m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1774 публикаций

Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 310 с найденным полным текстом

C1 inhibitor: from complement system to bradykinin angioedema.

C1 Inhibitor (C1INH) is a crucial regulator of multiple plasmatic pathways, including complement, coagulation, kallikrein-kinin systems, and fibrinolysis. C1INH deficiency results in the downstream overproduction of the vasoactive peptide bradykinin (BK), the primary mediator of angioedema (AE), a rare disease characterized by unpredictable attacks of swelling in various locations of the body. C1INH deficiency can be hereditary (caused by a mutation in SERPING1 gene) or acquired (frequently underlying lymphoproliferative disease); C1INH level and functional assays are the golden standard for b

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40907118Открыть статью

Studies on the first component of complement (C1) and the inhibitor of C1 esterase in rheumatoid synovial fluids.

The specific activity of C1 (haemolytic units per unit of C1q or C1s protein) was two to three times lower in synovial fluid of patients with sero-positive rheumatoid arthritis (RA) than in non RA or sero-negative RA fluids. These fluids contain a high ratio of C1s inhibitor to C1s. Experiments with radiolabelled C1s established that the C1s inhibitor in the synovial fluids of these patients is functional as it binds radiolabelled C1s. At the high ratios observed, it is possible that a complex of C1s and C1s inhibitor forms in these synovial fluids and alters the activation of the complement s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4625157Открыть статью

Terminal complement complexes and C1/C1 inhibitor complexes in rheumatoid arthritis and other arthritic conditions.

Terminal complement complex (TCC) and C1r-C1s-C1 inhibitor complex (C1/C1 INH) concentrations were measured in plasma and synovial fluid from patients with arthritis and related to other measures of disease activity. Both TCC and C1/C1 INH concentrations were significantly increased in patients with rheumatoid arthritis (RA) compared with patients with osteoarthritis (plasma and synovial fluid, P less than 0.05) and normal subjects (plasma only, P less than 0.001). In the patients with RA, there was no correlation between plasma or synovial fluid TCC concentrations and IgM rheumatoid factor, i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2025952Открыть статью

Purification of the human complement protein C1s by affinity chromatograhy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4997464Открыть статью

The first component of human complement (C1): activation and control.

The first component of human complement (C1) is a 750 000 dalton glycoprotein that requires calcium or other specific metal ions to maintain its native structure and function. Under physiologic conditions, C1 comprises two weakly interacting subunits, C1q and C1r2s2, with C1q containing the binding site(s) for activators and C1r2s2 possessing enzymatic potential. C1 circulates in a precursor state and only after "activation" does it acquire functional activity, manifested as enzymatic activity specific for its natural substrates C2 and C4. C1 activation, which is accompanied by limited proteol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6314572Открыть статью

Complement regulators C1 inhibitor and CD59 do not significantly inhibit complement activation in Alzheimer disease.

Proteins characteristic of activated complement are associated with Alzheimer disease (AD) lesions. The classical complement pathway can be activated only when the influence of such endogenous regulators as C1-inhibitor (C1-inh) and CD59 are overcome. We used the techniques of reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blotting to assess the mRNA and protein levels of C1-inh and CD59 in AD and control brains in comparison with levels of the complement components with which they interact. The inhibitors were only slightly upregulated and then only in heavily affected areas of A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10375708Открыть статью

Binding of human complement C1 sterase inhibitor to Leptospira spp.

Leptospirosis is an important zoonosis of global importance caused by bacteria Leptospira spp. Pathogenic Leptospira is resistant to Complement System killing while non-pathogenic Leptospira is rapidly killed by exposure to normal human serum (NHS). Pathogenic Leptospira interact with Complement Regulators such as Factor H, C4b binding protein and Vitronectin avoiding Complement activation and killing by Alternative and Classical Pathways. One important regulator is C1-inhibitor (C1INH) that interacts with C1s or MASPs controlling the cleavage of C4 and C2 molecules, thereby inhibiting the act

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29107384Открыть статью

Complement C1s as a diagnostic marker and therapeutic target: Progress and propective.

