Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3606 публикаций
Поиск: 220 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2368 с найденным полным текстом
PURPOSE: Overactivation of the mitogen activated kinase pathway has been associated with rosacea. We hypothesised that inhibitors of this pathway can be repurposed to alleviate rosacea symptoms.
METHODS: In order to test this hypothesis, we designed a double-blind, randomised, placebo-controlled phase I clinical trial to assess the safety and tolerability of a first-in-kind topical formulation of a MEK kinase inhibitor, trametinib. Subjects applied daily trametinib-containing cream (0.05 mg in 0.5 mL) to one cheek and cream without inhibitor to the other for consecutive 21 days. Skin irritati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two patients were entered into a phase I trial to evaluate the vitamin A derivative, trans-retinoic acid, in cervical intraepithelial neoplasia. Treatment consisted of four consecutive 24-h applications of retinoids via an inert collagen sponge in a cervical cap. Patients were followed for response at 3-month intervals using cytology, colposcopy, and selected biopsies. Thirty-six patients were evaluable (mild dysplasia, 13; moderate dysplasia, 17; severe dysplasia, 6) with follow-up from 5 to 18 months. Complete regression was seen in 2/14 (14%) patients treated with concentrations of 0.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПисьмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the toxic effects and maximum tolerated dose of topical carmustine [1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea] following intravenous O6-benzylguanine in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), and to determine pharmacodynamics of O6-alkylguanine DNA alkyltransferase activity in treated CTCL lesions.
DESIGN: Open-label, dose-escalation, phase I trial.
SETTING: Dermatology outpatient clinic and clinical research unit at a university teaching hospital.
PATIENTS: A total of 21 adult patients (11 male, 10 female)with early-stage (IA-IIA) refractory CTCL, mycosis fun
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the safety of SinaAmpholeish in a double-blind, randomized, phase 1 clinical trial in healthy human volunteers.
METHODS: The study was carried out in DermaLab of Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran in 2012. A topical Nano-liposomal formulation of 0.4% Amphotericin B was developed against Leishmania under trade name of SinaAmpholeish. In this randomized, double-blind, right-left, comparative, phase I clinical trial, in 2 steps; 7 and 20 healthy volunteers were recruited and applied S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cutibacterium acnes is a key pathogenic factor in the development of acne vulgaris. Topical and oral antibiotics play a pivotal role in effective management of the disease. The emergence of resistance to the currently available antibiotics poses a serious set-back to this algorithm, and the reduced arsenal can diminish the efficacy of treatment. A novel formulation of VB-1953 (2%) topical gel has been developed with dual mechanism of action and bactericidal activity, unlike the currently approved antibiotics, which are bacteriostatic agents, targeting acne vulgaris. T
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Actinic keratosis (AK) is the most common precancerous skin condition caused by long-term UV exposure. Given the high recurrence rate of 15%-53%, identifying safe and effective treatment options is warranted. AVX001, a cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) enzyme inhibitor, is a novel anti-inflammatory drug for field-directed, self-administered, topical therapy of AK.
METHODS AND ANALYSIS: This study is a single-centre, randomised, vehicle-controlled, double-blind, parallel-group hybrid clinical trial in adults with multiple AK lesions Olsen grade 1 or 2. The hybrid design combin
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These guidelines are applicable to all fungal pathogens that produce systemic infections in humans. Specific examples are provided whenever they might clarify special issues. Systemic fungal infections usually are divided into two broad categories: endemic systemic fungal diseases, which occur classically in healthy hosts, and opportunistic fungal diseases, which occur almost exclusively in patients with impaired host defenses. Both the increasing frequency of disseminated histoplasmosis and coccidioidomycosis in patients with AIDS and the occurrence of candidemia due to vascular-line infectio
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertension (PH) is the main driver of cirrhosis decompensation, the main determinant of death in patients with cirrhosis. PH results initially from increased intrahepatic vascular resistance. Subsequently, increased inflow from splanchnic vasodilation and increased cardiac output lead to a further increase in portal pressure (PP). Reducing PP in cirrhosis results in better outcomes. Removing the cause of cirrhosis might improve PP. However, this is a slow process and patients may continue to be at risk of decompensation. Additionally, for some chronic liver diseases, such as nonalcoho
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans may infect persons with intact or compromised host defenses. Clinical manifestations generally correlate directly with the degree of immunosuppression. Treatment is prescribed on the basis of the severity of disease and the degree of immunosuppression. Cryptococcal meningitis is the most common clinical form of cryptococcal infection and the most amenable to study in clinical trials. The current standard of care for cryptococcal meningitis is therapy with amphotericin B. Despite clinical improvement and microbiological suppression of the organism at the completion of th
