Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Lipid droplets (LDs) are cytoplasmic organelles that store neutral lipids for use as an energy supply in times of nutrient deprivation and for membrane assembly. Misregulation of LD function leads to many human diseases, including lipodystrophy, obesity and neutral lipid storage disorders. A number of proteins have been shown to localize to the surface of lipid droplets, including lipases such as adipose triglyceride lipase (ATGL) and the PAT-domain proteins ADRP (adipophilin) and TIP47, but the mechanism by which they are targeted to LDs is not known. Here we demonstrate that ATGL and ADRP, b
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted non-structural protein 1 (sNS1) is an important orthoflavivirus pathogenic factor that can induce vascular leakage, a key symptom of severe dengue disease. Given the role of sNS1 in dengue pathogenesis, defining the molecular mechanisms of NS1 secretion may contribute to the development of NS1-targeting antiviral therapies. To this end, we performed a customized membrane-trafficking siRNA screen to identify human host factors involved in NS1 secretion. Our screen identified COPA, COPB2, and COPG1 as the top-ranking hits. These proteins are three of the seven subunits of the coatomer p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lipid-activated novel protein kinase C isoform, PKCε, plays a key role in the progression of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) and has also been implicated in cancer, cardiac hypertrophy, pain and anxiety. As the spatial regulation of PKCε activity is linked to its interaction with the Receptor for Activated C Kinase 2 (RACK2, also known as COPB2), blockade of this interaction has potential therapeutic benefits for the treatment of several pathologies. Using a proximity-based chemiluminescent assay to monitor the binding of lipid-activated PKCε to RACK2, we discovered inhibitory peptides der
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COPA (coatomer protein complex subunit α) syndrome is a rare inborn error of immunity associated with constitutive activation of type I interferon signaling. Organ inflammation and damage (eg, lungs, kidneys, joints) usually develops early in life. Kidney involvement occurs in a subset of COPA syndrome patients, with the potential for rapid progression to kidney failure. Through an international collaboration, we identified COPA syndrome patients who developed kidney failure and underwent a kidney transplantation. The aim of the present report was to describe (1) the kidney involvement at pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric osteosarcomas (OS) exhibit extensive genomic instability that has complicated the identification of new targeted therapies. We found the vast majority of 108 patient tumor samples and patient-derived xenografts (PDXs), which display an unusually dilated endoplasmic reticulum (ER), have reduced expression of four COPII vesicle components that trigger aberrant accumulation of procollagen-I protein within the ER. CRISPR activation technology was used to increase the expression of two of these, SAR1A and SEC24D, to physiological levels. This was sufficient to resolve the dilated ER morph
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood feeding by vector mosquitoes provides the entry point for disease pathogens and presents an acute metabolic challenge that must be overcome to complete the gonotrophic cycle. Based on recent data showing that coatomer protein I (COPI) vesicle transport is involved in cellular processes beyond Golgi-endoplasmic reticulum retrograde protein trafficking, we disrupted COPI functions in the Yellow Fever mosquito Aedes aegypti to interfere with blood meal digestion. Surprisingly, we found that decreased expression of the γCOPI coatomer protein led to 89% mortality in blood-fed mosquitoes by 72
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with a history of juvenile idiopathic arthritis and rheumatoid factor-positive polyarthritis developed dyspnoea. Progressive cystic lung disease was diagnosed. Biomarkers of autoimmunity, such as antinuclear antibodies, antiextractable nuclear antigen antibodies, anti-SCL-70, rheumatoid factor, cyclic citrullinated peptide antibodies, c-antineutrophil cytoplasmic antibody and MPO, were found. No familial disease was reported. Despite lack of kidney manifestations, coatomer-associated protein subunit alpha syndrome was suggested. Type 1 interferon signature score was 40.8 (r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COPI coatomer subunit α-COP has been shown to co-precipitate mRNA in multiple settings, but it was unclear whether the interaction with mRNA was direct or mediated by interaction with an adapter protein. The COPI complex often interacts with proteins via C-terminal dilysine domains. A search for candidate RNA binding proteins with C-terminal dilysine motifs yielded Nucleolin, which terminates in a KKxKxx sequence. This protein was an especially intriguing candidate as it has been identified as an interacting partner for Survival Motor Neuron protein (SMN). Loss of SMN causes the neurodegen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delivery of the diphtheria toxin catalytic domain (DTA) from acidified endosomes into the cytoplasm of eukaryotic cells requires protein-protein interactions between the toxin and a cytosolic translocation factor (CTF) complex. A conserved peptide motif, T1, within the DT transmembrane helix 1 mediates these interactions. Because the T1 motif is also present in the N-terminal segments of lethal factor (LF) and edema factor (EF) in anthrax toxin, we asked whether LF entry into the cell might also be facilitated by target cell cytosolic proteins. In this study, we have used LFnDTA and its as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actin cytoskeleton has been implicated in protein trafficking at the Golgi apparatus and in Golgi orientation and morphology. Actin dynamics at the Golgi are regulated in part by recruiting Cdc42 or Rac to the membrane through a binding interaction with the coatomer-coated (COPI)-vesicle coat protein, coatomer. This leads to actin polymerization through the effector, N-WASP and the Arp2/3 complex. Here, we have used reconstitution of vesicle budding to test whether Arp2/3 is recruited to membranes during the formation of COPI vesicles. Our results revealed that ARF1 activation leads to