Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14536 публикаций
Поиск: 330 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1759 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type I collagenopathies are a group of heterogeneous connective tissue disorders, that are caused by mutations in the genes encoding type I collagen and include specific forms of osteogenesis imperfecta (OI) and the Ehlers-Danlos syndrome (EDS). These disorders present with a broad disease spectrum and large clinical variability of which the underlying genetic basis is still poorly understood. In this study, we systematically analyzed skeletal phenotypes in a large set of zebrafish, with diverse mutations in the genes encoding type I collagen, representing different genetic forms of human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen type I is an AAB heterotrimer assembled from two alpha1 chains and one alpha2 chain. Missense mutations in either of these chains that substitute a glycine residue in the ubiquitous X-Y-Gly repeat with a bulky amino acid leads to osteogenesis imperfecta (OI) of varying severity. These mutations have been studied in the past using collagen-like peptide homotrimers as a model system. However, homotrimers, which by definition will contain glycine mutations in all the three chains, do not accurately mimic the mutations in their native form and result in an exaggerated effect on stability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic renal disease, the progressive accumulation of collagen and other extracellular matrix proteins in the mesangium results in fibrosis, glomerulosclerosis, and eventual renal failure. Mice deficient in proalpha2(I) collagen are not only a model of osteogenesis imperfecta but also accumulate fibrillar homotrimeric type I collagen in the mesangium. This accumulation spreads to the subendothelial space in the peripheral capillary loops. Picosirius red staining of kidney sections demonstrates that in comparison to wild-type mice, Col1a2-deficient homozygous and heterozygous mice exhibit a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enamel and enameloid, the highly mineralized tooth-covering tissues in living vertebrates, are different in their matrix composition. Enamel, a unique product of ameloblasts, principally contains enamel matrix proteins (EMPs), while enameloid possesses collagen fibrils and probably receives contributions from both odontoblasts and ameloblasts. Here we focused on type I collagen (COL1A1) and amelogenin (AMEL) gene expression during enameloid and enamel formation throughout ontogeny in the caudate amphibian, Pleurodeles waltl. In this model, pre-metamorphic teeth possess enameloid and enamel, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is the most abundant and ubiquitously distributed of the collagen family of proteins. It is a heterotrimer comprising two alpha1(I) chains and one alpha2(I) chain which are encoded by the unlinked loci COL1A1 and COL1A2 respectively. Mutations at these loci result primarily in the connective tissue disorders osteogenesis imperfecta and Ehlers-Danlos syndrome types VIIA and VIIB. Two instances of osteoporosis and a single instance of Marfan syndrome are also the result of mutations at these loci. The mutation data are accessible on the world wide web at http://www.le.ac.uk/depts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oim/oim mice [osteogenesis imperfecta model; homozygous null for the proalpha2(I) collagen gene] synthesize exclusively the homotrimeric type I collagen isotype, alpha1(I)3, and are unable to synthesize the normal heterotrimeric type I collagen isotype, alpha1(I)2alpha2(I). Previous studies of the oim/oim mouse have focused on the musculoskeletal system, with no systematic evaluation of other organ systems.
METHODS: Multiple tissues from oim/oim, oim/+ (heterozygous) and +/+ (wild-type) mice were examined for gross and histological abnormalities. Tissues were stained with (1) hema
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinoses are a heterogeneous group of diseases characterized by the focal or diffuse dermal deposition of glycosaminoglycans. The histopathologic examination of many cutaneous mucinoses reveals that the collagen fibers are fragmented. We wanted to characterize the type I (COL1) and type III (COL3) collagen distribution in skin biopsy specimens of patients with cutaneous mucinosis. The diagnosis of mucinosis was based on a modification of the classification by Rongioletti and Rebora: four patients had familial papulonodular mucinosis: four had papular mucinosis, one of which was asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) type I is the mildest form of inherited brittle-bone disease. Dermal fibroblasts from most affected individuals produce about half the usual amount of type I procollagen, as a result of a COL1A1 "null" allele. Using PCR amplification of genomic DNA from affected individuals, followed by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and SSCP, we identified seven different COL1A1 gene mutations in eight unrelated families with OI type I. Three families have single nucleotide substitutions that alter 5' donor splice sites; two of these unrelated families have the sam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suspensions of 15 mg lyophilized type I, acid-soluble, rat-tail tendon collagen in 0.02 M tris/0.134 M NaCl (pH 7.4) buffer were reacted for up to 4 days at 4 degrees C with air containing [35S]-H2S. Gas-chromatography showed that all the H2S was absorbed: of the 46.8 per cent in the supernatant, 2.7 per cent was associated with neutral salt-soluble protein product and 53.2 per cent was complexed with a more cross-linked product which was soluble in 0.5 M acetic acid; approximately half (26.3 per cent of this product was stable in acid. The remaining 26.9 per cent was dissociated upon solubili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymerized type I collagen (P-collagen) has been successfully used to reduce human hypertrophic scars due to its anti-fibrotic and anti-inflammatory properties. We therefore carried out a study to determine if P-collagen reduces functional and structural injury in chronic cyclosporine [cyclosporine A (CsA)] nephropathy.
