Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
585 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 254 с найденным полным текстом
Multicomponent reactions (MCRs) provide a powerful tool towards the one-pot synthesis of diverse and complex compounds on the one hand and small and 'drug-like' heterocycles on the other hand. No other single synthesis technology enables chemists to search such large chemical spaces as provided by MCRs. MCRs that involve isocyanides are by far the most versatile reactions in terms of scaffolds and number of accessible compounds.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By generating structural complexity in a single step from three or more reactants, multicomponent reactions (MCRs) make it possible to synthesize target compounds with greater efficiency and atom economy. The history of such reactions can be traced to the mid-19th century when Strecker first produced alpha-aminonitriles from the condensation of aldehydes with ammonia and hydrogen cyanide. Recently, academic chemists have renewed their interest in MCRs. In part, the pharmaceutical industry has fueled this resurgence because of the growing need to assemble libraries of structurally complex subst
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis and screening of compound mixtures offer avenues to increase throughput and reduce cycle time in the discovery of new drugs and agrochemicals. Equations are derived which show that the efficiency of synthesis and screening of mixtures is a function of the screening hit rate and the number of compounds in each mixture when simple one-step deconvolution by retesting the individual compounds in each active mixture is employed. Values of hit rate and number of compounds in each mixture which afford various levels of increased efficiency are delineated. Two-step deconvolution, in which th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-component reactions are finding increasing use in the discovery process of new drugs and agrochemicals. Some years ago they were considered as highly exotic types of organic reactions. Recently, many groups have realized that the field of multi-component reactions is full of new opportunities. These comprise fast and efficient production of small-molecular-weight compound libraries, highly atom-economic chemistry, very large chemical libraries, improvements in total synthesis, and applications in bioconjugate chemistry, as well as in related fields (e.g. chemical biology).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular architectures and materials can be constitutionally self-sorted in the presence of different biomolecular targets or external physical stimuli or chemical effectors, thus responding to an external selection pressure. The high selectivity and specificity of different bioreceptors or self-correlated internal interactions may be used to describe the complex constitutional behaviors through multistate component selection from a dynamic library. The self-selection may result in the dynamic amplification of self-optimized architectures during the phase change process. The sol-gel resolutio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic approaches to macrosphelide derivatives, based on medicinal chemistry, are summarized. This review contains conventional medicinal chemistry approaches, combinatorial chemistry, fluorous tagging techniques and affinity chromatography preparation. In addition, advances in their apoptosis-inducing activities are also included.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past ten years combinatorial chemistry developed from a powerful synthetic methodology, providing large libraries of usually simple new chemical entities, to a comprehensive strategy presently covering a multitude of technologies across the whole workflow from hit generation to lead optimization. Thus combinatorial chemistry had a major impact not only on the pharmaceutical research but also with some delay on the agrochemical research. The agrochemical discovery environment is different from that of the pharmaceutical research in that it relies mainly on whole organism screenings.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here an efficient and versatile method for the preparation of 3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-propionic acids involving, as a key step, a three-component Michael-type reaction. The extended and validated procedure allowed us to prepare various acids with three diversity points. The method was easily adaptable for parallel synthesis and an approximately 2000-membered 3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-propionic acid amide library was prepared in a semiautomated manner.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demand for new herbicides, insecticides and fungicides led to a steady increase in the number of compounds being tested to find novel market products. To keep pace with the rising workload, high throughput screening (HTS) technologies have been introduced. In agrochemical research miniaturised in vivo tests on whole real target organisms are now possible and are an integral part of the screening cascade. A complementary target based in vitro HTS has also been established in agrochemical research. Target based HTS allows a directed approach towards untouched market shares by novel modes of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic methodology for the synthesis of heterocycles is of continuous and high interest with applications in materials, catalysis, and medicines. Multicomponent reactions are suitable tools to efficiently generate chemically diverse sets of heterocycles with sufficient structural complexity. Especially isocyanides have proven to be particularly versatile building blocks in these one-pot processes. Due to their electronic structure, isocyanides are able to act sequentially or simultaneously as a nucleophile and an electrophile. Traditionally, isocyanides are therefore frequently used in mult
