Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1433 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1212 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVE: A topical formulation of diclofenac (FLECTOR diclofenac epolamine topical system (FDETS)) is approved in adults for the treatment of acute pain due to minor strains, sprains, and contusions; however, its safety and efficacy have not been investigated in a pediatric population. This study assessed the safety and efficacy of the FLECTOR (diclofenac epolamine) topical system in children.
METHODS: This was an open-label, single-arm, phase IV study at ten USA-based family medicine or pediatric practices in children aged 6-16 years with a clinically significant minor soft
Клиническое исследование IV фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical application of clobetasol-17-propionate has been diffusely reported as an efficacious therapy in atrophic/erosive oral lichen planus (OLP), without exposing the patient to systemic side-effects. However, prolonged contact and respective topical effects on the oral mucosa should be avoided.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to evaluate efficacy and compliance of new lipid microspheres loaded with 0.025% of clobetasol propionate (formulation A) compared with a commonly used formulation (a sort of dispersion of a lipophilic ointment in a hydrophilic phase) with the
Клиническое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder marked by involuntary movements and vocalizations (tics), often accompanied by cognitive and conduct challenges. Despite existing treatments, many remain ineffective, prompting increased focus on Phase III and IV clinical trials for improved pharmacological options. These trials aim to refine symptom management and enhance the quality of life for individuals with TS. This review aims to identify the pharmacological treatments trialed in completed Phase III and IV clinical trials for managing TS in children, adults, and older adults. Phase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research indicates that relieving the cognitive and negative symptoms of schizophrenia is crucial for improving patient quality of life. However effective pharmacotherapies for cognitive and negative symptoms do not currently exist. A review of ongoing Phase III clinical trials indicates that, despite numerous compounds being investigated for cognition in schizophrenia, few are actually novel and most are not backed by empirically driven preclinical research efforts. Based on these trials, and a general disinvestment in development of novel therapies for schizophrenia, the likelihood of a majo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Real-world evidence is receiving considerable attention as a way to evaluate the efficacy and safety of medical products for substance use disorders (SUDs). However, the feasibility of using real-world data (RWD) to emulate clinical trials evaluating treatments for SUDs is uncertain. The aim of this study is to identify the number of clinical trials evaluating treatments for SUDs with reported results that could be feasibly emulated using observational data from contemporary insurance claims and/or electronic health record (EHR) data.
METHODS: In this cross-sectional study, all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to determine the purpose and use of physical examination (PE) in phase 3 and 4 drug interventional clinical trials within type 2 diabetes mellitus.
METHODS: A total of 226 clinical trial protocols identified from the ClinicalTrials.gov database were systematically reviewed by five researchers. Data on trial and PE characteristics were extracted, including frequency and timing, purpose, elements and conduct of PE.
RESULTS: A total of 211 protocols (59% phase 3, 72% two-arm trials) were reviewed. Of these, 190 protocols mentioned a PE, and by distinguishing betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The randomised controlled trial is widely considered to be the gold standard study for comparing the effectiveness of health interventions. Central to its design is a calculation of the number of participants needed (the sample size) for the trial. The sample size is typically calculated by specifying the magnitude of the difference in the primary outcome between the intervention effects for the population of interest. This difference is called the 'target difference' and should be appropriate for the principal estimand of interest and determined by the primary aim of the study. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is a hereditary neurodegenerative condition characterized by progression of motor, cognitive, and psychiatric abnormalities. Despite the lack of definitive medications, current research efforts are actively assessing novel pharmaceutical interventions through phase III and IV clinical trials to mitigate the limited effectiveness of existing therapeutic approaches. The primary objective of these trials is to enhance symptom management and improve the overall quality of life for individuals diagnosed with HD. These trials show potential for development of further efficaci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing evidence base for biomedical HIV prevention interventions - such as oral pre-exposure prophylaxis, microbicides, male circumcision, treatment as prevention, and eventually prevention vaccines - has given rise to concerns about the ways in which users of these biomedical products may adjust their HIV risk behaviors based on the perception that they are prevented from infection. Known as risk compensation, this behavioral adjustment draws on the theory of "risk homeostasis," which has previously been applied to phenomena as diverse as Lyme disease vaccination, insurance mandates, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical practice forces the necessity to conduct a clinical trial concerning the group of outpatients with chronically advanced heart failure in III or IV NYHA functional class, frequently requiring hospitalizations due to HF exacerbation, and often left without any additional therapeutic option. The current trial aims to determine the efficacy and safety of repeated levosimendan infusions in the group of severe outpatients with reduced ejection fraction (HFrEF).