The molecules of the complement system connect the effectors of innate and adaptive immunity and play critical roles in maintaining homeostasis. Among them, the C1 complex, composed of C1q, C1r, and C1s (C1qr2s2), is the initiator of the classical complement activation pathway. While deficiency of C1s is associated with early-onset systemic lupus erythematosus and increased susceptibility to bacteria infections, the gain-of- function variants of C1r and C1s may lead to periodontal Ehlers Danlos syndrome. As C1s is activated under various pathological conditions and associated with inflammation

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36275687Открыть статью

ACE-inhibitor induced angio-oedema treated with complement C1-inhibitor concentrate.

ACE-inhibitor is an antihypertensive drug which is increasingly used to treat a wide range of medical conditions. A known adverse reaction is angio-oedema of the head and neck, which can become fatal when the upper airway is involved, causing asphyxia. We present a Caucasian man, who developed severe angio-oedema of the tongue and floor of the mouth. He was successfully treated with complement C1-concentrate causing the swelling to regress within 20 min. This treatment option can be an effective alternative to bradykinin antagonists, which might not be available in the emergency room, or more

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24096073Открыть статью

Periodontal Ehlers-Danlos Syndrome Is Caused by Mutations in C1R and C1S, which Encode Subcomponents C1r and C1s of Complement.

Periodontal Ehlers-Danlos syndrome (pEDS) is an autosomal-dominant disorder characterized by early-onset periodontitis leading to premature loss of teeth, joint hypermobility, and mild skin findings. A locus was mapped to an approximately 5.8 Mb region at 12p13.1 but no candidate gene was identified. In an international consortium we recruited 19 independent families comprising 107 individuals with pEDS to identify the locus, characterize the clinical details in those with defined genetic causes, and try to understand the physiological basis of the condition. In 17 of these families, we identi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27745832Открыть статью

Effect of various forms of the C1 esterase inhibitor (C1-INH) and DAF on complement mediated xenogeneic cell lysis.

The purpose of the present study was to assess the effect of various forms of the surface-bound form of the C1 esterase inhibitor (C1-INH-PI) and decay accelerating factor (DAF) on xenogenic cells. cDNAs of various deletion mutants of the C1-INH-PI, such as delta-1-99 amino acid (AA), delta-108-183AA loop, delta-whole loop, delta-exon5, delta-exon6 + 7, and delta-exon5 + 6 + 7, and that of DAF, the delta-short consensus repeat (SCR) 1-DAF were established. While all deletion mutants of C1-INH-PI except the delta-1-99AA were expressed in the cytoplasm but not on the cell surface, the delta-1-99

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12588646Открыть статью

No prominent role for complement C1-esterase inhibitor in Marfan syndrome mice.

Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder causing aortic aneurysm formation. Currently, only prophylactic aortic surgery and blood pressure-lowering drugs are available to reduce the risk of aortic rupture. Upon whole genome sequencing of a Marfan family, we identified a complement gene C1R variant (p.Ser152Leu), which is associated with severe aortic patients. Therefore, we assessed the role of complement activation in MFS aortic tissue. Expression of various complement genes and proteins was detected in human and murine MFS aneurysm tissue, which prompted us to study complement i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36279189Открыть статью

Citrullination of C1-inhibitor as a mechanism of impaired complement regulation in rheumatoid arthritis.

BACKGROUND: Dysregulated complement activation, increased protein citrullination, and production of autoantibodies against citrullinated proteins are hallmarks of rheumatoid arthritis (RA). Citrullination is induced by immune cell-derived peptidyl-Arg deiminases (PADs), which are overactivated in the inflamed synovium. We characterized the effect of PAD2- and PAD4-induced citrullination on the ability of the plasma-derived serpin C1-inhibitor (C1-INH) to inhibit complement and contact system activation. METHODS: Citrullination of the C1-INH was confirmed by ELISA and Western blotting using a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37426666Открыть статью

Level of complement activity and components C1, C4, C2, and C3 in complement response to bacterial challenge in malnourished rats.

