Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
455 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Classic bladder exstrophy and cloacal exstrophy are grotesque anomalies in the eyes of young parents. An immediate evaluation by an experienced team is required to assess the variations in the condition and to devise a plan of treatment that can reassure the parents as to eventual prognosis and rehabilitation. This plan of treatment must include provisions for renal preservation, urinary control, cosmetic appearance, and sexual function. The newborn is usually normal in respect to nutrition and its cardiopulmonary state, and will tolerate surgery well. Passive parental immunity provides better
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to underline the importance of transvaginal ultrasonography in the first three months of pregnancy. The authors report a case which was referred to their attention for preliminary tests performed prior to amniocentesis, recommended by the general physician because of the mother's age. The primapara woman and father of the fetus were healthy and the family history excluded hereditary diseases or congenital pathologies. Transvaginal ultrasonography permitted the diagnosis at the start of the fourth month of pregnancy of a polymalformed fetus with cloacal exstrophy, sacral myelome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a previously unpublished association of bladder exstrophy with cleft lip, exomphalos, Meckel's diverticulum imperforate anus, and a large urachal mass protruding below the umbilicus. The baby underwent surgical repair of the condition and the postoperative recovery was uneventful. None of the theories formulated to explain the embryogenesis of bladder exstrophy can explain these findings. The abnormality is within the bladder exstrophy/cloacal exstrophy spectrum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a fused phallus located within the urinary bladder in a child with cloacal exstrophy. Surgical exploration revealed a phallus formed by fusion of the left and right corpus cavernosum and completely covered by bladder urothelium. The phallus was surgically separated from the bladder and mobilized to a more normal position and a neourethra created from tubularized bladder urothelium. Skin coverage was done using perineal skin flaps to cover the penile shaft, with the bladder urothelium covering the tip of the phallus being left intact to provide the appearance of a glans peni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have treated 12 newborns with cloacal exstrophy (10 classical and 2 variants) since 1980. Eleven infants underwent repair and they are all surviving; the one nonoperated infant died of pulmonary hypoplasia. There are six genetic females and six genetic males, five of whom are being raised as females. The initial operation consisted of separating the bowel from the bladder to create an intestinal stoma; closing the omphalocele; and reapproximating (5), closing (4), or leaving the exstrophied bladder undisturbed (2). The importance of creating a "tailgutostomy" instead of an ileostomy to prev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As presently understood, cloacal exstrophy results from a migration failure of the lateral mesodermal folds of the infraumbilical anterior abdominal wall, and rupture of the resulting enlarged, persistent cloacal membrane before the eighth week of gestation. The authors present ultrasonographic evidence that disputes this embryological theory. Routine ultrasonography of a twin gestation at 18 weeks showed that one twin had a dilated cloacal abnormality, bilateral hydronephrosis, and oligohydramnios. Repeat ultrasonography at 24 weeks demonstrated rupture of the cloacal anomaly, with resolution
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cloacal exstrophy is a rare occurrence with an incidence of 1:200,000 to 1:400,000 live births. It represents one of the most challenging reconstructive endeavors faced by pediatric surgeons and urologists. Aside from the genitourinary defects, there are other associated anomalies of the gastrointestinal, musculoskeletal and neurological systems that require a multidisciplinary approach when counseling anxious parents.
MATERIAL AND METHODS: We present a video of a patient with cloacal exstrophy treated with 21 days of life. Surgery consisted of separation and tubularization of t
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is a complex multisistemic anomaly that involves gastrointestinal and genitourinary issues. The aim of our paper is to report our experience in dealing with genital reconstruction and faecal and urinary continence in patients with female cloacal anomalies. We reviewed the clinical records from the three patients we have achieved a final reconstruction. We recorded the surgical management and both functional and anatomic results. The three of them required a bladder neck closure associated with a continent stoma, they are dry with intermittent catheterization and free of upper
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the diagnostic value of spinal ultrasound in cloacal exstrophy, a caudal malformation which is associated with spinal dysraphism, and to assess the prevalence of spinal dysraphism in cloacal exstrophy.
MATERIALS AND METHODS: Ten infants under 1 year old with cloacal exstrophy underwent spinal ultrasound at presentation. Three patients also had a magnetic resonance imaging (MRI) examination. Ultrasound and MRI images were reviewed and correlated.
