Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1150 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 429 с найденным полным текстом
DUX4 is a transcription factor required during early embryonic development in placental mammals. In this work, we provide evidence that DUX4 is a co-repressor of nuclear receptors (NRs) of progesterone (PR) and glucocorticoids (GR). The DUX4 C-ter and N-ter regions, including the nuclear localization signals and homeodomain motifs, contribute to the co-repressor activity of DUX4 on PR and GR. Immunoprecipitation studies, using total protein extracts of cells expressing tagged versions of DUX4 and GR, support that these proteins are physically associated. Our studies suggest that DUX4 could mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses have evolved robust immunoevasion strategies to facilitate replication in the cytosol. We previously reported that like several RNA viruses, vaccinia virus replication is impaired in the absence of the host cap-binding translation repressor protein 4EHP (eIF4E2), implicating the latter in host antiviral defense regulation and immunosuppression. Here, we show that the vaccinia virus-encoded K3L protein interacts with 4EHP via its obligatory binding partner GIGYF2 to increase the stability of the 4EHP/GIGYF2 complex. Consequently, K3L bolsters 4EHP/GIGYF2-mediated mRNA translation rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock response (HSR) is a highly conserved transcriptional program that protects organisms against various stressful conditions. However, the molecular mechanisms modulating HSR, especially the suppression of HSR, is poorly understood. Here, we found that RIP140, a wide-spectrum cofactor of nuclear hormone receptors, acts as a co-repressor of heat shock factor 1 (HSF1) to suppress HSR in healthy neurons. When neurons are stressed such as by heat shock or sodium arsenite (As), cells engage specific proteosome-mediated degradation to reduce RIP140 level, thereby relieving the suppression an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-box proteins share the F-box domain to connect substrates of E3 SCF ubiquitin RING ligases through the adaptor Skp1/A to Cul1/A scaffolds. F-box protein Fbx15 is part of the general stress response of the human pathogenic mold Aspergillus fumigatus. Oxidative stress induces a transient peak of fbx15 expression, resulting in 3x elevated Fbx15 protein levels. During non-stress conditions Fbx15 is phosphorylated and F-box mediated interaction with SkpA preferentially happens in smaller subpopulations in the cytoplasm. The F-box of Fbx15 is required for an appropriate oxidative stress response,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite numerous female contraceptive options, nearly half of all pregnancies are unintended. Family planning choices for men are currently limited to unreliable condoms and invasive vasectomies with questionable reversibility. Here, we report the development of an oral contraceptive approach based on transcriptional disruption of cyclical gene expression patterns during spermatogenesis. Spermatogenesis involves a continuous series of self-renewal and differentiation programs of spermatogonial stem cells (SSCs) that is regulated by retinoic acid (RA)-dependent activation of receptors (RARs), w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Runx2 is an essential transcription factor for skeletal mineralization because it stimulates osteoblast differentiation of mesenchymal stem cells, promotes chondrocyte hypertrophy, and contributes to endothelial cell migration and vascular invasion of developing bones. Runx2 is also expressed during mouse embryo development in nascent mammary gland epithelium. Recent evidence implicates deregulation of Runx2 as a contributing factor in breast cancer-induced osteolysis and invasion, as well as in ectopic vascular calcification. Like other Runt domain proteins, Runx2 is a context-dependent trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TUP1 is a well-characterized repressor of transcription in Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans and is observed as a single-copy gene. We observe that most species that experienced a whole-genome duplication outside of the Saccharomyces genus have two copies of TUP1 in the Saccharomycotina yeast clade. We focused on Candida glabrata and demonstrated that the uncharacterized TUP1 homolog, C. glabrata TUP11 (CgTUP11), is most like the S. cerevisiae TUP1 (ScTUP1) gene through phenotypic assays and transcriptome sequencing (RNA-seq). Whereas CgTUP1 plays a role in gene repression, it is m
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of the Notch pathway revolves around a CSL-class transcription factor, which recruits distinct complexes that activate or repress target gene expression. The co-activator complex is deeply conserved and includes the cleaved Notch intracellular domain (NICD) and Mastermind. By contrast, numerous CSL co-repressor proteins have been identified, and these are mostly different between invertebrate and vertebrate systems. In this study, we demonstrate that mammalian BEND6 is a neural BEN-solo factor that shares many functional attributes with Drosophila Insensitive, a co-repressor for t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XTcf-3 is an HMG box transcription factor that mediates Xenopus dorsal-ventral axis formation. As a Wnt pathway effector, XTcf-3 interacts with beta-catenin and activates the expression of the dorsal organizing gene siamois, while in the absence of beta-catenin, XTcf-3 functions as a transcriptional repressor. We show that XTcf-3 contains amino- and carboxy-terminal repressor domains and have identified a Xenopus member of the C-terminal Binding Protein family of transcriptional co-repressors (XCtBP) as the C-terminal co-repressor. We show that two XCtBP binding sites near the XTcf-3 carboxy-t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether the recently discovered exosome-associated proteins MPP6, C1D, KIAA0052/hMtr4, hSki2, and hSki8 are targeted by autoantibodies, and to determine whether these autoantibodies are accompanied by antibodies directed to the established exosome-associated autoantigens PM-Scl-75 and PM-Scl-100.