METHODS: Four groups of six male Wistar rats fed with a low sodium diet were treated with vehicle, P-collagen (0.8 mg/day, i.p.), CsA (15 mg/kg) or CsA + P-collagen for 15 days. Mean arterial pressure, renal blood flow and glomerular filtration rate were measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used the results of skin fibroblast type I collagen analysis to improve the accuracy of diagnosis and genetic counseling for six patients with osteogenesis imperfecta. The fibroblasts of two patients with osteogenesis imperfecta type I synthesized a reduced quantity of qualitatively normal type I procollagen. Another patient with osteogenesis imperfecta type I had two populations of type I collagen molecules, one apparently normal and the other with a substitution of cysteine for glycine in the triple helical domain. Three sporadic cases with osteogenesis imperfecta types II, III, and IV we
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycan-protein interactions play a crucial role in biology, providing additional functions capable of inducing biochemical and cellular responses. In the extracellular matrix of bone, this type of interactions is ubiquitous. During the synthesis of the collagen molecule, glycans are post-translationally added to specific lysine residues through an enzymatically catalysed hydroxylation and subsequent glycosylation. During and after fibril assembly, proteoglycans are essential for maintaining tissue structure, porosity, and integrity. Glycosaminoglycans (GAGs), the carbohydrate chains attached t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I osteogenesis imperfecta (OI) is characterized clinically by a moderate fracture frequency with minimal bone deformity and dominant inheritance. Previous studies of the collagenous proteins synthesized by dermal fibroblasts obtained from unrelated patients with this form of OI suggested that the biochemical basis of the disease was reduced production of type I collagen. This study was designed to determine if this biochemical finding segregated with the disease within an individual family. Dermal fibroblast strains were established from three generations of a family having the typical fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that type I procollagen pro-alpha1(I) chains from an osteogenesis imperfecta patient (OI26) with a frameshift mutation resulting in a truncated C-propeptide, have impaired assembly, and are degraded by an endoplasmic reticulum-associated pathway (Lamandé, S. R., Chessler, S. D., Golub, S. B., Byers, P. H., Chan, D., Cole, W. G., Sillence, D. O. and Bateman, J. F. (1995) J. Biol. Chem. 270, 8642-8649). To further explore the degradation of procollagen chains with mutant C-propeptides, mouse Mov13 cells, which produce no endogenous pro-alpha1(I), were stably transfected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scar development is a complication associated with wound healing, impacting local appearance and function. The type I/III collagen ratio affects the extent of hypertrophic scarring; a reduced ratio can ameliorate this. In this study, recombinant human collagen type III was developed. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry was used to determine its amino acid sequence and confirm its high level of homology with natural human type III collagen. Recombinant human collagen type III displayed no cytotoxicity and did not confer skin irritation and sensitization. Immunofluorescen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen homotrimer is associated with age-related musculoskeletal, cardiovascular and fibrotic diseases - in addition to cancer - due to over-production of the alpha-1(I) chain from COL1A1, or inactivation of COL1A2. Type I collagen homotrimer in the osteogenesis imperfecta model oim does not cause bone fragility but exacerbates the oim phenotype. Here Col1a2 null and oim tail tendons were analysed to elucidate the role of collagen homotrimer in soft collagenous tissues. In Col1a2 null homozygotes, tendon diameter was reduced at 8 weeks old, whilst at 18 and 52 weeks old maximum modulu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanical properties of single electrospun collagen fibers were investigated using scanning mode bending tests performed with an AFM. Electrospun collagen fibers with diameters ranging from 100 to 600 nm were successfully produced by electrospinning of an 8% w/v solution of acid soluble collagen in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFP). Circular dichroism (CD) spectroscopy showed that 45% of the triple helical structure of collagen molecules was denatured in the electrospun fibers. The electrospun fibers were water soluble and became insoluble after cross-linking with glutaraldehyde vap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Types I, II, and III collagens are believed to have evolved from the same homotrimer ancestor and they have substantial sequence homology, but type I molecules are alpha1(I)(2)alpha2(I) heterotrimers, unlike homotrimeric types II and III. It is believed that the alpha2(I) chain first appeared in lower vertebrates and that it plays a particularly important role in bone formation. For instance, spontaneous mutations resulting in non- functional alpha2 chains and formation of type I homotrimers cause severe bone pathology (osteogenesis imperfecta) in humans and in animals. However, the exact role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III collagen is a fibrillar forming collagen comprising three alpha1(III) chains and is expressed in early embryos and throughout embryogenesis. In the adult, type III collagen is a major component of the extracellular matrix in a variety of internal organs and skin. Mutations in the COL3A1 gene have been implicated as a cause of type IV Ehlers-Danlos syndrome, a disease leading to aortic rupture in early adult life. To directly study the role of Col3a1 in development and disease, we have inactivated the Col3a1 gene in embryonic stem cells by homologous recombination. The mutated allele w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.