In experimentally induced malnutrition in rats, there was no significant difference between the measured level of complement activity of the classical pathway (50% hemolytic complement [CH50]) and that of the alternative pathway (ACH50), although the levels of complement components C1, C4, C2, and C3 were depressed significantly. The complement activity showed a temporary elevation with a peak at 2 or 3 days after bacterial challenge with Staphylococcus aureus in rats, and we call this the complement response. After 3 days, CH50 and C3 in the malnourished rats and ACH50, CH50, and C3 in the we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7251136Открыть статью

C1-bypass complement-activation pathway in patients with chronic urticaria and angio-oedema.

During the routine screening of 152 patients with urticaria or angio-oedema for hypocomplementaemia, 4 patients were found to have low serum levels of the third component of complement (C). These patients were noteworthy and differed from previous reports of patients with urticaria-like skin lesions and hypocomplementaemia because of the absence of immune-complex disease. In addition to the low C3, 2 of these patients were unique on the basis of low serum levels of haemolytic C1, C1q, C1s, and properdin factor B, but normal concentrations of C4 and C2. These C abnormalities may reflect a new c

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 49798Открыть статью

Angioedema from angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor treated with complement 1 (C1) inhibitor concentrate.

BACKGROUND: Up to seven in every 1000 patients experience angioedema from angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, even after many years of use. In 2003, every 20th Norwegian used an ACE inhibitor. CASE REPORT: A 61-year-old woman with chronic obstructive pulmonary disease and a past acute myocardial infarction had used 7.5 mg of ramipril daily for the past 7 years. She also used acetylsalicylic acid, simvastatin, theophylline and salmeterol. One night she woke up with edema of the tongue. On hospital arrival, 250 mg of hydrocortisone and 5 mg of dexchlorpheniramine were given intraven

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16451161Открыть статью

Complement C1s deficiency in a male Caucasian patient with systemic lupus erythematosus: a case report.

Deficiencies of the early complement components of the classical pathway (CP) are well-documented in association with systemic lupus erythematosus (SLE) or SLE-like syndromes and severe pyogenic infections. Among these, complete C1s deficiency has been reported in nine cases so far. Here, we describe a 34-year-old male patient who presented with severe, recurrent infections since childhood, including meningitides with pneumococci and meningococci, erysipelas, subcutaneous abscess, and recurrent infections of the upper airways. The patient also exhibited adult-onset SLE, meeting 7/11 of the ACR

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38469558Открыть статью

Complement C1s cleaves PfEMP1 at interdomain conserved sites inhibiting Plasmodium falciparum cytoadherence.

Cytoadhesion of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes (IEs) to the endothelial lining of blood vessels protects parasites from splenic destruction, but also leads to detrimental inflammation and vessel occlusion. Surface display of the P. falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1) adhesion ligands exposes them to host antibodies and serum proteins. PfEMP1 are important targets of acquired immunity to malaria, and through evolution, the protein family has expanded and diversified to bind a select set of host receptors through antigenically diversified receptor-binding domains. Her

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34035177Открыть статью

Borrelia burgdorferi BBK32 Inhibits the Classical Pathway by Blocking Activation of the C1 Complement Complex.

Pathogens that traffic in blood, lymphatics, or interstitial fluids must adopt strategies to evade innate immune defenses, notably the complement system. Through recruitment of host regulators of complement to their surface, many pathogens are able to escape complement-mediated attack. The Lyme disease spirochete, Borrelia burgdorferi, produces a number of surface proteins that bind to factor H related molecules, which function as the dominant negative regulator of the alternative pathway of complement. Relatively less is known about how B. burgdorferi evades the classical pathway of complemen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26808924Открыть статью

The role of the lys628 (192) residue of the complement protease, c1s, in interacting with Peptide and protein substrates.

The C1s protease of the classical complement pathway propagates the initial activation of this pathway of the system by cleaving and thereby activating the C4 and C2 complement components. This facilitates the formation of the classical pathway C3 convertase (C4bC2a). C1s has a Lys residue located at position 628 (192 in chymotrypsin numbering) of the SP domain that has the potential to partially occlude the S2-S2' positions of the active site. The 192 residue of serine proteases generally plays an important role in interactions with substrates. We therefore investigated the role of Lys628 (19

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25278939Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты