Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
190 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
5 patients, including 4 with partial lipodystrophy and 1 with dense deposit disease (type II mesangiocapillary glomerulonephritis; MCGN), had positive C3 nephritic factor assays by both a crossed-gel immunoelectrophoretic and a magnesium-dependent hemolytic assay. One or more early classic complement component was significantly decreased in the serum from each patient. The titer of the C3 nephritic factor did not correlate with the presence of dense intramembranous deposits or with the severity of the renal disease. One patient with partial lipodystrophy had ultrastructural evidence suggesting
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two unusual cases in which mesangiocapillary glomerulonephritis occurred in association with meningococcal infection. C3 nephritic factor, an autoantibody to alternate pathway C3 convertase, was present. Low serum complement C3 and C5 levels were also noted. The depressed complement levels, in conjunction with terminal complement complexes at the upper limit of normal, suggest activation of the early and late complement cascade. We suggest that children presenting with meningococcal infection should have a regular urine examination, as well as full complement measurements performed,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma samples from patients with nephritic factor (NeF) were examined for their C3 converting activity. C3, C3dg, C5 and the fluid phase terminal complement complex (TCC) were quantified. All patients had evidence of C3 activation with low plasma C3 and high C3dg. Some patients had normal C5 and normal TCC levels, and thus no evidence of terminal pathway activation in vivo; others, with slower C3 conversion in vitro, had low C5 levels with TCC either elevated or in the upper normal range, suggesting in vivo activation of the terminal pathway. These observations were confirmed by in vitro expe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 glomerulopathy (C3G) and immune complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) are severe complement-mediated kidney diseases. In a substantial proportion of these patients, C3 nephritic factors (C3NeFs) are detected; these autoantibodies stabilize the complement alternative pathway (AP) C3 convertase. Previous studies have investigated and distinguished properdin-dependent and properdin-independent C3NeFs. In this study, we investigated a distinct subset of C3NeFs that are exclusively active in the absence of properdin: properdin-inhibited C3NeFs. A two-step hemolytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactivation of the complement system can cause life-threatening intravascular hemolysis, acute kidney injury (AKI), and multi-organ failure. Expanding the spectrum of rarer triggers of complement dysregulation that may cause severe hemolysis is essential for timely diagnosis and treatment. We report the case of a three-year-old boy admitted with macroscopic hematuria and jaundice. The patient tested positive for Bordetella parapertussis. Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) was initially suspected due to decreasing hemoglobin, platelet count, and worsening of AKI, and empirical treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes gestationis (HG) is a rare, blistering disease of pregnancy and the puerperium that has immunologic findings of C3 with or without IgG deposited in a linear, band-like distribution along the dermoepidermal basement membrane zone (BMZ). A circulating IgG factor has been demonstrated that will fix complement by the classic pathway in vitro. This study involves a patient who had classic HG with C3 at the BMZ, and who had a circulating factor with activity via the alternative complement pathway similar to the previously described C3 nephritic factor found in patients with partial lipodystro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alternative pathway of complement is implicated in the pathogenesis of several renal diseases, such as atypical hemolytic uremic syndrome, dense deposit disease and other forms of C3 glomerulopathy. The underlying complement defects include genetic and/or acquired factors, the latter in the form of autoantibodies. Because the autoimmune forms require a specific treatment, in part different from that of the genetic forms, it is important to detect the autoantibodies as soon as possible and understand their characteristics. In this overview, we summarize the types of anti-complement autoanti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of nephritic syndrome underlying dense deposit disease (DDD) with alternative complement pathway dysfunction explained with both C3 nephritic factor (C3NeF) antibodies and DDD associated polymorphism of factor H. An 8-year-old boy presented with macroscopic hematuria, hypertension and periorbital edema followed by persistently low C3 during the 8-week follow-up. Positive C3 staining on immunofluorescence microscopy, supported by dense deposits within the glomerular basement membrane on electron microscopy, confirmed the diagnosis of DDD. Preliminary tests for complement a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephritic factors comprise a heterogeneous group of autoantibodies against neoepitopes generated in the C3 and C5 convertases of the complement system, causing its dysregulation. Classification of these autoantibodies can be clustered according