RESULTS: Nine of 10 patients had no external signs of spinal dysraphism. One patient had a clinically apparent myelomeningocele. Five
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies commonly accompany the abdominal wall defects of cloacal exstrophy with an incidence as high as 100% in some series. The urological literature cites an incidence of vertebral and/or spinal cord anomalies in 75% of cases. We reviewed the records of the 17 patients with cloacal exstrophy treated at our institution since 1978. Abnormalities of the vertebral column or spinal cord were identified in 16 patients, including 11 of 12 (92%) fully evaluated by myelography, computerized tomography or magnetic resonance imaging of the lumbosacral spinal cord. Nine patients had a lipom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryologically, cloacal exstrophy is thought to result from persistence and subsequent rupture of the infraumbilical cloacal membrane during the fifth embryonic week. We report a case of cloacal exstrophy in which a prenatal diagnosis was made prior to rupture of the cloacal membrane. A routine ultrasound at 17 weeks' gestation demonstrated monoamniotic twins. One twin was normal, but the other was found to have a sacral myelomeningocele, "rocker-bottom" feet, splaying of the pubic rami, and a large cystic mass protruding from the infraumbilical anterior abdominal wall. A repeat ultrasound wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is the most severe congenital anomaly of the exstrophy-epispadias complex and is characterized by gastrointestinal, genitourinary, neurospinal, and musculoskeletal malformations. Individualized surgical reconstruction by a multidisciplinary team is required for these complex patients. Not infrequently, patients need staged surgical procedures throughout childhood and adolescence. Following significant improvements in medical care and surgical reconstructive techniques, nearly all patients with cloacal exstrophy now survive, leading to an increased emphasis on quality of life.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our review addresses the various system abnormalities associated with cloacal exstrophy and revisits the question of gender assignment. Gender assignment decisions and psychological aspects of gender issues have become the "ultimate challenge." Exploration of gender identity, gender role behavior and sexual orientation has just begun.
MATERIALS AND METHODS: A comprehensive literature review was performed with all world literature regarding the current management of cloacal exstrophy. Research focused on management principles, outcomes and documentation of concurrent anomalies. We als
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile abnormalities such as epispadias, diphallia, asymmetry, and aphallia have been reported with cloacal exstrophy. The presence of intravesical phallus with cloacal exstrophy is presented with a review of literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a prenatally diagnosed covered cloacal exstrophy in a female fetus and potential differential diagnoses within the exstrophy-epispadias complex. While on prenatal ultrasound, low-set umbilicus, omphalocele, diastasis of the pubic rami, split vulva and left-sided renal agenesis were suggestive of classic cloacal exstrophy, the presence of bladder filling and the missing characteristic elephant trunk appearance of the usually prolapsing terminal ileum suggested the diagnosis of covered cloacal exstrophy. Besides urogenital anomalies, the fetus presented with an ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exstrophy of the cloaca, a rare anomaly, is among the most complex malformations of infancy. Features include omphalocele, imperforate anus, and exstrophy of two hemibladders, between which lies the everted cecum. A small colon ends blindly in the pelvis, and the terminal ileum often prolapses out of the exposed cecum. Formerly, most of these infants died. From 1974 to 1992, 20 of these patients were treated, the majority in the past decade. Six were managed primarily; 14 were referred after prior surgery elsewhere. Current treatment of a newborn with cloacal exstrophy includes closure of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1978 to 1989 we treated 16 patients with cloacal exstrophy, including 8 who have been treated since birth. To achieve urinary continence bladder reconstruction was required in 12 patients, including 3 ileocystoplasties, 4 gastrocystoplasties and 5 gastric continent urinary reservoirs. All 12 patients underwent simultaneous bladder neck/urethral continence procedures. Of the 12 patients with completed reconstruction 10 were evaluable for continence. All 10 patients are dry for periods of 3 or more hours, and 5 are totally dry day and night. All but 1 patient are totally dependent on clean
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A very rare case of cloacal exstrophy associated with other multiple congenital anomalies is presented.Other congenital anomalies included exomphalos; myelomeningocele; microcolon with blind end and rectal agenesis; absence of external genitalia, appendix, pubic arch with separation of rami, left kidney, and ureter; duplication of the uterus and vagina; lacunar defect of cranial bones; Arnold-Chiari malformations; and hydrocephalus.The literature on this subject is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.