Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1204 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 374 с найденным полным текстом
Tenascin-X (TNX) is an extracellular matrix glycoprotein. We previously demonstrated that TNX regulates the expression of type VI collagen. In this study, we investigated the binding of TNX to type I collagen as well as to type VI collagen and the effects of these proteins on fibrillogenesis of type I collagen. Full-length recombinant TNX, which is expressed in and purified from mammalian cell cultures, and type VI collagen purified from bovine placenta were used. Solid-phase assays revealed that TNX or type VI collagen bound to type I collagen, although TNX did not bind to type VI collagen, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratosis pilaris is a common skin condition associated with a number of syndromes, including collagen type VI-related disorders. Our patient, recently diagnosed with Ullrich congenital muscular dystrophy, presented with severe keratosis pilaris, hypotonia, and velvety skin on the palms and soles. We present this case to highlight the importance of including cutaneous findings, such as keratosis pilaris, to aid in the diagnosis when evaluating patients with syndromic features.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the distribution of type VI collagen in 36 cases of routinely fixed and paraffin-embedded gynecomastia using an immunoperoxidase method for light microscopic visualization. Four samples of normal male mammary gland tissue were also included as controls. A protease predigestion was essential for the visualization of this extracellular matrix (ECM) glycoprotein. In normal male breast, no immunoreaction for type VI collagen was detected in the stroma surrounding the ducts. Gynecomastia was classified into three histological types: florid (type I), fibrous (type II), and intermedia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periodontal ligament (PDL) is a fibrillar connective tissue that lies between the alveolar bone and the tooth and is composed of highly specialized extracellular matrix (ECM) molecules and a heterogeneous population of cells that are responsible for collagen formation, immune response, bone formation, and chewing force sensation. Type VI collagen (COL6), a widely distributed ECM molecule, plays a critical role in the structural integrity and mechanical properties of various tissues including muscle, tendon, bone, cartilage, and skin. However, its role in the PDL remains largely unknown. Ou
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of type VI collagen was studied immunohistochemically in 26 cases of superficial fibromatoses (palmar, plantar and penile) using an immunoperoxidase method for light microscopic visualization. The polyclonal antibody against type VI collagen used in this study was isolated from human placenta and its specifity was tested by immunoblotting assay. All cases consisted of multiple nodules showing a variable degree of cellularity and fibrosis. Depending on the predominant histological appearance of these nodules, each case was assigned to the three following phases: proliferative, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iatrogenic lacerations of the trachea and the bronchies are mostly complications of emergent intubations or percutaneous tracheotomies. The outcome is mainly influenced by thorough diagnostics, severity of the lesions, and urgent treatment. New materials are used to reduce the tension at the sutured points during ventilation.
PATIENTS AND METHODS: Four patients were operatively treated with primary suturing of trachea and bronchies with Polydioxanon. The large wounds were then covered using resorbable Soft PGA Mesh (resorbable Polyglykol Acid patch). The first two patients were fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of type-VI collagen in the human iris and ciliary body was investigated by means of immunohistochemical techniques and compared with that of type-IV collagen, fibronectin and laminin. As has been described for other tissues, type-VI collagen surrounds type-I and -III collagen fibers. The aggregated form of type-VI collagen (the "long-spacing" or "curly" collagen), which has already been described in the trabecular meshwork and sclera, was also observed at the ciliary muscle tips surrounding the anterior elastic tendons of this muscle. In addition, staining for type-VI collagen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 16 patients with Dupuytren's contracture were tested for IgG and IgM antibodies to native and denatured human collagen types I, II, III, IV, V and VI. IgG antibody to at least one collagen type was found in 11/16 (69%) of these patients, compared with 27/96 (28%) normal adult blood donor controls. The prevalence of antibody to denatured type II collagen was raised, and although there was no overall increase in HLA-DR4 compared with a control population, this antibody was associated with HLA-DR4 in this patient group.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VI collagen and gelatinase A are synthesized by human keratocytes in vitro. Keratoconus is a corneal disease that has increased gelatinase A activity. Normal keratocyte culture media analyzed by Western blotting with polyclonal antibody to type VI collagen showed a single 140 kDa band that increased in intensity after phorbol ester treatment. The same 140 kDa band was absent in media collected from keratoconus keratocytes cultured with or without phorbol ester. We speculate that in keratoconus keratocyte cultures, type VI collagen may be degraded or modified by the increased gelatinase A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular development in the human brain was studied by immunohistochemistry using an anti-type VI collagen antibody. Positive vessels were evident from an early gestational age in the meninges, from 21 weeks gestation in the basal ganglia and deep white matter, and from 38 weeks gestation in the cerebral cortex and superficial white matter; however, type VI collagen never appeared in the subependymal germinal layer. The absent or scarce type VI collagen in the subependymal germinal layer may be one of the important