METHODS: Complementary DNAs encoding the recently identified human exosome-associated proteins were expressed as His-tagged fusion proteins in Escherichia coli cells. Sera obtained from patients with several different autoimmune diseases were analyzed for the presence of autoanti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JmjC-domain-containing protein Hairless (HR) and the vitamin D receptor (VDR) play a critical role in the maintenance of hair growth. Mutations in HR or VDR cause alopecia in humans and mice. Here we show that HR interacts with VDR and induces VDR relocalization in the nuclei. HR associates and colocalizes with nuclear receptor co-repressor (N-CoR) which is localized to subnuclear structures termed matrix-associated deacetylase (MAD) bodies. It is found that the HR mutants (C622G, N970S, D1012N, V1136D), associated with alopecia universalis congenita (AUC) or atrichia with papular lesions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine adenosarcoma is a rare malignant tumor that accounts for 8% of all uterine sarcomas, and less than 0.2% of all uterine malignancies. However, it is frequently misdiagnosed in clinical examinations, including pathological diagnosis, and imaging studies owing to its rare and non-specific nature, which is further compounded by the lack of specific diagnostic markers.
CASE PRESENTATION: We report a case of uterine adenosarcoma for which a comprehensive genomic profiling (CGP) test provided a chance to reach the proper diagnosis. The patient, a woman in her 60s with a history o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several missense mutations in the ligand-binding domain of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)gamma have been described in subjects with dominantly inherited severe insulin resistance associated with partial lipodystrophy, hypertension, and dyslipidemia. These mutant receptors behave as dominant-negative inhibitors of PPARgamma signaling when studied in transfected cells. The extent to which such dominant-negative effects extend to signaling through other coexpressed PPAR isoforms has not been evaluated. To examine these issues further, we have created a PPARalpha mutant ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C-terminal binding protein-2 (Ctbp2) is an evolutionarily conserved transcriptional repressor that regulates fundamental processes such as cell proliferation and apoptosis. However, the potential role of Ctbp2 in cardiomyocyte proliferation and heart regeneration remains unclear. In this study, we aim to explore the important role of Ctbp2 in cardiomyocyte proliferation and the regeneration of injured adult hearts.
METHODS AND RESULTS: In this study, we found that the expression of Ctbp2 in cardiomyocytes is downregulated after adulthood. Silencing Ctbp2 in cardiomyocytes on the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovulatory dysfunction is the commonest cause of female infertility. Here we show that the co-repressor nuclear-receptor-interacting protein 1 (Nrip1; encoded by the gene Nrip1) is essential for ovulation. Mice null for this protein are viable, but female mice are infertile because of complete failure of mature follicles to release the oocyte at ovulation. In contrast, luteinization proceeds normally, resulting in a phenotype closely resembling that of luteinized unruptured follicle syndrome, often associated with infertility in women. Therefore, whereas the pre-ovulatory surge of luteinizing h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most missense mutations causing Rett syndrome (RTT) affect domains of MeCP2 that have been shown to either bind methylated DNA or interact with a transcriptional co-repressor complex. Several mutations, however, including the C-terminal truncations that account for ∼10% of cases, fall outside these characterized domains. We studied the molecular consequences of four of these 'non-canonical' mutations in cultured neurons and mice to see if they reveal additional essential domains without affecting known properties of MeCP2. The results show that the mutations partially or strongly deplete the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxin 1 (Atx1) is a foci-forming polyglutamine protein of unknown function, whose mutant form causes type 1 spinocerebellar ataxia in humans and exerts neurotoxicity in transgenic mouse and fly expressing mutant Atx1. In this study, we demonstrate that Atx1 interacts with the transcriptional corepressor SMRT (silencing mediator of retinoid and thyroid hormone receptors) and with histone deacetylase 3. Atx1 binds chromosomes and mediates transcriptional repression when tethered to DNA. Interaction with SMRT-related factors is a conserved feature of Atx1, because Atx1 also binds SMRTER, a Droso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional repression is a central mechanism regulating plant growth and development, yet how plant-specific corepressors achieve robust gene silencing remains unclear. Here, we identify the rice corepressor TPR2 (TOPLESS-RELATED 2) as a phase-separating protein that forms nuclear condensates through the cooperative action of an intrinsically disordered region (IDR1) and a plant-specific N-terminal tetramerization domain. Structure-guided mutagenesis disrupting tetramerization or deleting IDR1 markedly impaired condensate formation in vivo and in vitro. Complementation assays showed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial stromal tumors represent the second most common category of uterine mesenchymal tumors. Several different histologic variants and underlying genetic alterations have been recognized, one such being a group associated with BCORL1 rearrangements. They are usually high-grade endometrial stromal sarcomas, often associated with prominent myxoid background and aggressive behavior. Here, we report an unusual endometrial stromal neoplasm with JAZF1-BCORL1 rearrangement and briefly review the literature. The neoplasm formed a well-circumscribed uterine mass in a 50-yr-old woman and had an u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: Quercetin (QU) is one of the most abundant flavonoids in plants and has attracted the attention of researchers because of its remarkable antirheumatoid arthritis (RA) effects and extremely low adverse reactions. However, the underlying mechanism needs further study.
METHODS AND RESULTS: Flow cytometry, immunofluorescence, enzyme linked immunosorbent assay （ELISA）, and quantitative real-time polymerase chain reaction （qRT-PCR） reveal the obvious inhibitory effects of QU on Th17 cell differentiation in arthritic mice. More importantly, QU markedly limits the development of Th17 cell pola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.