Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1539 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 158 с найденным полным текстом
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) and bullous systemic lupus erythematosus (BSLE) are autoimmune mechanobullous diseases that are caused by autoantibodies directed against type VII collagen. The functionality of type VII collagen is vital to the skin and mucous membranes because it makes up the anchoring fibrils that adhere the epithelium to the underlying connective tissue. Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), which bears some clinical similarities to EBA and BSLE, is caused by mutations in the type VII collagen gene (COL7A1) that may be dominant or recessive, leading to partial or tot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermolysis bullosa acquisita (EBA) antigen is type VII collagen that is found within the anchoring fibrils of the basement membrane zone beneath stratified epithelia. Autoimmunity to the EBA antigen/type VII collagen has been associated with three diseases: EBA, bullous systemic lupus erythematosus (SLE) and a subset of linear IgA bullous diseases. Although some systemic diseases in which autoimmunity is thought to play a role (eg, inflammatory bowel disease, thyroiditis) have been reported in association with EBA, so far there have not been systemic diseases associated with autoimmunit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New therapeutic hope is emerging for people with the rare inherited blistering skin disease recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). Gurevich et al.1 have reported early-phase clinical trial data evaluating a topical herpes simplex virus 1 vector to restore missing type VII collagen in RDEB skin and heal wounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Absence or segmental distribution of the alpha5(IV) collagen chain along the epidermal basement membrane (EBM) is diagnostic of X-linked Alport syndrome (X-AS), but the typical morphologic alterations usually observed along the glomerular basement membrane (GBM) are lacking. However, several differences in protein composition exist between GBM and EBM, and such differences could account for a different phenotype with the same genetic defect. Type VII collagen is one of the major collagenous components of the EBM; the purpose of this study was to investigate the modifications of pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VII collagen (Col7) is the major component of anchoring fibrils and very important for skin integrity. This is emphasized by the Col7 related skin blistering diseases dystrophic epidermolysis bullosa and epidermolysis bullosa acquisita. Structural data that provides insights into the interaction network of Col7 and thus providing a basis for a better understanding of the pathogenesis of the diseases is missing. We proved that the von-Willebrand-factor A like domain 2 (vWFA2) of Col7 is responsible for type I collagen binding. The interaction has a K(D) value of 90 μM as determined by SPR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an acquired, autoimmune, mechanobullous disease with clinical features reminiscent of genetic dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). EBA patients have skin fragility, blisters, scars, and milia formation. DEB is due to a genetic defect in the gene-encoding type VII collagen, which makes anchoring fibrils, structures that attach the epidermis and its underlying basement membrane zone onto the papillary dermis. DEB patients have a decrease in normally functioning anchoring fibrils. EBA patients have the same problem, but their decrease in normally functi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anchoring fibrils at the dermal-epidermal junction have been well characterized as ultrastructural entities. From their appearance, it was proposed that they fortified the attachment of the epidermis to the dermis. This hypothesized function was strengthened by observations indicating that the anchoring fibrils were abnormal, diminished, or absent from individuals with dystrophic epidermolysis bullosa. Therefore, characterization of the molecular constituents of the anchoring fibrils and their interactions with other basement membrane and dermal components might lead to identification of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VII collagen is a genetically distinct member of the collagen family of proteins. Type VII collagen has been shown to be the major component of anchoring fibrils, attachment complexes which secure the cutaneous basement membrane of the skin to the underlying dermis. Understanding of the structure of type VII collagen has been advanced by recent cloning of the corresponding gene. Chromosomal mapping of the gene to the short arm of chromosome 3 and identification of intragenic polymorphic markers have allowed demonstration of strong genetic linkage between the type VII collagen locus and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an acquired, mechanobullous disease characterized by autoimmunity to type VII collagen. Type VII collagen makes anchoring fibrils, structures that connect the epidermis and its underlying basement membrane zone to the papillary dermis. EBA patients exhibit skin fragility, blisters, scars and milia formation reminiscent of genetic dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). DEB patients have diminutive or absent anchoring fibrils due to a genetic defect in the gene encoding type VII collagen. EBA patients have a decrease in normally functioning anchoring fib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kindler syndrome is an extremely rare genetic disorder with features of epidermolysis bullosa and poikiloderma congenitale. Approximately 70 cases have been documented in the past 50 years, but only a few investigations of the basement membrane components have been done on these patients. The aim of this study was to examine the components of the basement membrane zone in search of the pathobiological defect(s) responsible for the clinical findings from a female 16-year-old patient diagnosed with Kindler syndrome. This patient also suffered from advanced early-onset periodontal disease. Biopsi
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VII collagen (Col7) is a major component of anchoring fibrils. Col7 plays a role in tumor development and aggressiveness of cutaneous squamous cell carcinoma of recessive dystrophic epidermolysis bullosa. However, the role of Col7 in oral squamous cell carcinoma (OSCC) and oral leukoplakia (OL) remains largely unknown. To elucidate the role of Col7 and its diagnostic potential during oral carcinogenesis. Col7 expression was immunohistochemically studied in 254 samples, including normal oral mucosa (NM), OL without dysplasia, OL with dysplasia, and OSCC. The correlation between Col7 expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity against type VII collagen, an adhesion molecule of the extracellular matrix in epithelial basement membranes, is causing the rare organ-specific epidermolysis bullosa acquisita (EBA). An intriguing association between EBA and inflammatory bowel disease (IBD) has been extensively documented over the last decades, but, because of the very low incidence of EBA, received little attention from physicians involved in the care of patients with IBD. More recently, autoantibodies against type VII collagen have been detected in up to 68% of IBD patients. Although these findings suggest that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of type-VII collagen, the main molecular component of the anchoring fibrils (AF) attaching the basal lamina (BL, lamina densa of the basement membrane) to the surrounding connective tissue, was investigated in four xenografted human carcinomas of the hypopharynx (H-Stg 1), the lung (L 261), the sigmoid colon (CA 1), and the rectum (R 85). The studies were performed with a recently prepared, affinity-purified and highly specific antibody to type-VII collagen by using the indirect immunofluorescence and the APAAP (alkaline phosphatase anti-alkaline phosphatase) techniques. For c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VII collagen, located in human epidermal basement membrane, is the primary pathogenic target molecule in epidermolysis bullosa acquisita and epidermolysis bullosa dystrophica. Using a monoclonal antibody against the non-collagenous domain of type VII collagen, approximately 1 Kb cDNA was isolated from human keratinocyte library. The deduced primary structure of this clone thus reflects the non-collagenous domain of type VII collagen that may be involved in cell attachment. This region shows a weak homology (approximately 23%) to the cell attachment domain of fibronectin. Northern blot rev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal antibody LH7:2, which recognizes type VII collagen, is now used in the diagnosis and prenatal diagnosis of epidermolysis bullosa dystrophica. We constructed the expression vector which contains the cDNA fragment of type VII collagen. Western blot with LH7:2 was carried out with the resultant fusion proteins which overlap each other, and we found that reactivity is located in the central region of the N-terminal non-collagenous domain of type VII collagen, at a position 81 kDa upstream from the collagenous domain. This epitope mapping for LH7:2 may be useful in studying the role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita is an autoimmune blistering disease of the skin characterized by IgG autoantibodies against type VII collagen. Systemic diseases are often associated with epidermolysis bullosa acquisita, Crohn's disease being the most frequent. This study sought to determine if type VII collagen, the epidermolysis bullosa acquisita autoantigen, was present in normal human colon by western blotting and immunofluorescence. The 290 kDa type VII collagen alpha chain was demonstrated by western blotting in four normal intraoperative colon specimens. Antibodies to type VII collagen l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.