Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5343 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
Alport syndrome (ATS) is a progressive inherited glomerulonephritis accounting for 1-2% of all patients who start renal replacement therapy, with an estimated gene frequency of approximately 1 in 5000. ATS is a genetically heterogeneous disease, commonly inherited as an X-linked semi-dominant trait, caused by mutations in COL4A5, on the X-chromosome, and only rarely (less than 10% of cases) caused by the COL4A3 or the COL4A4 gene on chromosome 2q. In the X-linked form females are generally less affected than males, microhematuria being the only sign present throughout life, although approximat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the pathogenesis of dermatitis herpetiformis the participation of some proteins of the extracellular matrix has not been elucidated so far. They are found more amply in the papillary derma where they are manifested most markedly as the mentioned type of dermatosis. The objective of the present work was to assess the participation of components of the extracellular matrix in the pathogenesis of diseases and the possibility of their detection to make a more accurate diagnosis.
METHODS AND RESULTS: In a group of 11 patients (mean age 39 +/- 17 years) with dermatitis herpetiformis
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic disease sera were examined by a sensitive and specific enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for antibodies to native and to denatured type IV collagen from basement membranes of bovine anterior lens capsules or human placenta. The frequency of antitype IV collagen antibodies depended on the antigen and the disease studied. No controls had human type IV collagen antibodies and only 5.6% had antibody to bovine type IV collagen. Antibody to one or more of our 4 antigens was seen in 20% of children with juvenile rheumatoid arthritis (JRA), 35% of patients with mixed connective tissu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical manifestations of type IV collagen mutations can vary from the severe, clinically and genetically heterogeneous renal disorder, Alport syndrome, to autosomal dominant familial benign hematuria. The predominant form of Alport syndrome is X-linked; more than 160 different mutations have yet been identified in the type IV collagen alpha 5 chain (COL4A5) gene, located at Xq22-24 head to head to the COL4A6 gene. The autosomal recessive form of Alport syndrome is caused by mutations in the COL4A3 and COL4A4 genes, located at 2q35-37. Recently, the first mutation in the COL4A4 gene was ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the genetically distinct collagens (type III) normally found in skin, aorta, and intestine is missing from the tissues of patients with the Ehlers-Danlos syndrome type IV. While skin fibroblasts from other individuals synthesize both types I and III collagen. Ehlers-Danlos syndrome IV cells synthesize only type I. These results suggest that the fragile skin, blood vessels, and intestines of Ehlers-Danlos syndrome IV patients result from an absence of type III collagen.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous reports showed that cultured human cells secrete non-disulfide-bonded non-helical alpha1(IV) and alpha2(IV) chains under physiological conditions. In the present report we show that the alpha(IV) chains in non-helical form were reactive to lectin ABA (Agaricus bisporus agglutinin), whereas the alpha(IV) chains secreted in triple-helical form were not. These results indicate that ABA could be used to distinguish the two conformational isomers of type IV collagen polypeptides. An alpha1(IV) chain isolated from human placenta with an antibody-coupled column showed a positive reaction
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive perforating collagenosis (RPC) is a rare skin disorder characterized by reddish papules with a central keratotic plug which appear mainly on the extensor aspects of the limbs. An idiopathic or classical variant has been delineated from an acquired one which occurs in diabetes mellitus and renal failure. Histopathological examination of the lesions shows transepidermal elimination of abnormally staining bundles of collagen. To clarify the origin of this collagenous material we performed an immunohistochemical study including biopsies of two patients with RPC, one classical and one acqu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is characterized as an inflammatory neurodegenerative disease in the central nervous system (CNS), presenting with significant inter- and intra individual heterogeneity. The pathological hallmarks of active MS lesions are blood brain barrier (BBB) disruption, inflammation, and demyelination with axonal damage. Blood-based biomarkers reflecting tissue changes in immunology and/or neurobiology may reflect MS pathology and be easily accessible. The basement membrane (BM) is a specialized form of extracellular matrix (ECM), which is primarily composed of type IV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete exon size and distribution pattern of the human alpha 5(IV) collagen gene COL4A5 has been determined. Seventeen genomic lambda phage clones, eight of which have been described previously (Zhou, J., Hostikka, S.L., Chow, L.T., and Tryggvason, K. (1991) Genomics 9, 1-9), spanning about 160 kilobases of DNA contained 140 kilobases of the gene itself. The clones covered the entire gene with the exception of exons 2 and 37 and their flanking regions so that the exact gene size could not be determined. The sequences of these two exons were, however, determined from polymerase chain reac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IV collagen-degrading enzyme activity was measured in liver homogenate obtained from 10 patients with hepatocellular carcinomas. Type IV collagen, the enzyme substrate, was extracted from human placenta with pepsin digestion, and labeled with [1-14C] acetic anhydride. The homogenate was preincubated with p-aminophenylmercuric acetate to activate the latent form of the enzyme, and then the enzyme activity was measured at pH 7.5 by adding a substrate mixture. Referring to previous reports, the enzyme measured seemed to be a neutral metalloprotease. The enzyme activity of the homogenate was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the distribution of alpha1, alpha3, and alpha5 chains of type IV collagen in the cochlea in Alport syndrome.
DESIGN: Case-control study.
PATIENTS: Two patients with sensorineural hearing loss due to Alport syndrome. Both patients had known mutations in the COL4A5 gene.
MAIN OUTCOME MEASURES: Immunostaining was used to study the distribution of type IV collagen (alpha1, alpha3, and alpha5 chains) within the cochlea. Immunostaining was also performed in the cochlear tissues of an unaffected individual used as a control.
RESULTS: In the control ear, alpha1 staining was
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerular basement membrane is a vital component of the filtration barrier of the kidney and is primarily composed of a highly structured matrix of type IV collagen. Specific isoforms of type IV collagen, the α3(IV), α4(IV), and α5(IV) isoforms, assemble into trimers that are required for normal glomerular basement membrane function. Disruption or alteration in these isoforms leads to breakdown of the glomerular basement membrane structure and function and can lead to progressive CKD known as Alport syndrome. However, there is wide variability in phenotype among patients with mutations af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basement membrane (type IV) collagens were extracted from a mouse tumour with acetic acid and from human placenta after limited enzymatic digestion. Antisera were produced against both collagens in rabbits and guinea-pigs and examined by various assays. These antisera were found to be specific for basement membrane collagen and showed little or no cross-reactions with the interstitial collagens, types I, II and III or with human placenta collagen consisting of alpha A and alpha B chains. Varying degrees of cross-reaction were observed between antisera to human and mouse type IV collagen. Immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a hereditary type IV collagen disease leading to progressive renal fibrosis, hearing loss and ocular changes. End stage renal failure usually develops during adolescence. COL4A3-/- mice serve as an animal model for progressive renal scarring in Alport syndrome. The present study evaluates the role of Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) in cell-matrix interaction involved in pathogenesis of Alport syndrome including renal inflammation and fibrosis. DDR1/COL4A3 Double-knockouts were compared to COL4A3-/- mice with 50% or 100% expression of DDR1, wildtype controls and to DDR1-/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin and type IV collagen composition of the glomerular basement membrane changes during glomerular development and maturation. Although it is known that both glomerular endothelial cells and podocytes produce different laminin isoforms at the appropriate stages of development, the cellular origins for the different type IV collagen heterotrimers that appear during development are unknown. Here, immunoelectron microscopy demonstrated that endothelial cells, mesangial cells, and podocytes of immature glomeruli synthesize collagen alpha 1 alpha 2 alpha1(IV). However, intracellular labeling re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.