13 gene. Adult-onset type II citrullinemia may be associated with infantile cholestatic disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article reports on an infant which first in age of nine months and then again in age of 1.6 years had an episode of stupor. Laboratory investigation showed hyperammonemia and high values of transaminases. The differential diagnostic check up led to the diagnosis of citrullinemia in the age of 1.7 years by amino acid chromatography. The diagnosis could be confirmed by measuring enzyme activity in the liver. Therapy is protein-low feeding and supplementation of essential amino acids and arginine. A therapeutic trial with additional sodium benzoate did not show a positive effect. The patient
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 56-year-old woman with a history of episodes of vomiting and coma. Hyperammoniemia , hypouremia , hypercitrullinemia and the decreased arginino -succinic synthetase activity on skin fibroblast cultures permitted us to diagnose citrullinemia. We think that the skin changes, i.e. atrophy of the epidermis, thin and short collagen bundles, dystrophic elastic fibers, increased fundamental matrix, were due to the undernutrition state and were not specific. The dosage of the amino acids of the total skin showed a decreased hydroxylation of lysine in the insoluble fraction, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia type 1 was diagnosed by tandem mass spectrometry in a full term male neonate who presented with an acute catastrophic collapse on the 3rd day of life. Both parents were identified to be carriers for the exon 15 p Gly390Arg mutation in the argininosuccinate synthetase gene located at chromosome 9q34.1. Chorionic villus sampling and prenatal genetic testing in the subsequent pregnancy revealed an affected fetus resulting in termination of pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia is an autosomal recessive disease caused by a genetic deficiency of argininosuccinate synthetase. In order to characterize mutations in Japanese patients with classical citrullinemia, RNA isolated from 10 unrelated patients was reverse-transcribed, and cDNA amplified by PCR was cloned and sequenced. The 10 mutations identified included 6 missense mutations (A118T, A192V, R272C, G280R, R304W, and R363L), 2 mutations associated with an absence of an exon 7 or exon 13, 1 mutation with a deletion of the first 7 bp in exon 16 (which might be caused by abnormal splicing), and 1 mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man presented with liver damage, and a liver biopsy was performed, but the cause was unclear. Thereafter, he was referred to our hospital. We found that he had been unable to consume carbohydrates in his diet and preferred fried chicken since childhood. In addition, he had shown disturbance of consciousness and abnormal behavior while he had been in prison, where dietary intake had been restricted. A plasma amino acid analysis revealed hypercitrullinemia. Therefore, we suspected adult-onset type II citrullinemia (CTLN2). Genetic testing showed pathologic variations in the SLC25A1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case involving intravenous sedation for third molar extractions in a 32-year-old man with citrullinemia type I (CTLN1), a genetic disorder that affects the urea cycle. The patient was diagnosed with CTLN1 after he exhibited seizures soon after birth and was intellectually disabled because of persistent hyperammonemia, although his recent serum ammonia levels were fairly well controlled. We planned to minimize his preoperative fasting, continue his routine oral medications, and monitor his serum ammonia levels at least twice. Sedation with midazolam and a propofol infusion was plann
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia type I (CTLN1) is a urea cycle disorder which typically presents in the neonatal period or infancy with hyperammonemia and concurrent neurologic deterioration. We report a 15-month-old female with CTLN1 who presented with encephalopathy and seizures with hyperammonemia requiring emergency treatment. Although there was a rapid resolution of her hyperammonemia, she developed fulminant liver failure. The severe increase of transaminases (aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels peaking at 19,794 UI/L and 19,938 UI/L, respectively) and concurrent disturbances in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of gene-replacement therapy for inborn errors of metabolism has been hindered by the limited number of suitable large-animal models of these diseases and by inadequate methods of assessing the efficacy of treatment. Such methods should provide sensitive detection of expression in vivo and should be unaffected by concurrent pharmacologic and dietary regimens. We present the results of studies in a neonatal bovine model of citrullinemia, an inborn error of urea-cycle metabolism characterized by deficiency of argininosuccinate synthetase and consequent life-threatening hyperammone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia type 1 (CTLN1) is a rare inherited disorder caused by mutations in the argininosuccinate synthetase 1 (ASS1) gene, disrupting the urea cycle and leading to toxic ammonia accumulation. It typically presents in newborns with lethargy, vomiting, and poor feeding. Stroke-like neurological presentations are very rare. We report a 19-month-old boy presenting with sudden right-sided weakness, lethargy, and difficulty standing. Laboratory tests revealed elevated ammonia and plasma citrulline, while brain imaging showed extensive cortical and subcortical abnormalities with cerebral edema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.