Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6666 публикаций
Поиск: 336 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1274 с найденным полным текстом
Prior cytogenetic analyses of hepatoblastomas have shown the most common recurring abnormalities to be trisomy for chromosomes 2 and 20, and a recurrent translocation involving chromosomes 1 and 4 identified in a minority of cases. Four cases have shown double minute chromosomes, which provide cytogenetic evidence for gene amplification, although no particular genes or genetic regions have been shown to be amplified. To further investigate the cytogenetic changes involved in the pathogenesis and progression of hepatoblastoma, this study analyzes 10 tumors by comparative genomic hybridization.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the feasibility and superiority of comparative genomic hybridization (CGH) in the genetic analysis of spontaneously aborted tissues.
METHODS: 38 conceptuses from early failed pregnancies were studied, of which, 27 samples were fresh and 11 were old. Each sample was divided into two parts, one part for conventional cytogenetic analysis and the other for CGH analysis.
RESULTS: All 38 spontaneously aborted tissues were analyzed successfully by the CGH approach, but only 31 samples received results from the cytogenetic karyotype analysis, while 7 other tissues failed to g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a tumor mass of myeloblasts or immature myeloid cells occurring in an extramedullary site. In this study, seven cases of MS [stomach (1), testis (1), skin (2), and lymph node (3)] and 3 synchronous and 1 follow-up bone marrow (BM) samples were studied for genomic abnormalities using array comparative genomic hybridization (array-CGH). Array-CGH construction used approximately 5,400 bacterial artificial chromosome clones from the RPCI-11 library, spanning the human genome. Data were analyzed using the DNAcopy software and custom heuristics. All MS cases had genomic abnor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma (esthesioneuroblastoma) is a very rare tumour of the olfactory mucosa. Morphological features and cytogenetic studies strongly suggest a neuro-ectodermal origin. Up to now, cytogenetic studies are inconsistent. Some of them have proposed that the tumour belongs to the pPNET family. In the present study we describe genomic imbalances in olfactory neuroblastoma in a 46-year-old woman by using the molecular cytogenetic technique--comparative genomic hybridization (CGH)--in order to define the spectrum of genetic abnormalities in the tumour. The anatomical location and morp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine pineal parenchymal tumors were studied by comparative genomic hybridization. These consisted of three pineocytomas (WHO grade II), three pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation (WHO grade III), and three pineoblastomas (WHO grade IV). An average of 0 chromosomal changes per pineocytoma, 5.3 per pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation (3.3 gains vs. 2.0 losses), and 5.6 per pineoblastoma (2.3 gains vs. 3.3 losses) were found. The most frequent DNA copy number changes among pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation and pineoblastomas were g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide screening for chromosomal imbalances using comparative genomic hybridization (CGH) revealed a wealth of data on previously unrecognized tumor-specific genomic alterations. CGH to microarrays of DNA, an approach termed matrix-CGH, allows detection of genomic imbalances at a much higher resolution. We show that matrix CGH is also feasible from small tissue samples requiring universal amplification of genomic DNA. Because widespread application of matrix-CGH experiments using large numbers of DNA targets demands a high degree of automation, we have developed a protocol for a fully aut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma is an unusual neuroectodermal malignancy, which is thought to arise at the olfactory membrane of the sinonasal tract. Due to its rarity, little is understood regarding its molecular and cytogenetic abnormalities. The aim of the current study is to identify specific DNA copy number changes in olfactory neuroblastoma. Thirteen dissected tissue samples were analyzed using array comparative genomic hybridization. Our results show that gene copy number profiles of olfactory neuroblastoma samples are complex. The most frequent changes included gains at 7q11.22-q21.11, 9p13.3,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen primary pineal germ cell tumors (8 germinomas, 4 mixed teratomas-germinomas, 2 immature teratomas, and 1 yolk sac tumor) and 2 recurrences of the yolk sac tumor were studied by comparative genomic hybridization (CGH). An average of 1.8 chromosomal changes per germinoma (0.5 gains vs 1.3 losses), 5.5 per mixed teratoma-germinoma (3.0 gains vs 2.5 losses), 3.5 per immature teratoma (2.0 gains vs 1.5 losses), and 2.0 in the yolk sac tumor (2 gains vs 0 losses) were found; the first recurrence showed 7 (4 gains vs 3 losses), the second 13 imbalances (8 gains vs 5 losses). The most frequent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is characterized by hypercalcemia and elevated parathyroid hormone levels. It can be caused by overactivity of one (adenoma or carcinoma) or more (hyperplasia or multiple adenoma) parathyroid glands. Parathyroid adenoma and hyperplasia are usually mono- or oligoclonal neoplasms. To establish whether parathyroid cancer has a genetic composition distinct from parathyroid adenoma, we analyzed 10 adenoma and 10 carcinoma cases by comparative genomic hybridization (CGH). Results show clear differences between the constitution of adenoma and carcinoma genomic DNA. The mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas (PCC) are catecholamine-producing tumors arising from the adrenal medulla that occur either sporadically or in the context of hereditary cancer syndromes, such as multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), von Hippel-Lindau disease (VHL), neurofibromatosis type 1, and the PCC-paraganglioma syndrome. Conventional comparative genomic hybridization studies have shown loss of 1p and 3q in the majority of sporadic and MEN2-related PCC, and 3p and 11p loss in VHL-related PCC. The development of a submegabase tiling resolution array enabled us to perform a genome-wide