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This guideline addresses the evaluation of new antimycobacterial drugs in the treatment and prevention (secondary prophylaxis) of infection by M. tuberculosis. Patients may be enrolled in clinical trials on the basis of clinical and/or microbiological criteria. A therapeutic regimen will likely include a combination of drugs; a randomized, active-control, comparative clinical trial is recommended. If appropriate samples can be obtained for culture during follow-up without placing the patient at unwarranted risk, the assessment of microbiological outcome is paramount. Prophylaxis will probably
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typhoid fever is an acute febrile illness caused by Salmonella typhi. The evidence of blood-borne infection required for study entry includes clinical signs and symptoms plus confirmation of the presence of S. typhi in blood or other tissues or body fluids. The preferred study design is prospective and randomized with an active concurrent control. It is preferred that the investigator or an evaluator be blinded to therapy. In general, treatment should be administered for 2 weeks until it is demonstrated that a shorter course is as efficacious and as safe. Follow-up cultures of specimens from s
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba histolytica causes colonic infection that ranges from asymptomatic carriage to invasive disease with infection of extraintestinal organs, particularly the liver. The disease occurs in both sporadic and epidemic forms. Diagnosis requires visualization of trophozoites or cysts by microscopic examination of stool, colonic scrapings, or biopsy specimens. Patients with either asymptomatic or symptomatic disease may be eligible for clinical trials. A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study design is recommended for asymptomatic carriers and an active-concurrent-cont
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chancroid is a mucocutaneous infection caused by Haemophilus ducreyi that produces ulcerative lesions and enhances the efficiency of transmission of human immunodeficiency virus (HIV). Confirmation of infection by culture of H. ducreyi is essential in therapeutic trials. Minimal inhibitory concentrations of antibiotics for the isolate should be determined by agar dilution. Patients should be evaluated by appropriate laboratory tests for syphilis, infection with herpes simplex virus, gonorrhea, and (in North America) infection with Chlamydia trachomatis. The clinical history of the disease shou
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lundbeck and Forest have developed and launched escitalopram, the therapeutically active (S)-enantiomer of citalopram, as an improved follow-up compound for the potential treatment of depression. In December 2001, Lundbeck received Swedish approval for the treatment of depression and panic disorder [433058], and in January 2002, the product was approved in Switzerland for the treatment of depression [434736]. By May 2002 it had been approved in Belgium, Denmark, the UK, France, Iceland, Luxembourg, Norway and Austria, as a result of the European Mutual Recognition Procedure. Independently, reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the observation that over the last 30 years the cost of development has risen regularly as the number of new chemical entities reaching the market has fallen, how can "savings" be made in terms of clinical development, the objective being more rapid access to a drug for medical needs that are not covered? Several instruments exist to enable innovative products to be made available more quickly: temporary use authorisations, which are not concerned by this work (ATUs), conditional marketing authorisations (MAs) and MAs under exceptional circumstances. These aspects have been taken up i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mosquito-borne Japanese encephalitis (JE) virus is the major etiological agent of viral encephalitis in children living in South-East Asia, causing comas, seizures and Parkinson's disease-like movement disorders. Travelers and military personnel visiting the region are also highly susceptible to the disease. As the population in South-East Asia increases, more land is irrigated to produce rice paddies (the ideal breeding habitat for mosquitoes), and pig breeding (a zoonotic host for mosquitoes) becomes more widespread. Given the exponential growth in tourism to the region and the globaliza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children remain underrepresented in clinical research, despite regulatory frameworks like the EU Paediatric Regulation and Paediatric Investigation Plans (PIPs). The 2024 Declaration of Helsinki revision now recognises excluding vulnerable populations from research as a potential ethical concern. The Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014 aims to harmonise clinical trial application assessment procedures through a coordinated process involving a Reporting Member State (RMS) and Member States Concerned (MSCs).
AIMS: To determine if harmonisation is occurring, we conducted the f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotavirus vaccines offer the best hope to reduce the toll of acute rotaviral gastroenteritis in both developed and developing countries. An association with intussusception (IS) led to the withdrawal of the first licensed rotavirus vaccine in the USA in 1999, forcing a re-evaluation of the safety profile of potentially lifesaving vaccines. Development of new rotavirus vaccine candidates has continued, with a bovine-human reassortant vaccine and an attenuated human monovalent vaccine commencing Phase III trials. Several other candidates are in early Phase I and II clinical trials. The creation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This review covers the preclinical and clinical activity of the novel camptothecin analog, karenitecin, in melanoma.
AREAS COVERED: While the camptothecins are widely used antitumor agents that inhibit topoisomerase I, their utility is limited by instability, high interpatient variability and the development of drug resistance. Karenitecin was rationally designed to overcome these limitations. The authors review the data on karenitecin in preclinical models and in clinical trials in melanoma using studies published in Medline and reports presented at AACR and ASCO.
EXPERT OPINI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.