factors of subependymal/intraventricular/periventricular hemorrhage in prematur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of type VI collagen was investigated immunohistochemically in the developing human kidney from 15 to 32 weeks gestational age and it was compared with that observed in the normal infantile and adult human kidney. In fetal kidney, type VI collagen was widely distributed as a fibrillar network in the subcapsularly undifferentiated mesenchyme and intertubular interstitium, and as a basement membrane-like structure around the ureteral bud branches, tubules, and collecting ducts. During nephrogenesis, type VI collagen disappeared from the induced mesenchyme close to the tips of ure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basement membrane (BM) is an essential part of the extracellular matrix (ECM) that plays a crucial role in mechanical support and signaling to epithelial cells during lung development, homeostasis and repair. Abnormal composition and remodeling of the lung ECM have been associated with developmental abnormalities observed in multiple pediatric and adult respiratory diseases. Collagen VI (COL6) is a well-studied muscle BM component, but its role in the lung and its effect on pulmonary epithelium is largely undetermined. We report the presence of COLVI immediately subjacent to human airway and a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type V and VI collagen were capable to joint each other and with type I and IV collagen, as well as mucopolysaccharides. This capability suggested that these collagens function for cohesion of fibrillar tissue components of dermis. This study demonstrated the locality of these types of collagen in dermis. Fresh specimens of normal skin were fixed in 2% paraformaldehyde in phosphate-buffered saline, overnight. Besides, in order to loosen the twist of collagen fibril, some pieces of the skin specimens were treated by citrate buffer pH 3.0, prior to fixation. The specimens were embedded in Techno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied two unrelated individuals with Ehlers-Danlos syndrome type VI, which is characterized by congenital hypotonia, lax joints, severe kyphoscoliosis, friable skin, and hemorrhagic hypotrophic scars. The diagnosis was confirmed by decreased hydroxylysine residues in dermal collagen and decreased collagen lysyl hydroxylase activities in their cultured skin fibroblasts. Despite the diminished hydroxylysine residues in dermal collagen from the probands, we found no differences in hydroxylysyl residues of collagen synthesized by fibroblasts in culture. When patient 1 was given oral sodium as
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal antibody ER-TR7 was used in a great number of studies for detecting reticular fibroblasts and the ECM of lymphoid and non-lymphoid organs even if the protein recognized by the ER-TR7 antibody was not known. We have now identified native collagen VI microfibrils as its tissue antigen.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To measure serum 7S collagen (7S-C) and type VI collagen (VI-C) levels by radioimmunoassay (RIA) in Chinese patients with various liver disorders and in CCl4-treated SD rats, and to investigate the significance of the elevated levels of serum 7S-C and VI-C.
METHODS: Serum 7S-C and VI-C levels were measured in 40 healthy control subjects, 168 patients with various liver disorders and non-hepatic diseases, and 52 CCl4-treated SD rats by using RIA which was developed in our hospital.
RESULTS: Serum 7S-C and VI-C were significantly elevated in patients with chronic active hepatitis (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: von Willebrand factor (VWF) binds to subendothelial collagen at sites of vascular injury. Laboratory testing for von Willebrand disease (VWD), however, does not always include collagen binding assays (VWF:CB) and standard VWF:CB assays use type I and/or type III collagen rather than type VI collagen.
OBJECTIVES: We report here on several mutations that exclusively alter binding to type VI collagen.
PATIENTS/METHODS: Healthy controls and index cases from the Zimmerman Program for the Molecular and Clinical Biology of VWD were analyzed for VWF antigen (VWF:Ag), VWF ristocetin cofac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic gingival enlargements induced by phenytoin or nifedipine were examined with special reference to type VI collagen expression. Immunolocalization studies showed abnormal accumulation of type VI collagen around the collagen fiber bundles in the fibrotic gingival enlargements. Examination of total RNA extracted from fibroblasts and tissues of enlarged gingivae demonstrated increased type VI collagen steady-state mRNA levels. These results suggest that excessive deposition of type VI collagen in drug-induced gingival enlargement is attributed to increased expression of the collagen genes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical findings in 10 patients with lysyl hydroxylase deficiency (Ehlers-Danlos syndrome type VI) and report here the range of clinical severity in these patients. The distinctive feature common to all patients was muscle hypotonia with joint laxity in the newborn period, and moderate to severe kyphoscoliosis either was present or developed in almost all patients. Most patients also had some degree of skin abnormality observed in other types of Ehlers-Danlos syndrome: bruisability, abnormal scarring, and soft, distensible skin. These patients also are at risk for potentially
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI-related disorders (COL6-RDs) are a group of rare muscular dystrophies caused by pathogenic variants in collagen VI genes (COL6A1, COL6A2, and COL6A3). Collagen type VI is a heterotrimeric, microfibrillar component of the muscle extracellular matrix (ECM), predominantly secreted by resident fibroadipogenic precursor cells in skeletal muscle. The absence or mislocalization of collagen VI in the ECM underlies the noncell-autonomous dysfunction and dystrophic changes in skeletal muscle with a yet elusive direct mechanistic link between the ECM and myofiber dysfunction. Here, we conduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.