high-resoluti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic neuroendocrine (carcinoid) tumors are a rare neoplasm of the anterior mediastinum. The tumors frequently exhibit a wide spectrum of histology and appear to follow a more aggressive behavior than their nonthymic counterparts. Given the differing clinicopathologic manifestations, thymic neuroendocrine tumors may also possess different cytogenetic abnormalities from those that occur in foregut carcinoid tumors. In this study, we employed comparative genomic hybridization to detect genomic instability in 10 sporadic thymic neuroendocrine tumors and one multiple endocrine neoplasia type 1 (M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate whether so far unknown chromosomal alterations in pleomorphic adenoma (PA) exist. To this end, tissue samples from 18 patients with parotid gland PA were studied by comparative genomic hybridization (CGH) using Phi-29-DNA-polymerase for DNA amplification. The most common aberrations were losses of chromosomal material of 19p (6/18), 9q, 16p, and 19q (in 3 out of 18 patients each). Additional losses were observed on 4p, 5q, and 17q (2 / 18 each). Gains involved chromosomes 2p, 4p, 6p, 17q, and 21q (2 / 18 each). Losses of 19p have been associated with in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear variation in size and shape and genomic instability are hallmarks of dedifferentiated cancer cells. Although micronuclei are a typical long-term consequence of DNA damage, their contribution to chromosomal instability and clonal diversity in cancer disease is unclear. We isolated cancer cells with or without micronuclei to perform genomic analysis. Cell suspensions of HT1080 fibrosarcoma cells from either 2D culture or after isolation from 3D collagen matrix culture were stained with Hoechst 33342 and after classification for presence or absence of a micronucleus via bright-field and e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine cervical cancer is one of the most frequently observed malignant gynaecologic tumors. Carcinoma in situ or invasive cervical carcinoma develops from a low-grade intraepithelial lesion of the cervix over time. Human papillomavirus (HPV) is known to be a major contributing factor. With improvements in molecular genetic technologies, the authors attempted to identify the genomic changes associated with cervical precancerous lesions. In this study, changes in gene copy numbers were evaluated in five cases of severe uterine cervical dysplasia (HPV negative, two cases; HPV 16 and 18 positive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microarray-based comparative genomic hybridization (aCGH) is becoming an efficient clinical diagnostic tool enabling genome-wide screening of segmental copy number variations (CNVs). Regarding its ability to detect segmental genomic CNVs in individuals with mental retardation, autism and multiple congenital anomalies, aCGH is gradually replacing cytogenetic methods. Using this tool as a prenatal test for foetal genomic imbalance offers the promise of detecting pathogenic gain or loss of genomic material more quickly and much more frequently than current methods. However, there is a concern abo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the cytogenetic alterations of esthesioneuroblastoma (ENB).
METHODS: Comparative genomic hybridization (CGH) was performed on genomic DNA extracted from 12 patients with primary ENB, 4 patients with tumor recurrence and 7 with metastasis. Equal amounts of biotin-labeled tumor DNA and digoxigenin-labeled normal reference DNA were hybridized to normal meta phase chromosomes. Tumor DNA was visualized by fluorescein (FITC) and normal DNA by rhodamin (TRITC ) and detected by fluorescence microscopy. The signal intensities of the different fluorochromes were quantitated a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We applied comparative genomic hybridization (CGH) in six patients with de novo prenatal or postnatal extra marker chromosomes (MC). In four cases, MCs were mosaic and in one of them, the MC was detected in less than 50% of the cells. In three cases, CGH identified the origin of the extra MCs. In the other three, two prenatal cases and one child with an abnormal phenotype, CGH showed normal profiles. Among these cases, a normal profile and entirely C-band positive was identified suggesting that MC did not contain euchromatin. Genetic imbalances detected by CGH were as follow: a gain of 8p10-p1
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 50 per cent of all first-trimester spontaneous abortions are cytogenetically abnormal, including trisomy, monosomy X, triploidy, tetraploidy and structural chromosome anomalies. Traditionally, the detection of aneuploidy in fetal tissues is performed by tissue sampling, cell culturing, metaphase spread preparation, and conventional banding analyses. This is a tedious, laborious and time-consuming process, prone to errors due to external contamination, culture failure and selective growth of maternal cells. In the present study, we applied the CGH technique in the detection of numerica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cirrhosis, changes in pressure-mediated vascular tone, a key determinant of systemic vascular resistance (SVR), are unknown. To address this gap in knowledge, we assessed ex vivo dynamics of pressurized mesenteric resistance arteries (diameter ~ 260 μm) from bile duct-ligated (BDL) and sham-operated (SHAM) rats and determined the underlying mechanisms. At isobaric intraluminal pressure (70 mmHg) as well as with step-wise increase in pressure (10-110 mmHg), arteries from SHAM-rats constricted more than BDL-rats, and had reduced luminal area. In both groups, incubation with LNAME (a NOS inhib
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus suis is an important zoonotic pathogen. However, identification of virulent S. suis strains is complicated because of the high diversity of the species. Here we evaluated the genetic difference among S. suis strains using comparative genomic hybridization (CGH) and virulence variation in vivo and in vitro. We showed that different clades differed in their ability to activate TLR2/6 in vitro and their capacity to induce cytokine production in vivo as well as their resistance to phagocytosis and survival in vivo. Our data showed the S. suis strains tested can be classified into thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.