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to find new herbicidally active compounds, a fifteen-member library, focusing on the variation of 3- position substituents of 2,4,5-imidazolidine-trione or 2-thioxo-4,5-imidazolidinedione, was designed and prepared in parallel by the reaction of various ureas or thioureas with oxalyl chloride using solution-phase technology. An interesting and, to the best of our knowledge, unprecedented finding is that a by-product of 1-phenyl-3-propylcarbodiimide was formed during the addition of oxalyl chloride into the solution of 1-phenyl-3-propylthiourea in the presence of triethylamine in dichl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sequential three-component reaction of an aromatic aldehyde with an equimolar amount of 2-aminoanthracene and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds (such as tetronic acid, 5,5-dimethyl,3-cyclohexanedione, 1,3-indanedione, 3H-chromene-2,4-dione, quinoline-2,4(1H, 3H)-dione and barbituric acid) in acidic medium under microwave irradiation has been developed. In this one-pot reaction, a series of unusual fused heterocyclic compounds, naphtho[2,3-f]quinoline derivatives, were synthesized. This method has the advantages of operational simplicity, increased safety for small-scale fast synthesis, and min
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a new procedure based on the random glycosyl reaction of a partially benzoylated glycosyl acceptor with a glycosyl donor containing a 4,6-O-(4-methoxycarbonylbenzylidene) protecting group as a masked/caged ion-tag. Glycosylated products are ionically tagged by saponification of the methyl ester and the use of this anion-tag greatly simplifies the separation of the desired oligosaccharides from unreacted or excess glycosyl acceptors as well as from over-glycosylated oligosaccharides. In addition, the use of partially benzoylated acceptors greatly improves their solubility in d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products (NPs), being evolutionary selected over millions of years to bind to biological macromolecules, remained an important source of inspiration for medicinal chemists even after the advent of efficient drug discovery technologies such as combinatorial chemistry and high-throughput screening. Thus, there is a strong demand for efficient and user-friendly computational tools that allow to analyze large libraries of NPs. In this context, we introduce NP Navigator - a freely available intuitive online tool for visualization and navigation through the chemical space of NPs and NP-like
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and diastereoselective synthetic procedure for highly functionalized tetrahydroacenaphtho[1,2-b]indolone derivatives was successfully developed by the three-component reaction of acenaphthequinone, enaminones, and barbituric acid in the presence of a catalytic amount of L-proline. This method has the advantages of convenient operation, excellent yields, mild reaction conditions, and environmental friendliness.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and one-pot synthesis of new chromeno[2,3-d]pyrimidine-triones by a three-component condensation reaction of barbituric acids, aldehydes and cyclohexane-1,3-diones in refluxing ethanol in the presence of p-toluenesulfonic acid (p-TSA) for 3-10 h is reported. Two cyclohexane-1,3-diones, four barbituric acids and six substituted aldehydes were chosen for the library validation. Prominent among the advantages of this new method are operational simplicity, good yields and easy work-up procedures employed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of aldehydes 2, anilines 3, and enecarbamates 4 in dichloromethane in the presence of EtOH and a catalytic amount of chiral phosphoric acid 5 afforded the Mannich adducts which were in situ reduced to anti-1,2-disubstituted 1,3-diamines 1 in excellent diastereoselectivity and enantioselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular diversity is the variability of physical properties between molecules, viewed in terms of molecular shape, polarity/charge, lipophilicity, polarizability and flexibility. Due to their widespread medicinal properties, natural products were one of the original sources of molecular diversity; however, new developments in the search for novel pharmacological agents over the last decade have focused on the preparation of chemical libraries as the source of new leads for drug discovery. A plethora of personal synthesizers and new automation technologies have emerged to help fuel the lead d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is one of the effective ways for pesticide innovation to develop new insecticides from natural products as lead compounds. Quinine, the main alkaloid in the bark of cinchona tree as well as in plants in the same genus, is recognized as a safe and potent botanical insecticide to many insects. The structural modification of quinine into 9R-acyloxyquinine derivatives is a potential approach for the development of novel insecticides, which showed more toxicity than quinine. However, there are no reports on the insecticidal activity of 9Racyloxyquinine derivatives to control Mythimna
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.