MATERIAL AND METHODS: LEIA-HF (LEvosimendan In Ambulatory Heart Failure Patients) is a multicentre, randomized, double-bl
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vilazodone is a new molecule approved for major depressive disorder (MDD). This report focuses on the efficacy and tolerability of vilazodone for MDD. MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Library were searched. A total of 1,930 patients from four trials were included. A significant improvement in the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) total score was seen as early as week 2 (P<0.01) in vilazodone-treated patients. The results showed a higher rate of MADRS response with vilazodone compared with placebo (P<0.001). There were also greater improvements in the Hamilton Rating Scale for Anxi
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramuscular incobotulinumtoxinA (Xeomin(®)) is indicated for the treatment or improvement of adult patients with upper limb spasticity (featured indication), cervical dystonia, blepharospasm and glabellar lines. It is a highly purified formulation of botulinum toxin type A that inhibits acetylcholine signalling at neuromuscular junctions, reducing muscle hypertonia. This narrative review discusses the clinical use of incobotulinumtoxinA in adults with upper limb spasticity and summarizes its pharmacological properties. In single-treatment phase 3 trials, compared with placebo, incobotulinumt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Introductory Journal ArticleПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We reviewed the clinical safety profile of lacidipine with the help of the rather comprehensive datafile of the manufacturer. Although a number of prospective, randomly allocated trials under way at present are investigating the effects of treatment with calcium antagonists on cardiovascular morbidity and mortality, these results are not yet available. Therefore, the present approach may be useful. A fuller account of this work has been published in Blood Pressure.
DESIGN: Since 1985,50 phase III-IV trials have been performed to investigate antihypertensive efficacy in patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional anticoagulants such as heparin and vitamin K antagonists have been the mainstay of antithrombotic therapy for many years. However, these drugs have a number of well-recognized drawbacks: unfractionated heparin, low molecular weight heparins and fondaparinux are administered parenterally, and vitamin K antagonists require routine coagulation monitoring. Novel, single-target oral anticoagulants have been developed that do not need routine coagulation monitoring, including the direct factor Xa inhibitors rivaroxaban, apixaban and edoxaban, and the direct thrombin inhibitor dabigatran.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pitavastatin Phase III and IV studies assessed the efficacy and safety of standard dose pitavastatin vs. comparable doses of alternative statins in a broad range of patients with hypercholesterolaemia. Phase III studies conducted in Europe included five 12-week, randomised, double-blind trials evaluating the non-inferiority of pitavastatin 1-4mg vs. atorvastatin 10-20mg, simvastatin 20-40 mg and/or pravastatin 10-40mg in patients with primary hypercholesterolaemia and combined dyslipidaemia, including patients with high cardiovascular risk, type II diabetes, and age ≥65 years. The primary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postoperative anaemia is prevalent in adult spinal deformity (ASD) surgery in association with unfavourable outcomes. Ferric derisomaltose, a novel iron supplement, offers a promising solution in rapidly treating postoperative anaemia. However, the clinical evidence of its effect on patients receiving spinal surgery remains inadequate. This randomised controlled trial aims to evaluate the safety and efficacy of ferric derisomaltose on postoperative anaemia in ASD patients.
METHODS AND ANALYSIS: This single-centre, phase 4, randomised controlled trial will be conducted at Departm
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2006 European LeukemiaNet proposed recommendations to define several categories of chronic myeloid leukemia patients treated front-line with imatinib. In 2009 an update of these recommendations was published: whereas it is clear how important is to switch rapidly to a second line of treatment in failure patients, the correct treatment of patients with sub-optimal response is still a matter of debate. Several groups have indeed shown that prognosis of patients with sub-optimal cytogenetic response is similar to that of failure patients, whereas lack of data exists for patients with sub-optim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a need to optimise the management of atopic dermatitis (AD), improving the efficacy of treatments and reducing the toxicity associated with them. Although the efficacy of ciclosporine (CsA) in the treatment of AD has been thoroughly documented in the literature, the optimal dose has not been yet established. The use of multiomic predictive models of treatment response could optimise CsA therapy in AD.
METHODS AND ANALYSIS: The study is a low-intervention phase 4 trial to optimise the treatment of patients with moderate-severe AD requiring systemic treatment. The primary
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review was to provide a review of the pharmacological treatments for pregnancy complications in adults. This review analyzed medications used for pregnancy complications in phase IV clinical trials based on the ClinicalTrials.gov database. The search included completed trials only. As of September 1, 2023, a total of 29,654 phase IV clinical trials were identified, of which 298 were related to pregnancy complications. Of these, 24 clinical trials met the inclusion criteria for the current study. In the 24 included clinical trials, we found 9 trials for overactive bladder with 5
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.