gre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The coatomer protein complex subunit beta 2 (COPB2) gene is upregulated and promotes cell proliferation in some cancer cells. This study aimed to investigate the role of microRNA (miRNA) targeting by COPB2 gene expression in human lung adenocarcinoma cell lines, including NCI-H1975 cells. MATERIAL AND METHODS COPB2 expression in normal human bronchial epithelial cells and lung adenocarcinoma cells was measured by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Western blot. NCI-H1975 human lung adenocarcinoma cells were transfected with short-interfering C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spike (S) protein of SARS-CoV-2 is delivered to the virion assembly site in the ER-Golgi Intermediate Compartment (ERGIC) from both the ER and cis-Golgi in infected cells. However, the relevance and modulatory mechanism of this bidirectional trafficking are unclear. Here, using structure-function analyses, we show that S incorporation into virus-like particles (VLP) and VLP fusogenicity are determined by coatomer-dependent S delivery from the cis-Golgi and restricted by S-coatomer dissociation. Although S mimicry of the host coatomer-binding dibasic motif ensures retrograde trafficking to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium has been implicated in regulating vesicle fusion reactions, but its potential role in regulating other aspects of protein transport, such as vesicle assembly, is largely unexplored. We find that treating cells with the membrane-permeable calcium chelator, 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl ester) (BAPTA-AM), leads to a dramatic redistribution of the vesicle coat protein, coatomer, in the cell. We have used the cell-free reconstitution of coat-protomer I (COPI) vesicle assembly to characterize the mechanisms of this redistribution. We find th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular homeostasis is maintained by the highly organized cooperation of intracellular trafficking systems, including COPI, COPII, and clathrin complexes. COPI is a coatomer protein complex responsible for intracellular protein transport between the endoplasmic reticulum and the Golgi apparatus. The importance of such intracellular transport mechanisms is underscored by the various disorders, including skeletal disorders such as cranio-lenticulo-sutural dysplasia and osteogenesis imperfect, caused by mutations in the COPII coatomer complex. In this article, we report a clinically recognizable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coatomer complexes function in the sorting and trafficking of proteins between subcellular organelles. Pathogenic variants in coatomer subunits or associated factors have been reported in multi-systemic disorders, i.e., coatopathies, that can affect the skeletal and central nervous systems. We have identified loss-of-function variants in COPB2, a component of the coatomer complex I (COPI), in individuals presenting with osteoporosis, fractures, and developmental delay of variable severity. Electron microscopy of COPB2-deficient subjects' fibroblasts showed dilated endoplasmic reticulum (ER) wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The archain 1 (ARCN1) gene encodes the coatomer subunit delta protein and is a component of the COPI coatomer complex, which is involved in retrograde vesical trafficking from the Golgi complex to the endoplasmic reticulum. Variants in ARCN1 have recently been associated with rhizomelic short stature with microcephaly, microretrognathia, and developmental delay. Here we report a 3.5-yr-old boy with microcephaly, global developmental delay, and multiple congenital abnormalities and the ARCN1-related syndrome caused by a novel de novo intronic variant. Whole-exome sequencing of the proband and h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses are characterized by their progeny assembly and budding in the endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment (ERGIC). Our previous studies demonstrated that truncation of 9 amino acids in the cytoplasmic tail (CT) of the infectious bronchitis virus (IBV) spike (S) protein impairs its localization to the ERGIC, resulting in increased expression at the plasma membrane. However, the precise mechanism underlying this phenomenon remained elusive. In this study, we provide evidence that the IBV S protein could utilize coatomer protein-I (COPI)-coated vesicles for retrograde tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative-strand (NS) RNA viruses comprise many pathogens that cause serious diseases in humans and animals. Despite their clinical importance, little is known about the host factors required for their infection. Using vesicular stomatitis virus (VSV), a prototypic NS RNA virus in the family Rhabdoviridae, we conducted a human genome-wide siRNA screen and identified 72 host genes required for viral infection. Many of these identified genes were also required for infection by two other NS RNA viruses, the lymphocytic choriomeningitis virus of the Arenaviridae family and human parainfluenza virus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an immunological screening of a mouse testicular cDNA library with a human CREST serum we isolated five overlapping cDNA clones encoding the mouse homolog of a Golgi coatomer complex protein (accession number AF043120), designated beta'-COP in bovine and p102 in humans. We generated antibodies against this protein which specifically recognize the Golgi apparatus of mouse spermatocytes. FISH analyses assigned the beta'-COP gene Copb2 to mouse Chromosome 9, region E3-F1. Our results demonstrate that CREST sera can contain antibody components against Golgi proteins as well as against nuclear p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human enterovirus A71 (EV-A71) is a significant etiological agent responsible for epidemics of hand, foot, and mouth disease (HFMD) in Asia-Pacific regions. There are presently no licensed antivirals against EV-A71, and the druggable target for EV-A71 remains very limited. The phenotypic hit 10,10'-bis(trifluoromethyl) marinopyrrole A derivative, herein termed MPA-CF3, is a novel potent small-molecule inhibitor against EV-A71, but its pharmacological target(s) and antiviral mechanisms are not defined. Here, quantitative chemoproteomics deciphered the antiviral target of MAP-CF3 as host factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.