to their stabilization of different convertases either from the classical or alternative pathway. The first nephritic factor described with the capacity to stabilize C3 convertase of the alternative pathway was C3 nephritic factor (C3NeF). Another nephritic factor has been characterized by the ability to stabilize C5 convertase of the alternative pathwa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of partial lipodystrophy (P.L.D.) of the cephalothoracic type associated with low C3 serum level. In spite of the absence of renal symptom a renal biopsy was performed which demonstrated dense deposits disease characterized by the lack of cellular proliferation and highly segmentary deposits similar to those observed in remission after renal transplantation for these disease. A review of the literature shows the frequent occurrence of this pathological association. In general P.L.D. and complement abnormalities are thought to precede nephropathy. However chronological relation
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied a girl seven and a half years old with a renal disease manifested by proteinuria and nephrotic syndrome combined with initial macroscopic hematuria normal blood pressure and persistent depression of the complement C3 levels with the complement activating gamma globulin (C3 Nef) present in serum. The anatomopathological study showed findings of membranoproliferative glomerulonephritis type II with intramembranous deposit (dense deposit disease). An unusual association with partial lipodystrophy was present in this case. A follow-up of five years, and a few considerations about e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high frequency of meningococcal infections in patients with congenital deficiency of a component of the complement terminal pathway emphasizes the critical role of this system in host resistance against Neisseriaceae. We report the observation of a subacute septicaemia due to N. meningitidis serogroup Y. This girl had an acquired deficit of the C3 fraction of complement due to a high titre of C3 nephritic factor (C3NeF). There was no evidence of partial lipodystrophy or biological symptoms of glomerular disease. The meningococcal infection revealed this biological abnormality.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 nephritic factor is an IgG autoantibody that causes complement activation by stabilizing the alternative pathway C3 convertase. It is associated with partial lipodystrophy and membrano-proliferative glomerulonephritis. The occurrence of C3 nephritic factor, partial lipodystrophy and membranoproliferative glomerulonephritis, whether singly or in any combination, is usually sporadic. We describe the coexistence of all three of these conditions in members spanning two generations of a single family. This suggests that the pathogenesis of these conditions may be linked and that genetically dete
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dense deposit disease and glomerulonephritis with isolated C3 deposits are glomerulopathies characterized by deposits of C3 within or along the glomerular basement membrane. Previous studies found a link between dysregulation of the complement alternative pathway and the pathogenesis of these diseases. We analyzed the role of acquired and genetic complement abnormalities in a cohort of 134 patients, of whom 29 have dense deposit disease, 56 have glomerulonephritis with isolated C3 deposits, and 49 have primary membranoproliferative glomerulonephritis type I, with adult and pediatric onset. A t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with partial lipodystrophy, increased susceptibility to infection and a clinical picture compatible with systemic lupus erythematosus is described. This patient had persistently low serum C3 levels and a C3-cleaving factor similar to the C3 nephritic factor (C3NeF). During periods of disease inactivity, serum levels of the other components of the classical and alternative pathways of complement measured were normal; heat labile opsonic capacity was low, suggesting functional depletion of factors of the alternative pathway of complement activation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement dysregulation may occur secondary to systemic immune activation, but its relationship with inflammatory bowel disease (IBD) remains poorly defined. We report a 10-year-old boy presenting with severe anemia and newly diagnosed IBD who developed acute kidney injury with microscopic hematuria and proteinuria. Complement studies showed markedly reduced C3 and CH50 with normal C4. Kidney biopsy demonstrated diffuse proliferative glomerulonephritis with dominant C3 deposition and subendothelial immune complexes, consistent with C3 glomerulopathy. Additional complement testing revealed fac
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: C3 glomerulopathies (C3G) are ultra-rare complement-mediated diseases that lead to end-stage renal disease (ESRD) within 10 years of diagnosis in ~50% of patients. Overactivation of the alternative pathway (AP) of complement in the fluid phase and on the surface of the glomerular endothelial glycomatrix is the underlying cause of C3G. Although there are animal models for C3G that focus on genetic drivers of disease, in vivo studies of the impact of acquired drivers are not yet possible.
METHODS: Here we present an in vitro model of AP activation and regulation on a glycomatrix s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.